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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
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Data corrente: |
29/03/1999 |
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Data da última atualização: |
29/03/1999 |
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Autoria: |
STEJNEGER, L. |
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Título: |
Crocodilian nomenclature. |
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Ano de publicação: |
1933 |
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Fonte/Imprenta: |
Copeia, n.3, p.117-120, Oct. 1933. |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Following certain nomenclatorial hints in an article by Lorentz Muller (1924 : 320) Dr. Franz Werner in a recent paper in the Zoologischer Anzeiger (1933 : 106) announces that in strict application of the law of priority and much against his own sentiment (Gefuhl) he proposes to replace the old generic name Crocodilus by Champse Wagl.1 and to apply the name Crocodylus laurenti to the caimans of genus Palaeosuchus. |
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Palavras-Chave: |
Crocodile; Nomenclature; Reptile. |
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Thesagro: |
Crocodilo; Nomenclatura; Réptil. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pantanal (CPAP) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
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Data corrente: |
01/12/2015 |
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Data da última atualização: |
16/01/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LEITE, D. R. R. |
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Afiliação: |
DÁVIA ROSANE RODRIGUES LEITE. |
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Título: |
Cultivo de meristema para limpeza clonal e micropropagação de cultivares de pimenteira-do-reino (Piper nigrum L.). |
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Ano de publicação: |
2015 |
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Fonte/Imprenta: |
2015. |
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Páginas: |
63 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, PA. Orientador: Oriel Filgueira de Lemos, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientador: Alessandra de Jesus Boari, Embrapa Amazônia Oriental. |
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Conteúdo: |
A espécie Piper nigrum L. (pimenteira-do-reino) pertence ao gênero Piper, o maior da família Piperaceae, com cerca de 2000 espécies distribuídas nas regiões tropicais e subtropicais, E uma cultura de grande expressão mundial, sendo o Brasil um dos grandes produtores e o mais importante produto agrícola de exportação do Estado do Pará, que é o maior produtor nacional. A queda da produtividade da pimenteira-do-reino está associada à ocorrência de doenças, dentre as quais a infecção por vírus como PYMoV. A micropropagação é uma alternativa tanto para a clonagem de plantas livres de doenças quanto para limpeza clonal. Para isso, é necessário o estabelecimento de protocolo para micropropagação e limpeza clonal de plantas in vitro. Desta forma, este trabalho visou estabelecer condições adequadas para cultivo de meristema para fins de limpeza clonal e identificar dose de 6-benzillaminopurina em meio de cultura de multiplicação de brotos para micropropagação de plantas de pimenteira-do-reino. Para o primeiro propósito, ápices caulinares de mudas da cultivar Cingapura de pimenteira-do-reino provenientes da coleção da Embrapa Amazônia Oriental (Belém-PA) foram coletados para indexação de vírus pelo teste em Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) onde foi confirmada a presença de infecção por PYMoV em todas as plantas utilizadas. Os ápices caulinares e segmentos nodais foram submetidos à assepsia e os meristemas excisados variaram de 0,5 a 0,9 mm de comprimento, umedecidos durante o processo de excisão com solução de mercaptoetanol a 50mM. Para o estabelecimento dos meristemas em cultura, inicialmente estes foram inoculados em placas de Petri contendo meio MS suplementado com 3% de sacarose, 0,4% de PVP, vitaminas MS, 0,2% de Phytagel, 0,1% de Sulfato de estreptomicina, 0,5 mg.L" de 6-Benzilaminopurina (BAP) e 0,2 mg.L" de ácido indolacético (AIA) e mantidos em sala de crescimento com temperatura de 25 ± 3° C na ausência de luz e monitorados a cada 24 horas por 72 horas. Para a multiplicação de brotos, gemas e ápices caulinares de brotos já estabelecidos dos genótipos das cultivares Cingapura semente, Kottanadan meristema e Kottanadan semente foram introduzidos em meio de cultura MS (Murashige e Skoog) com diferentes concentrações de BAP (0,5; 0,6 e 0,8 mg.L -I). A condição de cultivo foi em sala de crescimento com 25 ± 3° C de temperatura, sob fotoperíodo de 16 h de luz, intensidade de cerca de 3.000 lux, por 4 semanas para cada subcultivo, no total de cinco subcultivos. As variáveis avaliadas foram altura do broto, número de brotos e de gemas, nos cinco subcultivos dos genótipos de Piper nigrum. O processo de retirada dos meristemas promoveu oxidação que resultaram na morte dos mesmos, sendo que a maior taxa de oxidação ocorreu com 72 horas de ausência de luz. O tamanho do explante utilizado não interferiu na oxidação e houve baixa contaminação durante o processo de estabelecimento. Para a multiplicação, o genótipo Kottanadan proveniente de meristema induziu maior número de gemas a 0,6 mg.L-1 de BAP, enquanto a 0,5 rng.L" de BAP houve maior emissão de brotos nos genótipos Cingapura e Kottanadan proveniente de meristema. O maior número de gemas foi diferenciado em meio de cultura com 0,6 mg.L-1 de BAP nos genótipos Kottanadan meristema e Cingapura. As doses 0,5 e 0,6 mg.L" de BAP permitiram maior crescimento de brotos em todos os genótipos. O procedimento utilizado para o cultivo de meristema não foi eficiente, por isso outras estratégias deverão ser investigadas para minimizar os danos causados pela oxidação aos tecidos. Recomendam-se as doses de 0,5 e 0,6 rng.L" de BAP para a multiplicação in vitro de Piper nigrum MenosA espécie Piper nigrum L. (pimenteira-do-reino) pertence ao gênero Piper, o maior da família Piperaceae, com cerca de 2000 espécies distribuídas nas regiões tropicais e subtropicais, E uma cultura de grande expressão mundial, sendo o Brasil um dos grandes produtores e o mais importante produto agrícola de exportação do Estado do Pará, que é o maior produtor nacional. A queda da produtividade da pimenteira-do-reino está associada à ocorrência de doenças, dentre as quais a infecção por vírus como PYMoV. A micropropagação é uma alternativa tanto para a clonagem de plantas livres de doenças quanto para limpeza clonal. Para isso, é necessário o estabelecimento de protocolo para micropropagação e limpeza clonal de plantas in vitro. Desta forma, este trabalho visou estabelecer condições adequadas para cultivo de meristema para fins de limpeza clonal e identificar dose de 6-benzillaminopurina em meio de cultura de multiplicação de brotos para micropropagação de plantas de pimenteira-do-reino. Para o primeiro propósito, ápices caulinares de mudas da cultivar Cingapura de pimenteira-do-reino provenientes da coleção da Embrapa Amazônia Oriental (Belém-PA) foram coletados para indexação de vírus pelo teste em Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) onde foi confirmada a presença de infecção por PYMoV em todas as plantas utilizadas. Os ápices caulinares e segmentos nodais foram submetidos à assepsia e os meristemas excisados variaram de 0,5 a 0,9 mm de comprimento, umedecidos durante o proc... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultura; Pimenta-do-reino; Propagação. |
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Thesagro: |
Clonagem; Tecido. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1030142/1/Cultivo-de-meristema-para-limpeza-clonal.pdf
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Marc: |
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500 $aDissertação (Mestrado em Biotecnologia Aplicada à Agropecuária) - Universidade Federal Rural da Amazônia, Belém, PA. Orientador: Oriel Filgueira de Lemos, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientador: Alessandra de Jesus Boari, Embrapa Amazônia Oriental.
520 $aA espécie Piper nigrum L. (pimenteira-do-reino) pertence ao gênero Piper, o maior da família Piperaceae, com cerca de 2000 espécies distribuídas nas regiões tropicais e subtropicais, E uma cultura de grande expressão mundial, sendo o Brasil um dos grandes produtores e o mais importante produto agrícola de exportação do Estado do Pará, que é o maior produtor nacional. A queda da produtividade da pimenteira-do-reino está associada à ocorrência de doenças, dentre as quais a infecção por vírus como PYMoV. A micropropagação é uma alternativa tanto para a clonagem de plantas livres de doenças quanto para limpeza clonal. Para isso, é necessário o estabelecimento de protocolo para micropropagação e limpeza clonal de plantas in vitro. Desta forma, este trabalho visou estabelecer condições adequadas para cultivo de meristema para fins de limpeza clonal e identificar dose de 6-benzillaminopurina em meio de cultura de multiplicação de brotos para micropropagação de plantas de pimenteira-do-reino. Para o primeiro propósito, ápices caulinares de mudas da cultivar Cingapura de pimenteira-do-reino provenientes da coleção da Embrapa Amazônia Oriental (Belém-PA) foram coletados para indexação de vírus pelo teste em Reação em Cadeia de Polimerase (PCR) onde foi confirmada a presença de infecção por PYMoV em todas as plantas utilizadas. Os ápices caulinares e segmentos nodais foram submetidos à assepsia e os meristemas excisados variaram de 0,5 a 0,9 mm de comprimento, umedecidos durante o processo de excisão com solução de mercaptoetanol a 50mM. Para o estabelecimento dos meristemas em cultura, inicialmente estes foram inoculados em placas de Petri contendo meio MS suplementado com 3% de sacarose, 0,4% de PVP, vitaminas MS, 0,2% de Phytagel, 0,1% de Sulfato de estreptomicina, 0,5 mg.L" de 6-Benzilaminopurina (BAP) e 0,2 mg.L" de ácido indolacético (AIA) e mantidos em sala de crescimento com temperatura de 25 ± 3° C na ausência de luz e monitorados a cada 24 horas por 72 horas. Para a multiplicação de brotos, gemas e ápices caulinares de brotos já estabelecidos dos genótipos das cultivares Cingapura semente, Kottanadan meristema e Kottanadan semente foram introduzidos em meio de cultura MS (Murashige e Skoog) com diferentes concentrações de BAP (0,5; 0,6 e 0,8 mg.L -I). A condição de cultivo foi em sala de crescimento com 25 ± 3° C de temperatura, sob fotoperíodo de 16 h de luz, intensidade de cerca de 3.000 lux, por 4 semanas para cada subcultivo, no total de cinco subcultivos. As variáveis avaliadas foram altura do broto, número de brotos e de gemas, nos cinco subcultivos dos genótipos de Piper nigrum. O processo de retirada dos meristemas promoveu oxidação que resultaram na morte dos mesmos, sendo que a maior taxa de oxidação ocorreu com 72 horas de ausência de luz. O tamanho do explante utilizado não interferiu na oxidação e houve baixa contaminação durante o processo de estabelecimento. Para a multiplicação, o genótipo Kottanadan proveniente de meristema induziu maior número de gemas a 0,6 mg.L-1 de BAP, enquanto a 0,5 rng.L" de BAP houve maior emissão de brotos nos genótipos Cingapura e Kottanadan proveniente de meristema. O maior número de gemas foi diferenciado em meio de cultura com 0,6 mg.L-1 de BAP nos genótipos Kottanadan meristema e Cingapura. As doses 0,5 e 0,6 mg.L" de BAP permitiram maior crescimento de brotos em todos os genótipos. O procedimento utilizado para o cultivo de meristema não foi eficiente, por isso outras estratégias deverão ser investigadas para minimizar os danos causados pela oxidação aos tecidos. Recomendam-se as doses de 0,5 e 0,6 rng.L" de BAP para a multiplicação in vitro de Piper nigrum
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Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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