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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Caprinos e Ovinos. Para informações adicionais entre em contato com cnpc.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
14/01/2013 |
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Data da última atualização: |
05/12/2017 |
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Autoria: |
SILVA SOBRINHO, A. G. da. |
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Afiliação: |
Américo Garcia da Silva Sobrinho, Unesp - Jaboticabal, SP, Brasil. |
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Título: |
Sistemas agrossilvipastoris na ovinocultura e integração com outras espécies animais. |
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Ano de publicação: |
2009 |
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Fonte/Imprenta: |
Tecnologia & Ciência Agropecuária, João Pessoa, v. 3, n. 4, p. 35-41, dez. 2009. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Trabalho apresentado no 3º Simpósio Internacional sobre Caprinos e Ovinos de Corte - SINCORTE, em João Pessoa, Paraíba, Brasil, Novembro 2007 |
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Conteúdo: |
Resumo: O objetivo deste artigo é apresentar a importância dos sistemas agrossilvipastoris na ovinocultura e integração de ovinos com outras espécies animais. As perspectivas da ovinocultura integrada a outras espécies vegetais e animais são promissoras num país de dimensão continental como o Brasil, com grande diversidade de vegetação nos sistemas de produção. Os sistemas de manejo devem primar pela adequação para cada situação particular, levando-se em consideração principalmente os hábitos de pastejo das espécies em integração e a disponibilidade de vegetação ao longo do ano, especialmente em pequenas áreas, onde há necessidade de maior diversificação da atividade em busca de um aproveitamento mais racional dos alimentos disponíveis. É importante salientar que em algumas revisões sobre o tema percebeu-se haver multiplicidade superficial de informações e carência de profundidade, sugerindo a necessidade de pesquisas para o oferecimento de novas alternativas. [Agroforestry systems in the sheep husbandry and integration with other animal species]. Abstract - The objective of this paper is to present the importance of the agroforestry systems in the sheep and integration of sheep with other animal species. The outlook of the sheep husbandry integrated with other species of plant and animal are promising in a country of continental dimensions as Brazil, with great diversity of vegetation in the production systems. The management systems must excel by fitness for each particular situation, taking into account mainly the grazing habits of the species in integration and availability of vegetation throughout the year, especially in small areas where there is a need for greater diversification of activity in search for a more rational use of the available food. It is important to note that in some reviews on the subject it has been noticed that there is a superficial multiplicity of information and lack of depth, suggesting the need of research in order to offer new alternatives. MenosResumo: O objetivo deste artigo é apresentar a importância dos sistemas agrossilvipastoris na ovinocultura e integração de ovinos com outras espécies animais. As perspectivas da ovinocultura integrada a outras espécies vegetais e animais são promissoras num país de dimensão continental como o Brasil, com grande diversidade de vegetação nos sistemas de produção. Os sistemas de manejo devem primar pela adequação para cada situação particular, levando-se em consideração principalmente os hábitos de pastejo das espécies em integração e a disponibilidade de vegetação ao longo do ano, especialmente em pequenas áreas, onde há necessidade de maior diversificação da atividade em busca de um aproveitamento mais racional dos alimentos disponíveis. É importante salientar que em algumas revisões sobre o tema percebeu-se haver multiplicidade superficial de informações e carência de profundidade, sugerindo a necessidade de pesquisas para o oferecimento de novas alternativas. [Agroforestry systems in the sheep husbandry and integration with other animal species]. Abstract - The objective of this paper is to present the importance of the agroforestry systems in the sheep and integration of sheep with other animal species. The outlook of the sheep husbandry integrated with other species of plant and animal are promising in a country of continental dimensions as Brazil, with great diversity of vegetation in the production systems. The management systems must excel by fitness for each particula... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Manejo; Ovino; Ovinocultura; Pastejo; Produção animal; Sistema de produção. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
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Registro |
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Status |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
02/12/2005 |
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Data da última atualização: |
21/08/2009 |
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Autoria: |
GASPAR, J. O.; BELINTANI, P.; ALMEIDA, A. M. R.; KITAJIMA, E. W. |
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Título: |
A primer pair allows amplification of part of the 3'-terminal of carlaviruses genome. |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
Virus Reviews & Research, Rio de Janeiro, v. 10, p. 140, Nov. 2005. Supplement, ref. P-191. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Edição dos Resumos da XVI National Meeting of Virology, nov. 2005. |
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Conteúdo: |
The genus Carlavirus belongs to the family Flexiviridae 9Adams et al. Arch. Virol. 149:1045, 2004) and has Carnation latent virus (CLV) as the type member. Badge et al. (Eur. J. Plant Pathol. 102:305, 1996) described a primer (named Carla-Uni), which in association with a oligo d (T21) primer, permits the amplification of a ~ 120 nt fragment lovated at the 11 kDa gene and the polyA tract. This PCR amplification has been used as a diagnostic test for carlaviruses. In order to get a longer PCR product, we compared published sequences of the coat protein gene and found that the amino acids sequence GLGVPTE is conserved in almost al the carlavirus sequenced. This allowed us to design a degenerate primer to that region which, when used with a oligo d(T21) primer, produced in a RT-PCR reaction a fragment og ~930 pb from three carlaviruses tested. This new sense primer has the degenerated sequence 5' - GGBYTNGGBGTNCCNACNGA-3', where B= C or G or T, Y = C or T, N = A or C or G or T. The primer pair was used to amplify sequences from Potato virus S, Cole lantent virus (both transmitted by aphids) and Cowpea mild mottle virus (transmitted by whitefly), all producing a fragment of ~930pb. To verify that the DNA fragments generated by PCR were of viral origin, that from Cowpea mild mottle virus was cloned e sequenced. The amplified fragment (936 pb) comprised the coat protein gene, the 11K gene and a short untraslated sequence before de poly(A) tract. The partial sequencing of the CP gene showed the highest identify (78,3% nt and 93,5% aa) with the isolate H of Cowpea mild mottle virus (AF024628). Our designed primer have the advantage that about 930 nt from the 3' terminus, comprising part of the CP gene, the 11K gene and the terminal untranslated region can be amplified for sequencing, allowing the detection of carlaviruses and identification of unknown viruses as mebers of this virus genus. MenosThe genus Carlavirus belongs to the family Flexiviridae 9Adams et al. Arch. Virol. 149:1045, 2004) and has Carnation latent virus (CLV) as the type member. Badge et al. (Eur. J. Plant Pathol. 102:305, 1996) described a primer (named Carla-Uni), which in association with a oligo d (T21) primer, permits the amplification of a ~ 120 nt fragment lovated at the 11 kDa gene and the polyA tract. This PCR amplification has been used as a diagnostic test for carlaviruses. In order to get a longer PCR product, we compared published sequences of the coat protein gene and found that the amino acids sequence GLGVPTE is conserved in almost al the carlavirus sequenced. This allowed us to design a degenerate primer to that region which, when used with a oligo d(T21) primer, produced in a RT-PCR reaction a fragment og ~930 pb from three carlaviruses tested. This new sense primer has the degenerated sequence 5' - GGBYTNGGBGTNCCNACNGA-3', where B= C or G or T, Y = C or T, N = A or C or G or T. The primer pair was used to amplify sequences from Potato virus S, Cole lantent virus (both transmitted by aphids) and Cowpea mild mottle virus (transmitted by whitefly), all producing a fragment of ~930pb. To verify that the DNA fragments generated by PCR were of viral origin, that from Cowpea mild mottle virus was cloned e sequenced. The amplified fragment (936 pb) comprised the coat protein gene, the 11K gene and a short untraslated sequence before de poly(A) tract. The partial sequencing of the CP ge... Mostrar Tudo |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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245 $aA primer pair allows amplification of part of the 3'-terminal of carlaviruses genome.
260 $c2005
500 $aEdição dos Resumos da XVI National Meeting of Virology, nov. 2005.
520 $aThe genus Carlavirus belongs to the family Flexiviridae 9Adams et al. Arch. Virol. 149:1045, 2004) and has Carnation latent virus (CLV) as the type member. Badge et al. (Eur. J. Plant Pathol. 102:305, 1996) described a primer (named Carla-Uni), which in association with a oligo d (T21) primer, permits the amplification of a ~ 120 nt fragment lovated at the 11 kDa gene and the polyA tract. This PCR amplification has been used as a diagnostic test for carlaviruses. In order to get a longer PCR product, we compared published sequences of the coat protein gene and found that the amino acids sequence GLGVPTE is conserved in almost al the carlavirus sequenced. This allowed us to design a degenerate primer to that region which, when used with a oligo d(T21) primer, produced in a RT-PCR reaction a fragment og ~930 pb from three carlaviruses tested. This new sense primer has the degenerated sequence 5' - GGBYTNGGBGTNCCNACNGA-3', where B= C or G or T, Y = C or T, N = A or C or G or T. The primer pair was used to amplify sequences from Potato virus S, Cole lantent virus (both transmitted by aphids) and Cowpea mild mottle virus (transmitted by whitefly), all producing a fragment of ~930pb. To verify that the DNA fragments generated by PCR were of viral origin, that from Cowpea mild mottle virus was cloned e sequenced. The amplified fragment (936 pb) comprised the coat protein gene, the 11K gene and a short untraslated sequence before de poly(A) tract. The partial sequencing of the CP gene showed the highest identify (78,3% nt and 93,5% aa) with the isolate H of Cowpea mild mottle virus (AF024628). Our designed primer have the advantage that about 930 nt from the 3' terminus, comprising part of the CP gene, the 11K gene and the terminal untranslated region can be amplified for sequencing, allowing the detection of carlaviruses and identification of unknown viruses as mebers of this virus genus.
700 1 $aBELINTANI, P.
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700 1 $aKITAJIMA, E. W.
773 $tVirus Reviews & Research, Rio de Janeiro$gv. 10, p. 140, Nov. 2005. Supplement, ref. P-191.
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