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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
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Data corrente: |
31/10/2000 |
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Data da última atualização: |
31/10/2013 |
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Autoria: |
SOUZA, A. P. |
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Título: |
Estudo do carater poliembrionia em milho. (Zea mays L.) |
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Ano de publicação: |
1987 |
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Fonte/Imprenta: |
Piracicaba: ESALQ, 1987. |
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Páginas: |
172p. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese Mestrado. |
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Conteúdo: |
Com o objetivo de se analisar as alteracoes fenotipicas provocadas e tambem a origem e a heranca do carater poliembrionia em milho, foram realizadas as seguintes avaliacoes: 1 - analise do teor de oleo de sementes monoembrionicas e poliembrionicas; 2 - avaliacoes fenotipicas de plantas multiplas durante seu desenvolvimento e 3 - estudos embriologicos e geneticos em progenies poliembrionicas. Estas foram obtidas atraves do cruzamento da populacao ESALQ-POLI-VD2 que apresenta o caracter em estudo, com linhagens que apresentavam genes marcadores, e nao possuem polienbrionia. Nas analises do teor de oleo empregou-se o metodo de Ressonancia Magnetica Nuclear (RMN). A embriogenese foi estudada atraves da Tecnica de Clareamento, desenvolvida por HERR (1971). A heranca do caracter foi analisada nas geracoes F1, F2, F3, retrocruzamento, progenies S1, de irmaos-germanos e meios-irmaos obtidas de plantas multiplas. As analises genetica foram realizadas atraves da contagem do numero de plantulas multiplas por progenie, presentes em testes de germinacao. Os resultados obtidos indicaram que nao ha diferenca entre o teor de oleo de sementes monoembrionicas e poliembrionicas. A poliembrionia origina-se atraves de clivagem e proliferacoes do pro-embriao, que surgem durante sua diferenciacao. A metodologia empregada na identificacao do tipo de progenie, na contagem do numero de progenies poliembrionicas e na determinacao da frequencia do caracter nestas, subestimou os valores reais devido a competicao entre os ... MenosCom o objetivo de se analisar as alteracoes fenotipicas provocadas e tambem a origem e a heranca do carater poliembrionia em milho, foram realizadas as seguintes avaliacoes: 1 - analise do teor de oleo de sementes monoembrionicas e poliembrionicas; 2 - avaliacoes fenotipicas de plantas multiplas durante seu desenvolvimento e 3 - estudos embriologicos e geneticos em progenies poliembrionicas. Estas foram obtidas atraves do cruzamento da populacao ESALQ-POLI-VD2 que apresenta o caracter em estudo, com linhagens que apresentavam genes marcadores, e nao possuem polienbrionia. Nas analises do teor de oleo empregou-se o metodo de Ressonancia Magnetica Nuclear (RMN). A embriogenese foi estudada atraves da Tecnica de Clareamento, desenvolvida por HERR (1971). A heranca do caracter foi analisada nas geracoes F1, F2, F3, retrocruzamento, progenies S1, de irmaos-germanos e meios-irmaos obtidas de plantas multiplas. As analises genetica foram realizadas atraves da contagem do numero de plantulas multiplas por progenie, presentes em testes de germinacao. Os resultados obtidos indicaram que nao ha diferenca entre o teor de oleo de sementes monoembrionicas e poliembrionicas. A poliembrionia origina-se atraves de clivagem e proliferacoes do pro-embriao, que surgem durante sua diferenciacao. A metodologia empregada na identificacao do tipo de progenie, na contagem do numero de progenies poliembrionicas e na determinacao da frequencia do caracter nestas, subestimou os valores reais devido a c... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Maize; Polyembryonic. |
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Thesagro: |
Melhoramento; Milho; Poliembrionia; Zea Mays. |
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Thesaurus Nal: |
breeding. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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520 $aCom o objetivo de se analisar as alteracoes fenotipicas provocadas e tambem a origem e a heranca do carater poliembrionia em milho, foram realizadas as seguintes avaliacoes: 1 - analise do teor de oleo de sementes monoembrionicas e poliembrionicas; 2 - avaliacoes fenotipicas de plantas multiplas durante seu desenvolvimento e 3 - estudos embriologicos e geneticos em progenies poliembrionicas. Estas foram obtidas atraves do cruzamento da populacao ESALQ-POLI-VD2 que apresenta o caracter em estudo, com linhagens que apresentavam genes marcadores, e nao possuem polienbrionia. Nas analises do teor de oleo empregou-se o metodo de Ressonancia Magnetica Nuclear (RMN). A embriogenese foi estudada atraves da Tecnica de Clareamento, desenvolvida por HERR (1971). A heranca do caracter foi analisada nas geracoes F1, F2, F3, retrocruzamento, progenies S1, de irmaos-germanos e meios-irmaos obtidas de plantas multiplas. As analises genetica foram realizadas atraves da contagem do numero de plantulas multiplas por progenie, presentes em testes de germinacao. Os resultados obtidos indicaram que nao ha diferenca entre o teor de oleo de sementes monoembrionicas e poliembrionicas. A poliembrionia origina-se atraves de clivagem e proliferacoes do pro-embriao, que surgem durante sua diferenciacao. A metodologia empregada na identificacao do tipo de progenie, na contagem do numero de progenies poliembrionicas e na determinacao da frequencia do caracter nestas, subestimou os valores reais devido a competicao entre os ...
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
03/04/2017 |
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Data da última atualização: |
29/06/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
RODRIGUES, W. P.; MARTINS, M. Q.; FORTUNATO, A. S.; MARTINS, L. D.; PAIS, I. P.; COLWELL, F.; LEITÃO, A. E.; RODRIGUES, A. P.; CAMPOSTRINI, E.; PARTELLI, F. L.; TOMAZ, M. A.; RIBEIRO-BARROS, A. I.; SCOTTI-CAMPOS, P.; GHINI, R.; LIDON, F. C.; DAMATTA, F. M.; RAMALHO, J. C. |
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Afiliação: |
W. P. RODRIGUES, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; M. Q. MARTINS, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; A. S. FORTUNATO, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; L. D. MARTINS, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; I. P. PAIS, UBRG, Instituto Nacional de Investigação Agrária e Veterinária, I.P., Oeiras, Portugal; F. COLWELL, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; A. E. LEITÃO, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; A. P. RODRIGUES, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; E. CAMPOSTRINI, Centro de Ciências e Tecnologias Agropecuárias, Univ. Estadual de Norte Fluminense, Darcy Ribeiro, Campos dos Goytacazes, RJ, Brasil; F. L. PARTELLI, Centro Universitário Norte do Espírito Santo/UFES; M. A Tomaz, Centro Ciências Agrárias/UFES; Ana I. Ribeiro-Barros, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal; P. Scotti-Campos, UBRG, Instituto Nacional de Investigação Agrária e Veterinária, I.P., Oeiras, Portugal; RAQUEL GHINI, CNPMA; F. C. Lidon, GeoBioTec, (FCT/UNL), Caparica, Portugal; F. M. DaMatta; J. C. Ramalho, Grupo Interações Planta-Ambiente & Biodiversidade, (LEAF), (DRAT), (ISA), Universidade de Lisboa, Oeiras, Portugal. |
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Título: |
Aumento da concentração de CO2 permite C. arabica remodelar a composição lipídica das membranas dos cloroplastos para aclimatar às altas temperaturas. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PESQUISAS CAFEEIRAS, 42., 2016, Serra Negra. Produzir mais café, com economia, só com boa tecnologia: resumos. Brasília, DF: Embrapa Café, 2016. Não paginado. Ref. 458. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Entre as mudanças climáticas globais previstas, o aumento da temperatura ambiente é considerado uma das mais prejudiciais para o metabolismo das plantas. Esperam-se aumentos na temperatura do ar entre 0,3-1,7 ºC (melhor cenário) até 2,6-4,8 °C (pior cenário) até 2100, que serão acompanhados de um aumento na concentração de CO2([CO22L-1(ppm) (IPCC, 2014). É bem conhecido que as temperaturas supra-ótimas podem causar perturbações significativas no metabolismo, crescimento das plantas e processos reprodutivos, uma vez que as reações químicas são aceleradas, as ligações químicas enfraquecidas e a matriz lipídica das membranas tornam-se mais fluida. Além disso, extremos de temperatura podem causar desnaturação e agregação de proteínas, bem como a produção excessiva de espécies reativas de oxigênio e a inibição de processos de transcrição e de tradução (Larcher, 1995; Krishna, 2004). As membranas dos tilacóides são particularmente sensíveis às temperaturas elevadas, pelo que danos na fase fotoquímica da fotossíntese estão entre os primeiros indicadores de sensibilidade a tal stress. As membranas dos tilacóides consistem principalmente de galactolípidos [monogalactosildiacilglicerol (MGDG) e digalactosildiacilglicerol (DGDG)], que representam 70-80% da matriz lipídica dos tilacóides. Fosfolípidos e sulfoquinovosildiacilglicerol (SQDG) completam as classes presentes (Joyardet al., 1980; Nishihara et al., 1980). Alterações na composição dos ácidos gordos das membranas plasmáticas estão entre as estratégias usadas pelas plantas para lidar com o stresse térmico (Campos et al., 2013; Chen et al., 2006; Partelli et al., 2011). Em genótipos de C. arábica a temperaturas até 42 ºC foi recentemente observado que o aumento na [CO2] melhora o funcionamento do aparato fotossintético e promove o reforço dos sistemas de defesa, envolvendo, por exemplo, compostos antioxidantes enzimáticos e não enzimáticos, proteínas de choque térmico e pigmentos de proteção (Rodrigues et al., 2016; Martins et al., 2016). No entanto, permanece por esclarecer se o aumento da [CO2] permite uma melhor dinâmica e remodelação lipídica das membranas dos cloroplastos que permita manter uma fluidez adequada às suas funções sob altas temperaturas. Assim, no presente trabalho foram estudadas as classes de lípidos ao nível da membrana dos cloroplastos em plantas de C arábica cv. IPR 108 com 1,5 anos de idade, cultivadas em vasos de 28 L, mantidas emcâmaras de crescimento (FitoclimaEHHF 10000, ARALAB, Portugal) durante 1 ano em condições ambientais controladas de temperatura (25/20 ºC, dia/noite), irradiância (ca. 650-800 mol m-2s-1), humidade relativa (75%), fotoperíodo (12 h) e 380 ou 700 ppm de [CO2], sem restrições de água, nutrientes ou espaço para desenvolvimento radicular. Após esse período, a temperatura foi gradualmente aumentada de 25/20 ºC até 42/34 ºC, a uma taxa de 0,5 ºC dia-1, com uma estabilização de 7 dias nas temperaturas 31/25, 37/30 e 42/34 ºC para efectuar as análises em folhas recém-maduras. As classes de lípidos foram separadas por meio de cromatografia em camada fina utilizando placas de sílica gel G60 (Merck) e os seus ácidos gordos analisados por cromatografia gas-líquido (GC-FID, Varian, CP-3380, USA), como descrito e adaptado para plantas de café (Campos et al., 2003; Partelliet al., 2011). MenosEntre as mudanças climáticas globais previstas, o aumento da temperatura ambiente é considerado uma das mais prejudiciais para o metabolismo das plantas. Esperam-se aumentos na temperatura do ar entre 0,3-1,7 ºC (melhor cenário) até 2,6-4,8 °C (pior cenário) até 2100, que serão acompanhados de um aumento na concentração de CO2([CO22L-1(ppm) (IPCC, 2014). É bem conhecido que as temperaturas supra-ótimas podem causar perturbações significativas no metabolismo, crescimento das plantas e processos reprodutivos, uma vez que as reações químicas são aceleradas, as ligações químicas enfraquecidas e a matriz lipídica das membranas tornam-se mais fluida. Além disso, extremos de temperatura podem causar desnaturação e agregação de proteínas, bem como a produção excessiva de espécies reativas de oxigênio e a inibição de processos de transcrição e de tradução (Larcher, 1995; Krishna, 2004). As membranas dos tilacóides são particularmente sensíveis às temperaturas elevadas, pelo que danos na fase fotoquímica da fotossíntese estão entre os primeiros indicadores de sensibilidade a tal stress. As membranas dos tilacóides consistem principalmente de galactolípidos [monogalactosildiacilglicerol (MGDG) e digalactosildiacilglicerol (DGDG)], que representam 70-80% da matriz lipídica dos tilacóides. Fosfolípidos e sulfoquinovosildiacilglicerol (SQDG) completam as classes presentes (Joyardet al., 1980; Nishihara et al., 1980). Alterações na composição dos ácidos gordos das membranas plasmáticas est... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
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Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
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URL: |
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520 $aEntre as mudanças climáticas globais previstas, o aumento da temperatura ambiente é considerado uma das mais prejudiciais para o metabolismo das plantas. Esperam-se aumentos na temperatura do ar entre 0,3-1,7 ºC (melhor cenário) até 2,6-4,8 °C (pior cenário) até 2100, que serão acompanhados de um aumento na concentração de CO2([CO22L-1(ppm) (IPCC, 2014). É bem conhecido que as temperaturas supra-ótimas podem causar perturbações significativas no metabolismo, crescimento das plantas e processos reprodutivos, uma vez que as reações químicas são aceleradas, as ligações químicas enfraquecidas e a matriz lipídica das membranas tornam-se mais fluida. Além disso, extremos de temperatura podem causar desnaturação e agregação de proteínas, bem como a produção excessiva de espécies reativas de oxigênio e a inibição de processos de transcrição e de tradução (Larcher, 1995; Krishna, 2004). As membranas dos tilacóides são particularmente sensíveis às temperaturas elevadas, pelo que danos na fase fotoquímica da fotossíntese estão entre os primeiros indicadores de sensibilidade a tal stress. As membranas dos tilacóides consistem principalmente de galactolípidos [monogalactosildiacilglicerol (MGDG) e digalactosildiacilglicerol (DGDG)], que representam 70-80% da matriz lipídica dos tilacóides. Fosfolípidos e sulfoquinovosildiacilglicerol (SQDG) completam as classes presentes (Joyardet al., 1980; Nishihara et al., 1980). Alterações na composição dos ácidos gordos das membranas plasmáticas estão entre as estratégias usadas pelas plantas para lidar com o stresse térmico (Campos et al., 2013; Chen et al., 2006; Partelli et al., 2011). Em genótipos de C. arábica a temperaturas até 42 ºC foi recentemente observado que o aumento na [CO2] melhora o funcionamento do aparato fotossintético e promove o reforço dos sistemas de defesa, envolvendo, por exemplo, compostos antioxidantes enzimáticos e não enzimáticos, proteínas de choque térmico e pigmentos de proteção (Rodrigues et al., 2016; Martins et al., 2016). No entanto, permanece por esclarecer se o aumento da [CO2] permite uma melhor dinâmica e remodelação lipídica das membranas dos cloroplastos que permita manter uma fluidez adequada às suas funções sob altas temperaturas. Assim, no presente trabalho foram estudadas as classes de lípidos ao nível da membrana dos cloroplastos em plantas de C arábica cv. IPR 108 com 1,5 anos de idade, cultivadas em vasos de 28 L, mantidas emcâmaras de crescimento (FitoclimaEHHF 10000, ARALAB, Portugal) durante 1 ano em condições ambientais controladas de temperatura (25/20 ºC, dia/noite), irradiância (ca. 650-800 mol m-2s-1), humidade relativa (75%), fotoperíodo (12 h) e 380 ou 700 ppm de [CO2], sem restrições de água, nutrientes ou espaço para desenvolvimento radicular. Após esse período, a temperatura foi gradualmente aumentada de 25/20 ºC até 42/34 ºC, a uma taxa de 0,5 ºC dia-1, com uma estabilização de 7 dias nas temperaturas 31/25, 37/30 e 42/34 ºC para efectuar as análises em folhas recém-maduras. As classes de lípidos foram separadas por meio de cromatografia em camada fina utilizando placas de sílica gel G60 (Merck) e os seus ácidos gordos analisados por cromatografia gas-líquido (GC-FID, Varian, CP-3380, USA), como descrito e adaptado para plantas de café (Campos et al., 2003; Partelliet al., 2011).
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