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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio-Norte. |
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Data corrente: |
14/02/2001 |
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Data da última atualização: |
26/11/2018 |
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Autoria: |
CHAVES, J. C. M.; CAVALCANTE JUNIOR, A. T.; CORREIA, D.; SUZA, F. X. de; ARAUJO, C. A. T. |
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Título: |
Normas de producao de mudas. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
Fortaleza: Embrapa Agroindustria Tropical, 2000. |
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Páginas: |
37 p. |
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Série: |
(Embrapa Agroindustria Tropical. Documentos, 41) |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
As presentes normas objetivam estabelecer condicoes que devem ser obedecidas para a producao de mudas com qualidade e tecnologias pela Embrapa Agroindustria Tropical. |
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Thesagro: |
Muda; Normalização; Produção. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio-Norte (CPAMN) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
07/02/2011 |
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Data da última atualização: |
07/02/2011 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
BARBOSA, B.; ROSINHA, G. M. S.; ELISEI, C.; SANCHES, C. C.; MADUREIRA, R.; ARAUJO, F. R.; BASTOS, R.; SOARES, C. O. |
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Afiliação: |
BRUNA BARBOSA, UNIDERP; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC; UFMS; Fiscal Federal/MAPA; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; UFMS; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC. |
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Título: |
Identificação de Brucella spp. à partir de sangue de bovinos de abatedouro com lesões sugestivas de brucelose. |
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Ano de publicação: |
2010 |
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Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 6., 2010, Campo Grande, MS. Ética na pesquisa científica: anais. Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2010. 1 CD-ROM. Coordenadora: Vanessa Felipe de Souza |
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Páginas: |
1 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A brucelose bovina é uma zoonose de importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias do gênero Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam a virulência, possui uma região denominada virB 5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. A detecção de anticorpos contra B. abortus é o método preconizado no Brasil, porém sua utilização impossibilita a diferenciação entre animais vacinados com a cepa B19 dos contaminados a campo. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, foi caracterizado como importante marcador molecular nessa diferenciação por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb) na cepa vacinal B19. Nosso objetivo neste estudo foi identificar animais infectados com Brucella spp. e diferenciar animais vacinados com a cepa B19 dos animais infectados com a cepa selvagem, por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR). Para tanto, foi extraído o DNA genômico das amostras de sangue de 23 bovinos provenientes de abatedouros de Mato Grosso do Sul e realizada a PCR com par de primer específico para o gene virB 5. Em seguida realizou-se a PCR das amostras para a amplificação do gene ery. Foi realizada a eletroforese em gel de agarose à 1% para analisar os fragmentos amplificados. Das 23 amostras testadas, 11 amplificaram o fragamento de 514 pb do gene virB 5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Vinte amostras amplificaram o fragmento de 365 pb do gene ery, com a deleção de 702 pb, sendo positivas para a cepa vacinal B19. Conclui-se que a utilização
da PCR como diagnóstico para brucelose é um método eficiente, pois possibilitou detectar a presença da Brucella spp. a partir do gene virB 5, assim como diferenciar
cepas vacinais das cepas selvagens à partir do gene ery. MenosA brucelose bovina é uma zoonose de importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias do gênero Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam a virulência, possui uma região denominada virB 5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. A detecção de anticorpos contra B. abortus é o método preconizado no Brasil, porém sua utilização impossibilita a diferenciação entre animais vacinados com a cepa B19 dos contaminados a campo. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, foi caracterizado como importante marcador molecular nessa diferenciação por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb) na cepa vacinal B19. Nosso objetivo neste estudo foi identificar animais infectados com Brucella spp. e diferenciar animais vacinados com a cepa B19 dos animais infectados com a cepa selvagem, por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR). Para tanto, foi extraído o DNA genômico das amostras de sangue de 23 bovinos provenientes de abatedouros de Mato Grosso do Sul e realizada a PCR com par de primer específico para o gene virB 5. Em seguida realizou-se a PCR das amostras para a amplificação do gene ery. Foi realizada a eletroforese em gel de agarose à 1% para analisar os fragmentos amplificados. Das 23 amostras testadas, 11 amplificaram o fragamento de 514 pb do gene virB 5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Vinte amostras amplificaram o fragmento de 365 pb do gene ery, com a d... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cadeia da polimerase; DNA genômico. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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001 1875918
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520 $aA brucelose bovina é uma zoonose de importância em sanidade animal e saúde pública, sendo causada por bactérias do gênero Brucella. O operon virB, responsável pela síntese de proteínas que potencializam a virulência, possui uma região denominada virB 5, altamente conservada entre as espécies de Brucella. A detecção de anticorpos contra B. abortus é o método preconizado no Brasil, porém sua utilização impossibilita a diferenciação entre animais vacinados com a cepa B19 dos contaminados a campo. O gene ery, ligado ao catabolismo do eritritol, foi caracterizado como importante marcador molecular nessa diferenciação por apresentar uma deleção espontânea de 702 pares de bases (pb) na cepa vacinal B19. Nosso objetivo neste estudo foi identificar animais infectados com Brucella spp. e diferenciar animais vacinados com a cepa B19 dos animais infectados com a cepa selvagem, por meio da reação em cadeia da polimerase (PCR). Para tanto, foi extraído o DNA genômico das amostras de sangue de 23 bovinos provenientes de abatedouros de Mato Grosso do Sul e realizada a PCR com par de primer específico para o gene virB 5. Em seguida realizou-se a PCR das amostras para a amplificação do gene ery. Foi realizada a eletroforese em gel de agarose à 1% para analisar os fragmentos amplificados. Das 23 amostras testadas, 11 amplificaram o fragamento de 514 pb do gene virB 5, confirmando a presença de Brucella spp. nestas amostras. Vinte amostras amplificaram o fragmento de 365 pb do gene ery, com a deleção de 702 pb, sendo positivas para a cepa vacinal B19. Conclui-se que a utilização da PCR como diagnóstico para brucelose é um método eficiente, pois possibilitou detectar a presença da Brucella spp. a partir do gene virB 5, assim como diferenciar cepas vacinais das cepas selvagens à partir do gene ery.
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