Data/hora: 24/06/2024 21:01:59

Biblioteca(s): | Embrapa Mandioca e Fruticultura.
Data corrente: | 12/11/2009
Data da última atualização: | 24/05/2023
Autoria: | VIDAL, A. M.
Afiliação: | Ádila Melo Vidal, UFRB.
Título: | Micropropagação e embriogênese somática em variedades cultivadas de mandioca.
Ano de publicação: | 2009
Fonte/Imprenta: | 2009.
Páginas: | 59 p.
Descrição Física: | il.
Idioma: | Português
Notas: | Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Cruz das Almas. Fernanda Vidigal Duarte Souza, CNPMF, Co-Orientadora.
Conteúdo: | Apesar da grande importância, a mandioca (Manihot esculenta) ainda apresenta alguns fatores limitantes, tanto nos aspectos nutricionais, como no de cultivo, pois algumas variedades são bastante afetadas por fatores bióticos e abióticos. A Biotecnologia vem contribuindo com o uso de diferentes técnicas, destacando-se a micropropagação para a produção de material propagativo sadio e a embriogênese somática como um sistema de regeneração de plantas, pré-requisito básico para as técnicas de transformação genética. Este trabalho teve como objetivos a avaliação de resposta morfogenética in vitro e a indução da embriogênese somática em variedades cultivadas de mandioca. Após 30 dias em meio de estabelecimento, 92% dos meristemas formaram plantas que foram subcultivadas por três períodos em meio de multiplicação. O melhor resultado foi obtido com variedade Mocotó. O protocolo usado neste trabalho não foi eficiente para as variedades Rosa e Amansa Burro. Para o estudo da embriogênese somática utilizou-se ápices caulinares e folhas jovens de plantas cultivadas in vitro da variedade Cigana Preta, cultivados em meio de indução suplementado com 2,4-D ou picloram, ambos nas concentrações 8 e 12 mg L-¹. Os resultados mostram que a indução de embriões somáticos foi influenciada pelo tipo e concentração dos reguladores vegetais. Houve diferença significativa entre as auxinas quanto à frequência de calos com embriões e número médio de embriões por explante ao final de 75 dias de indução. Dois meios de cultura foram testados para desenvolvimento dos embriões. Embriões, em estágio cotiledonar foram incubados em meio de germinação constituído de sais e vitaminas do MS, 2 uMde sulfato de cobre, 2,4 g L-¹ de Phytagel®, e 1,77 uM de BAP. Num período mínimo de quatro semanas as plantas regeneradas foram transferidas para meio convencional de multiplicação de mandioca.
Palavras-Chave: | Cultura de tecidos.
Thesagro: | Auxina; Manihot Esculenta; Regeneração.
Categoria do assunto: | F Plantas e Produtos de Origem Vegetal
Registro original: | Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF)
Exemplares: | CNPMF - (26227-1) - UPA - TS - PP - TS2009/019 -  - 2009/019 - DIS