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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Amapá; Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Unidades Centrais. |
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Data corrente: |
15/10/1999 |
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Data da última atualização: |
12/04/2012 |
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Autoria: |
SOUZA, F. R. S. de; ANDRADE, R. V. de; CORREA, J. R. V. |
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Afiliação: |
FRANCISCO RONALDO SARMANHO DE SOUZA, CPATU; RAMIRO VILELA DE ANDRADE, CNPMS; JOÃO ROBERTO VIANA CORREA, CPATU. |
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Título: |
Regeneração e multiplicação de germoplasma de milho (Zea mays L.) na Região Amazônica. |
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Ano de publicação: |
1998 |
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Fonte/Imprenta: |
Belém, PA: EMBRAPA-CPATU, 1998. |
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Páginas: |
2 p. |
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Série: |
(EMBRAPA-CPATU. Pesquisa em andamento, 204). |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo básico deste trabalho e o de regenerar e multiplicar os acessos da coleção de germoplasma que se encontram ameaçados de extinção, visando à conservação e atendimento de pedidos de intercâmbio com instituições nacionais e internacionais, como também permitir a formação de uma coleção nuclear (core collection). |
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Palavras-Chave: |
Brasil; Maize; Regeneration. |
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Thesagro: |
Germoplasma; Milho; Regeneração; Zea Mays. |
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Thesaurus Nal: |
Amazonia; germplasm. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/57469/1/CPATU-PA204.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Acre. Para informações adicionais entre em contato com cpafac.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Acre. |
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Data corrente: |
22/10/1999 |
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Data da última atualização: |
11/07/2018 |
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Autoria: |
GUEDES, R. da S. |
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Afiliação: |
Rodrigo da Silva Guedes, Universidade Federal do Acre (Ufac). |
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Título: |
Embriogênese somática e regeneração de plantas de dendezeiro. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
2008. |
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Páginas: |
126 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado em Agronomia: Produção Vegetal) - Programa de Pós-graduação em Agronomia, Universidade Federal do Acre, Rio Branco. Orientador: Jonny Everson Scherwinski Pereira. |
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Conteúdo: |
O dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.) é uma palmeira promissora para a produção de óleo combustível devido ao elevado rendimento. Mas para que a cultura possa proporcionar alto retorno em produtividade, genótipos melhorados devem ser multiplicados vegetativamente de forma a garantir a perpetuação das características agronômicas de interesse. A micropropagação do dendezeiro pela embriogênese somática pode aumentar a produção de indivíduos de alta produtividade e/ou resistentes a doenças em larga escala para novas plantações. O trabalho objetivou estabelecer um protocolo de indução da embriogênese somática (ES) e regeneração de plantas de dendezeiro (E. guineensis, var. dura), a partir de diferentes explantes, meios de cultura e combinações de reguladores de crescimento, bem como avaliar aspectos morfo-histológicos estruturais dos tecidos embriogênicos formados. Plantas de dendezeiro var. dura foram coletadas no Campo Experimental da Embrapa Acre e levadas ao Laboratório de Morfogênese e Biologia Molecular (LABMOL) onde os experimentos foram desenvolvidos. Num primeiro experimento foi avaliada a eficiência da técnica thin cell layer (TCL) na indução da ES a partir de três tipos de explantes oriundos de segmentos caulinares de mudas de dendezeiro em meio de cultura contendo 2,4-D e Picloram (225 e 450 ?M). Resultados significativos foram obtidos para o corte TCL basal, sendo que as melhores respostas embriogênicas foram alcançados com 450 ?M de Picloram. Plantas completas foram regeneradas em meio de cultura diluído pela metade dos sais de MS e desprovido de reguladores de crescimento, após cerca de 150 dias de cultivo. As análises histológicas das estruturas dos embriões zigóticos e somáticos demonstraram semelhanças entre si, como a presença de meristema apical e primórdios foliares. Num segundo experimento, a ES foi induzida em explantes foliares de três genótipos de dendezeiro (GES3, GES4 e GES6), em meio de cultura de MS adicionado de 225 ?M de 2,4-D e Picloram. Verificou-se que os genótipos testados apresentaram diferenças estatísticas significativas em relação às variáveis percentagem de explantes com embriões somáticos e número de embriões somáticos formados. O genótipo GS4 proporcionou resultados significativamente melhores que os demais e o Picloram foi estatisticamente superior ao 2,4-D na indução da ES. Por fim, foi avaliada a capacidade de reversão de inflorescências femininas imaturas de dendezeiro ao estado vegetativo embriogênico. Para tanto, a
Influência de tipos de meios de cultura, reguladores de crescimento, posição do explante na inflorescência, bem como o uso de substâncias antioxidantes foram testados. De maneira geral, verificou-se que o meio de MS foi superior ao meio Y3 na indução da ES em inflorescências imaturas de dendezeiro, var. dura, sendo o Picloram a auxina que, de modo geral, proporcionou os melhores resultados para as variáveis estudadas. Quando se avaliou a posição (basal ou apical) do explante na ráquila, não foram observadas diferenças nas respostas embriogênicas. Por fim, verificou-se que o carvão ativado e altas concentrações de auxinas no meio de cultura são de fundamental importância para a diminuição nos níveis de oxidação e morte dos explantes e melhorar a indução da ES em inflorescências imaturas de dendezeiro, var. dura. MenosO dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.) é uma palmeira promissora para a produção de óleo combustível devido ao elevado rendimento. Mas para que a cultura possa proporcionar alto retorno em produtividade, genótipos melhorados devem ser multiplicados vegetativamente de forma a garantir a perpetuação das características agronômicas de interesse. A micropropagação do dendezeiro pela embriogênese somática pode aumentar a produção de indivíduos de alta produtividade e/ou resistentes a doenças em larga escala para novas plantações. O trabalho objetivou estabelecer um protocolo de indução da embriogênese somática (ES) e regeneração de plantas de dendezeiro (E. guineensis, var. dura), a partir de diferentes explantes, meios de cultura e combinações de reguladores de crescimento, bem como avaliar aspectos morfo-histológicos estruturais dos tecidos embriogênicos formados. Plantas de dendezeiro var. dura foram coletadas no Campo Experimental da Embrapa Acre e levadas ao Laboratório de Morfogênese e Biologia Molecular (LABMOL) onde os experimentos foram desenvolvidos. Num primeiro experimento foi avaliada a eficiência da técnica thin cell layer (TCL) na indução da ES a partir de três tipos de explantes oriundos de segmentos caulinares de mudas de dendezeiro em meio de cultura contendo 2,4-D e Picloram (225 e 450 ?M). Resultados significativos foram obtidos para o corte TCL basal, sendo que as melhores respostas embriogênicas foram alcançados com 450 ?M de Picloram. Plantas completas fora... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Embriogénesis somática; Micropropagación; Reproducción de las plantas. |
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Thesagro: |
Dendê; Elaeis Guineensis; Embriogénese; Micropropagação; Reprodução Vegetal. |
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Thesaurus NAL: |
Micropropagation; Plant reproduction; Somatic embryogenesis. |
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Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
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Marc: |
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500 $aDissertação (Mestrado em Agronomia: Produção Vegetal) - Programa de Pós-graduação em Agronomia, Universidade Federal do Acre, Rio Branco. Orientador: Jonny Everson Scherwinski Pereira.
520 $aO dendezeiro (Elaeis guineensis Jacq.) é uma palmeira promissora para a produção de óleo combustível devido ao elevado rendimento. Mas para que a cultura possa proporcionar alto retorno em produtividade, genótipos melhorados devem ser multiplicados vegetativamente de forma a garantir a perpetuação das características agronômicas de interesse. A micropropagação do dendezeiro pela embriogênese somática pode aumentar a produção de indivíduos de alta produtividade e/ou resistentes a doenças em larga escala para novas plantações. O trabalho objetivou estabelecer um protocolo de indução da embriogênese somática (ES) e regeneração de plantas de dendezeiro (E. guineensis, var. dura), a partir de diferentes explantes, meios de cultura e combinações de reguladores de crescimento, bem como avaliar aspectos morfo-histológicos estruturais dos tecidos embriogênicos formados. Plantas de dendezeiro var. dura foram coletadas no Campo Experimental da Embrapa Acre e levadas ao Laboratório de Morfogênese e Biologia Molecular (LABMOL) onde os experimentos foram desenvolvidos. Num primeiro experimento foi avaliada a eficiência da técnica thin cell layer (TCL) na indução da ES a partir de três tipos de explantes oriundos de segmentos caulinares de mudas de dendezeiro em meio de cultura contendo 2,4-D e Picloram (225 e 450 ?M). Resultados significativos foram obtidos para o corte TCL basal, sendo que as melhores respostas embriogênicas foram alcançados com 450 ?M de Picloram. Plantas completas foram regeneradas em meio de cultura diluído pela metade dos sais de MS e desprovido de reguladores de crescimento, após cerca de 150 dias de cultivo. As análises histológicas das estruturas dos embriões zigóticos e somáticos demonstraram semelhanças entre si, como a presença de meristema apical e primórdios foliares. Num segundo experimento, a ES foi induzida em explantes foliares de três genótipos de dendezeiro (GES3, GES4 e GES6), em meio de cultura de MS adicionado de 225 ?M de 2,4-D e Picloram. Verificou-se que os genótipos testados apresentaram diferenças estatísticas significativas em relação às variáveis percentagem de explantes com embriões somáticos e número de embriões somáticos formados. O genótipo GS4 proporcionou resultados significativamente melhores que os demais e o Picloram foi estatisticamente superior ao 2,4-D na indução da ES. Por fim, foi avaliada a capacidade de reversão de inflorescências femininas imaturas de dendezeiro ao estado vegetativo embriogênico. Para tanto, a Influência de tipos de meios de cultura, reguladores de crescimento, posição do explante na inflorescência, bem como o uso de substâncias antioxidantes foram testados. De maneira geral, verificou-se que o meio de MS foi superior ao meio Y3 na indução da ES em inflorescências imaturas de dendezeiro, var. dura, sendo o Picloram a auxina que, de modo geral, proporcionou os melhores resultados para as variáveis estudadas. Quando se avaliou a posição (basal ou apical) do explante na ráquila, não foram observadas diferenças nas respostas embriogênicas. Por fim, verificou-se que o carvão ativado e altas concentrações de auxinas no meio de cultura são de fundamental importância para a diminuição nos níveis de oxidação e morte dos explantes e melhorar a indução da ES em inflorescências imaturas de dendezeiro, var. dura.
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Registro original: |
Embrapa Acre (CPAF-AC) |
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