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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
04/05/1998 |
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Data da última atualização: |
19/01/2011 |
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Autoria: |
CASTRO, V. L. S. S. de. |
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Afiliação: |
EMBRAPA-CNPMA. |
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Título: |
Avaliacao ecotoxicologica de agrotoxicos e biopesticidas. |
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Ano de publicação: |
1995 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA, 9., 1995, Ribeirao Preto, SP. Revista Brasileira de Toxicologia, Ribeirao Preto, Sao Paulo, v.8, n.1, p.12, 1995. Resumo. ref.1.6.4 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
De uma maneira geral, quando os pesticidas sao aplicados na agricultura, se distribuem tambem no ambiente e consequentemente podem entrar em diversos organismos animais por diferentes vias de exposicao. Quando estas substancias sao dispersas no ambiente, as populacoes das areas proximas podem ser expostas as mesmas, atraves da inalacao de gases ou particulas de agua ou comida ou absorcao pela pele atraves do contato com agua de chuva, mar, rio, de uso domestico, etc. Atraves do conhecimento do comportamento do produto nos diversos compartimentos ambientais, podem-se determinar as eventuais vias de exposicao ou rotas de ingresso no organismo. Os dados toxicologicos sao informacoes obtidas atraves da experimentacao em animais de laboratorio ou atraves da coleta de dados da exposicao humana derivada de casos acidentais. A avaliacao do risco de ocorrencia de danos a saude consiste basicamente de quatro fases que permitem o estudo comparativo entre os agentes de risco, diferentes populacoes e diferentes tempos de exposicao. Apos a identificacao de um agente como causador de um determinado efeito (fase 1), a analise dose-resposta (fase 2) determinada a relacao entre a dose ou quantidade do agente e a resposta biologica usando dados de testes toxicologicos experimentais e epidemiologicos. A avaliacao da exposicao (fase 3) analisa a magnitude e a duracao da exposicao ao agente e as diferentes rotas de ingresso no organismo. Por ultimo a caracterizacao do risco (fase 4) examina a associacao entre uma dose e a probabilidade da ocorrencia do efeito adverso atraves do uso de modelos matematicos. Os modelos de estudo com animais tem sido amplamente utilizados e o risco de um efeito prejudicial para o ser humano e feito atraves da extrapolacao interespecies, baseada em modelos farmacocineticos e fisiologicos de comparacao. O estudo de um determinado pesticida de causar danos a organismos vivos envolve a avaliacao e a integracao dos dados de diversas categorias de observacoes. Assim utiliza-se diferentes testes experimentais na tentativa de obter-se dados imparciais dos efeitos das substancias em estudo uma vez que a maior ou menor gravidade de acao no organismo dependera de diversos fatores relacionados com o ambiente, o agente e o organismo. Os protocolos de avaliacao de agentes quimicos levam em conta diferentes vias de exposicao (oral, inalatoria, cutanea) em diferentes tempos de exposicao. Assim ha estudos de toxicidade agudos, de curto e medio prazos como tambem a longo prazo. Este compreende ainda teste de avaliacao do potencial carcinogenico, embriofetotoxico e mutagenico do agente. Em relacao ao protocolo de agentes biologico alem do enfoque da toxicidade de uma possivel substancia produzida pelo microrganismo ou algum componente da formulacao ha tambem a avaliacao de aspectos de patogenicidade, infectividade e persistencia do agente microbiano. Este protocolo consiste em 3 fases. A primeira objetiva a avaliacao da preparacao do agente quanto a potenciais riscos devido a patogenicidade, infectividade e toxicidade agudas. A segunda fase e realizada quando a anterior indica a existencia de infectividade ou toxicidade (teste agudos e subcronicos). A terceira fase e feita quando ha indicios de patogenicidade na fase 1, sendo avaliados tambem os efeitos reprodutivos, organicos e de imunodeficiencias. Quando e observado um efeito prejudicial ao animal, a determinacao de sua relevancia para o homem e feita baseada nas condicoes de realizacao do teste. A validade do modelo utilizado depende primordialmente da sua sensibilidade, reprodutibilidade, do grau de interpretacao do fenomeno biologico e da correta identificacao e quantificacao do efeito observado. Por ultimo considerando que a avaliacao de risco toxicologico depende de uma comparacao dos niveis de exposicao com niveis que causem uma resposta biologica mensuravel e, portanto, necessario se tomar conhecimento dos niveis de concentracao cada vez mais aprimoradas. MenosDe uma maneira geral, quando os pesticidas sao aplicados na agricultura, se distribuem tambem no ambiente e consequentemente podem entrar em diversos organismos animais por diferentes vias de exposicao. Quando estas substancias sao dispersas no ambiente, as populacoes das areas proximas podem ser expostas as mesmas, atraves da inalacao de gases ou particulas de agua ou comida ou absorcao pela pele atraves do contato com agua de chuva, mar, rio, de uso domestico, etc. Atraves do conhecimento do comportamento do produto nos diversos compartimentos ambientais, podem-se determinar as eventuais vias de exposicao ou rotas de ingresso no organismo. Os dados toxicologicos sao informacoes obtidas atraves da experimentacao em animais de laboratorio ou atraves da coleta de dados da exposicao humana derivada de casos acidentais. A avaliacao do risco de ocorrencia de danos a saude consiste basicamente de quatro fases que permitem o estudo comparativo entre os agentes de risco, diferentes populacoes e diferentes tempos de exposicao. Apos a identificacao de um agente como causador de um determinado efeito (fase 1), a analise dose-resposta (fase 2) determinada a relacao entre a dose ou quantidade do agente e a resposta biologica usando dados de testes toxicologicos experimentais e epidemiologicos. A avaliacao da exposicao (fase 3) analisa a magnitude e a duracao da exposicao ao agente e as diferentes rotas de ingresso no organismo. Por ultimo a caracterizacao do risco (fase 4) examina a ass... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Agrotóxicos; Biopesticidas; Ecotoxicologica. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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520 $aDe uma maneira geral, quando os pesticidas sao aplicados na agricultura, se distribuem tambem no ambiente e consequentemente podem entrar em diversos organismos animais por diferentes vias de exposicao. Quando estas substancias sao dispersas no ambiente, as populacoes das areas proximas podem ser expostas as mesmas, atraves da inalacao de gases ou particulas de agua ou comida ou absorcao pela pele atraves do contato com agua de chuva, mar, rio, de uso domestico, etc. Atraves do conhecimento do comportamento do produto nos diversos compartimentos ambientais, podem-se determinar as eventuais vias de exposicao ou rotas de ingresso no organismo. Os dados toxicologicos sao informacoes obtidas atraves da experimentacao em animais de laboratorio ou atraves da coleta de dados da exposicao humana derivada de casos acidentais. A avaliacao do risco de ocorrencia de danos a saude consiste basicamente de quatro fases que permitem o estudo comparativo entre os agentes de risco, diferentes populacoes e diferentes tempos de exposicao. Apos a identificacao de um agente como causador de um determinado efeito (fase 1), a analise dose-resposta (fase 2) determinada a relacao entre a dose ou quantidade do agente e a resposta biologica usando dados de testes toxicologicos experimentais e epidemiologicos. A avaliacao da exposicao (fase 3) analisa a magnitude e a duracao da exposicao ao agente e as diferentes rotas de ingresso no organismo. Por ultimo a caracterizacao do risco (fase 4) examina a associacao entre uma dose e a probabilidade da ocorrencia do efeito adverso atraves do uso de modelos matematicos. Os modelos de estudo com animais tem sido amplamente utilizados e o risco de um efeito prejudicial para o ser humano e feito atraves da extrapolacao interespecies, baseada em modelos farmacocineticos e fisiologicos de comparacao. O estudo de um determinado pesticida de causar danos a organismos vivos envolve a avaliacao e a integracao dos dados de diversas categorias de observacoes. Assim utiliza-se diferentes testes experimentais na tentativa de obter-se dados imparciais dos efeitos das substancias em estudo uma vez que a maior ou menor gravidade de acao no organismo dependera de diversos fatores relacionados com o ambiente, o agente e o organismo. Os protocolos de avaliacao de agentes quimicos levam em conta diferentes vias de exposicao (oral, inalatoria, cutanea) em diferentes tempos de exposicao. Assim ha estudos de toxicidade agudos, de curto e medio prazos como tambem a longo prazo. Este compreende ainda teste de avaliacao do potencial carcinogenico, embriofetotoxico e mutagenico do agente. Em relacao ao protocolo de agentes biologico alem do enfoque da toxicidade de uma possivel substancia produzida pelo microrganismo ou algum componente da formulacao ha tambem a avaliacao de aspectos de patogenicidade, infectividade e persistencia do agente microbiano. Este protocolo consiste em 3 fases. A primeira objetiva a avaliacao da preparacao do agente quanto a potenciais riscos devido a patogenicidade, infectividade e toxicidade agudas. A segunda fase e realizada quando a anterior indica a existencia de infectividade ou toxicidade (teste agudos e subcronicos). A terceira fase e feita quando ha indicios de patogenicidade na fase 1, sendo avaliados tambem os efeitos reprodutivos, organicos e de imunodeficiencias. Quando e observado um efeito prejudicial ao animal, a determinacao de sua relevancia para o homem e feita baseada nas condicoes de realizacao do teste. A validade do modelo utilizado depende primordialmente da sua sensibilidade, reprodutibilidade, do grau de interpretacao do fenomeno biologico e da correta identificacao e quantificacao do efeito observado. Por ultimo considerando que a avaliacao de risco toxicologico depende de uma comparacao dos niveis de exposicao com niveis que causem uma resposta biologica mensuravel e, portanto, necessario se tomar conhecimento dos niveis de concentracao cada vez mais aprimoradas.
653 $aAgrotóxicos
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773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE TOXICOLOGIA, 9., 1995, Ribeirao Preto, SP. Revista Brasileira de Toxicologia, Ribeirao Preto, Sao Paulo$gv.8, n.1, p.12, 1995. Resumo. ref.1.6.4
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental. |
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Data corrente: |
12/04/2004 |
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Data da última atualização: |
24/01/2019 |
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Autoria: |
CUNHA, R. N. V. da. |
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Afiliação: |
RAIMUNDO NONATO VIEIRA DA CUNHA, CPAA. |
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Título: |
Efeito do processo dispersivo em subpopulações de tamanho reduzido de milho (Zea mays L.). |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
2004. |
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Páginas: |
126 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Agronomia) - Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Universidade de São Paulo, Piracicaba. |
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Conteúdo: |
Tendo em vista a importância do processo dispersivo em todas as etapas do melhoramento genético de milho, o presente estudo teve por objetivo: a) avaliar o efeito do mesmo em subpopulações de milho com diferentes tamanhos efetivos, e submetidas previamente à seleção divergente para alta e baixa produção; b) avaliar a capacidade de combinação e o potencial heterótico dessas subpopulações; c) estimar componentes da variância genética no composto GN-04 que originou essas subpopulações, usando o esquema de cruzamentos em cadeia. |
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Palavras-Chave: |
Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Milho; Zea Mays. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/191331/1/raimundo.pdf
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Marc: |
LEADER 01106nam a2200169 a 4500
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100 1 $aCUNHA, R. N. V. da
245 $aEfeito do processo dispersivo em subpopulações de tamanho reduzido de milho (Zea mays L.).
260 $a2004.$c2004
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500 $aTese (Doutorado em Agronomia) - Escola Superior de Agricultura "Luiz de Queiroz", Universidade de São Paulo, Piracicaba.
520 $aTendo em vista a importância do processo dispersivo em todas as etapas do melhoramento genético de milho, o presente estudo teve por objetivo: a) avaliar o efeito do mesmo em subpopulações de milho com diferentes tamanhos efetivos, e submetidas previamente à seleção divergente para alta e baixa produção; b) avaliar a capacidade de combinação e o potencial heterótico dessas subpopulações; c) estimar componentes da variância genética no composto GN-04 que originou essas subpopulações, usando o esquema de cruzamentos em cadeia.
650 $aMilho
650 $aZea Mays
653 $aMelhoramento genético
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Ocidental (CPAA) |
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