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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
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Data corrente: |
20/11/2009 |
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Data da última atualização: |
21/01/2010 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
VIDAL, A. M.; SOUZA, F. V. D.; SOUZA, A. da S.; COSTA, M. A. P. de C. |
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Afiliação: |
Ádila Melo Vidal, UFRB; Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF; Antonio da Silva Souza, CNPMF; Maria Angélica Pereira de Carvalho Costa, UFRB. |
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Título: |
Efeito do 2,4-D e Picloram na embriogênese somática de mandioca a partir de folhas imaturas. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FLORICULTURA E PLANTAS ORNAMENTAIS, 17.; CONGRESSO BRASILEIRO DE CULTURA DE TECIDOS DE PLANTAS, 4.; 2009, Aracaju. Ciência, inovação e sustentabilidade: [anais...]. Aracaju: Embrapa Tabuleiros Costeiros; Cruz das Almas: Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical, 2009. 1 CD-ROM. (Embrapa Tabuleiros Costeiros. Documentos, 150). Organizadores: Ana da Silva Lédo; Fernanda Vidigal D. Souza; Vivian Loges; Everton Hilo de Souza; Ana Cecília R. de Castro. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A mandioca se destaca como fonte de renda e no desenvolvimento social e econômico,
principalmente nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Devido à importância que a cultura atingiu nos últimos anos, o interesse no melhoramento genético e desenvolvimento de novas cultivares vem crescendo. O uso de novas biotecnologias como ferramenta auxiliar para o melhoramento requer um eficiente sistema de regeneração de plantas in vitro. Com isso, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de duas auxinas na indução de calos embriogênicos a partir de tecidos oriundos de plantas de mandioca in vitro. Ápices caulinares e folhas imaturas retirados de plantas da variedade Cigana Preta pré-estabelecidas in vitro, foram inoculados em meio MS, 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, 2,4 g. L-1 de Phytagel®, suplementado com os reguladores vegetais 2,4-D ou Picloram, nas concentrações 8 e 12 mg. L-1. Na etapa de maturação dois meios de cultura foram avaliados: M1 - sais do MS, 20 g. L-1 de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 2,0 g. L-1 Phytagel® e 0,2 µM BAP e M2 - sais do MS, 2% de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 0,6% de agarose e 0,44 µM BAP. Posteriormente, os embriões já maturados foram transferidos para meio de desenvolvimento (alongamento e enraizamento) constituídos de sais de MS 1,77 µM de BAP, onde num período mínimo de 4 semanas plantas foram formadas e transferidas para o meio convencional de multiplicação de mandioca. Houve diferença significativa entre as auxinas quanto à presença de calos com embriões e número médio de embriões por explante. A maior freqüência de calos e números de embriões por explantes foi obtida quando se utilizou 8,0 mg. L-1 da auxina Picloram; Ambos os meio de maturação proporcionaram bom desenvolvimento dos embriões, entretanto o M2 proporcionou esse desenvolvimento em um período de tempo significativamente menor que o M1. MenosA mandioca se destaca como fonte de renda e no desenvolvimento social e econômico,
principalmente nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Devido à importância que a cultura atingiu nos últimos anos, o interesse no melhoramento genético e desenvolvimento de novas cultivares vem crescendo. O uso de novas biotecnologias como ferramenta auxiliar para o melhoramento requer um eficiente sistema de regeneração de plantas in vitro. Com isso, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de duas auxinas na indução de calos embriogênicos a partir de tecidos oriundos de plantas de mandioca in vitro. Ápices caulinares e folhas imaturas retirados de plantas da variedade Cigana Preta pré-estabelecidas in vitro, foram inoculados em meio MS, 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, 2,4 g. L-1 de Phytagel®, suplementado com os reguladores vegetais 2,4-D ou Picloram, nas concentrações 8 e 12 mg. L-1. Na etapa de maturação dois meios de cultura foram avaliados: M1 - sais do MS, 20 g. L-1 de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 2,0 g. L-1 Phytagel® e 0,2 µM BAP e M2 - sais do MS, 2% de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 0,6% de agarose e 0,44 µM BAP. Posteriormente, os embriões já maturados foram transferidos para meio de desenvolvimento (alongamento e enraizamento) constituídos de sais de MS 1,77 µM de BAP, onde num período mínimo de 4 semanas plantas foram formadas e transferidas para o meio convencional de multiplicação de mandioca. Houve diferença significativa entre as auxina... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Calos; Manihot esculenta Crantz. |
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Thesagro: |
Indução; Mandioca; Melhoramento Genético Vegetal; Regeneração. |
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Thesaurus Nal: |
cassava. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aA mandioca se destaca como fonte de renda e no desenvolvimento social e econômico, principalmente nas regiões Norte e Nordeste do Brasil. Devido à importância que a cultura atingiu nos últimos anos, o interesse no melhoramento genético e desenvolvimento de novas cultivares vem crescendo. O uso de novas biotecnologias como ferramenta auxiliar para o melhoramento requer um eficiente sistema de regeneração de plantas in vitro. Com isso, o objetivo do trabalho foi avaliar o efeito de duas auxinas na indução de calos embriogênicos a partir de tecidos oriundos de plantas de mandioca in vitro. Ápices caulinares e folhas imaturas retirados de plantas da variedade Cigana Preta pré-estabelecidas in vitro, foram inoculados em meio MS, 20 g. L-1 de sacarose, 0,5 mg. L-1 de sulfato de cobre, 2,4 g. L-1 de Phytagel®, suplementado com os reguladores vegetais 2,4-D ou Picloram, nas concentrações 8 e 12 mg. L-1. Na etapa de maturação dois meios de cultura foram avaliados: M1 - sais do MS, 20 g. L-1 de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 2,0 g. L-1 Phytagel® e 0,2 µM BAP e M2 - sais do MS, 2% de sacarose, 2 µM de sulfato de cobre, 0,6% de agarose e 0,44 µM BAP. Posteriormente, os embriões já maturados foram transferidos para meio de desenvolvimento (alongamento e enraizamento) constituídos de sais de MS 1,77 µM de BAP, onde num período mínimo de 4 semanas plantas foram formadas e transferidas para o meio convencional de multiplicação de mandioca. Houve diferença significativa entre as auxinas quanto à presença de calos com embriões e número médio de embriões por explante. A maior freqüência de calos e números de embriões por explantes foi obtida quando se utilizou 8,0 mg. L-1 da auxina Picloram; Ambos os meio de maturação proporcionaram bom desenvolvimento dos embriões, entretanto o M2 proporcionou esse desenvolvimento em um período de tempo significativamente menor que o M1.
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Registro original: |
Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF) |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
19/02/2018 |
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Data da última atualização: |
07/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Documentos |
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Autoria: |
SOUZA, S. M. de; MOREIRA, E. de A.; PEREIRA, L. G. R.; TOMICH, T. R.; MACHADO, F. S.; CAMPOS, M. M.; CARNEIRO, J. da C.; RIBEIRO, M. T.; LIMA, J. C. F.; ARCURI, P. B. |
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Afiliação: |
Shirley Motta de Souza, CAPES; Ellen de Almeida Moreira, FAPESB; LUIZ GUSTAVO RIBEIRO PEREIRA, CNPGL; THIERRY RIBEIRO TOMICH, CNPGL; FERNANDA SAMARINI MACHADO, CNPGL; MARIANA MAGALHAES CAMPOS, CNPGL; JAILTON DA COSTA CARNEIRO, CNPGL; MARLICE TEIXEIRA RIBEIRO, CNPGL; JUNIOR CESAR FERNANDES LIMA, CNPGL; PEDRO BRAGA ARCURI, CNPGL. |
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Título: |
Método de extração de DNA nos estudos de microbiologia ruminal. |
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Ano de publicação: |
2018 |
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Fonte/Imprenta: |
Juiz de Fora: Embrapa Gado de Leite, 2018. |
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Páginas: |
31 p. |
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Série: |
(Embrapa Gado de Leite. Documentos, 214). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo deste documento é apresentar os métodos de extração de DNA ruminal e descrever o protocolo metodológico adotado no projeto RumenGases (01.10.06.001.03.00 SEG, 02.11.05.008.00.00) desenvolvido na Embrapa Gado de Leite no período de abril de 2011 a julho de 2016. |
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Palavras-Chave: |
Extração de DNA ruminal; Protocolo de extração; Ribonuclease A. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/173703/1/DOC-214-Metodo-Extracao-DNA-Luiz-G-R-Pereira.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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