|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amapá. |
Data corrente: |
01/02/2016 |
Data da última atualização: |
29/02/2016 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SILVA JÚNIOR, J. N.; ROSÁRIO, B. C. do; SILVA, K. P. da; AMORIM, J. R. G.; LIRA-GUEDES, A. C.; GUEDES, M. C. |
Afiliação: |
JOÃO NELSON NASCIMENTO SILVA JÚNIOR, Acadêmico de Engenharia Florestal da UEAP, Macapá, AP.; BRUNO COSTA DO ROSÁRIO, Bolsista da FAPEAP, Macapá, AP; KÉZIA PEREIRA DA SILVA, Acadêmica de Engenharia Florestal da UEAP, Macapá, AP; JEAN RYCARTH GONÇALVES AMORIM, Bolsista da FAPEAP, Macapá, AP; ANA CLAUDIA LIRA-GUEDES, CPAF-AP; MARCELINO CARNEIRO GUEDES, CPAF-AP. |
Título: |
Regeneração de cipó-titica em floresta de terra firme na Amazônia. |
Ano de publicação: |
2015 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO LATINO AMERICANO DE UNIVERSIDADES SUSTENTÁVEIS, 2., 2015, Porto Alegre. Desafios do desenvolvimento sustentável para universidades latino americanas após a década da educação e os objetivos do milênio. Porto Alegre: Escola de Administração. UFRGS, 2015. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O cipó-titica (Heteropsis flexuosa (Kunth) G. S. Bunting) é uma hemiepífita, que produz uma fibra muito utilizada pelos amazônidas para amarração, confecção de artesanatos e na indústria moveleira. Atualmente, o Amapá é o principal fornecedor de cipó -titica na Amazônia. Na fase juvenil é uma trepadeira que pode subir em qualquer forófito (planta que hospeda o cipó), desde planta menor que 50cm até árvores maiores que 30m, sem causar danos à planta hospedeira. Na fase adulta, o cipó-titica emite raízes aéreas alimentadoras, desde as copas até o solo, que são coletadas pelos agroextrativistas. O objetivo do trabalho foi verificar a relação dos regenerantes de cipó-titica com a estrutura da planta hospedeira. |
Palavras-Chave: |
Agroextrativismo. |
Thesagro: |
Desenvolvimento sustentável; Fibra vegetal; Recurso florestal. |
Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/138201/1/CPAF-AP-2015-Regeneracao-de-cipo-titica.pdf
|
Marc: |
LEADER 01627nam a2200217 a 4500 001 2035736 005 2016-02-29 008 2015 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSILVA JÚNIOR, J. N. 245 $aRegeneração de cipó-titica em floresta de terra firme na Amazônia.$h[electronic resource] 260 $aIn: ENCONTRO LATINO AMERICANO DE UNIVERSIDADES SUSTENTÁVEIS, 2., 2015, Porto Alegre. Desafios do desenvolvimento sustentável para universidades latino americanas após a década da educação e os objetivos do milênio. Porto Alegre: Escola de Administração. UFRGS$c2015 520 $aO cipó-titica (Heteropsis flexuosa (Kunth) G. S. Bunting) é uma hemiepífita, que produz uma fibra muito utilizada pelos amazônidas para amarração, confecção de artesanatos e na indústria moveleira. Atualmente, o Amapá é o principal fornecedor de cipó -titica na Amazônia. Na fase juvenil é uma trepadeira que pode subir em qualquer forófito (planta que hospeda o cipó), desde planta menor que 50cm até árvores maiores que 30m, sem causar danos à planta hospedeira. Na fase adulta, o cipó-titica emite raízes aéreas alimentadoras, desde as copas até o solo, que são coletadas pelos agroextrativistas. O objetivo do trabalho foi verificar a relação dos regenerantes de cipó-titica com a estrutura da planta hospedeira. 650 $aDesenvolvimento sustentável 650 $aFibra vegetal 650 $aRecurso florestal 653 $aAgroextrativismo 700 1 $aROSÁRIO, B. C. do 700 1 $aSILVA, K. P. da 700 1 $aAMORIM, J. R. G. 700 1 $aLIRA-GUEDES, A. C. 700 1 $aGUEDES, M. C.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Amapá (CPAF-AP) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
27/02/2013 |
Data da última atualização: |
04/04/2019 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
ALVES, L. A. O.; TEIXEIRA, M. F. S.; ANDRIOLI, A.; PINHEIRO, R. R.; DIAS, R. P.; BRITO, R. L. L.; LOPES JÚNIOR, C. A. F.; BEZERRA JÚNIOR, R. Q.; AZEVEDO, D. A. A. |
Afiliação: |
Universidade Estadual do Ceará (UECe) - Fortaleza, CE; UECe - Fortaleza, CE; ALICE ANDRIOLI, CNPC; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; UECe - Fortaleza, CE; Pós-graduação - Universidade Estadual Paulista (UNESP) - São Paulo, SP; UECe - Fortaleza, CE; UECe - Fortaleza, CE. |
Título: |
Produção de antígeno e separação da proteína p28 por microfiltragem seriada para sorodiagnóstico da artrite encefalite caprina por ensaio imunoenzimático. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 64, n. 4, p. 935-942, 2012. |
DOI: |
http://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352012000400021 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Este estudo teve como objetivo produzir um antígeno (Ag) a partir de cultura de células de membrana sinovial caprina (MSC) infectadas com o vírus de artrite encefalite caprina (CAEV), pela técnica de microfiltração seriada, substituindo a ultracentrifugação em colchão de sacarose (UCCS) para utilização em ELISA indireto (ELISA-i). Amostras de 188 soros caprinos, que previamente foram testados pelo Western blot (WB) com Ag UCCS, foram submetidas à análise pelo ELISA-i com o novo antígeno produzido, que mostrou concordância de 92% em relação ao antígeno UCCS. A sensibilidade e a especificidade do ELISA em relação ao WB foram de 95,6% e 88,5%, respectivamente. A nova técnica, criada a partir de microfiltrações, mostrou-se efetiva e de baixo custo para o diagnóstico sorológico de anticorpos para CAEV em comparação ao antígeno ultracentrifugado, e constitui uma alternativa viável para produção de antígeno purificado de lentivírus de pequenos ruminantes. [Production of antigen and p28 protein separation by microfiltration serial for serodiagnosis of caprine arthritis encephalitis by enzyme immunoassay]. This study aimed to produce an antigen (Ag) from the culture of goat synovial membrane cells (MSC) infected by CAEV through serial microfiltering technique replacing ultra ultracentrifugation in sacarosis Mattress (UCCS) for the indirect diagnosis ELISA tests (i ELISA). Samples of 188 sera from goats previously examined by Western Blot (WB) with Ag UCCS were submitted to analysis by i ELISA with new antigen produced, demonstrating an accordance of 92% in relation to UCCS antigen. The specificity and sensitivity relating to WB were of 95,65% and 88, 5% respectively. The new technique created from the microfiltering is effective and with low cost for the serological antibodies diagnosis of CAEV comparing to the ultracentrifuged one, presenting, therefore, as a viable alternative for purified antigen of lentivirus in small ruminants. MenosEste estudo teve como objetivo produzir um antígeno (Ag) a partir de cultura de células de membrana sinovial caprina (MSC) infectadas com o vírus de artrite encefalite caprina (CAEV), pela técnica de microfiltração seriada, substituindo a ultracentrifugação em colchão de sacarose (UCCS) para utilização em ELISA indireto (ELISA-i). Amostras de 188 soros caprinos, que previamente foram testados pelo Western blot (WB) com Ag UCCS, foram submetidas à análise pelo ELISA-i com o novo antígeno produzido, que mostrou concordância de 92% em relação ao antígeno UCCS. A sensibilidade e a especificidade do ELISA em relação ao WB foram de 95,6% e 88,5%, respectivamente. A nova técnica, criada a partir de microfiltrações, mostrou-se efetiva e de baixo custo para o diagnóstico sorológico de anticorpos para CAEV em comparação ao antígeno ultracentrifugado, e constitui uma alternativa viável para produção de antígeno purificado de lentivírus de pequenos ruminantes. [Production of antigen and p28 protein separation by microfiltration serial for serodiagnosis of caprine arthritis encephalitis by enzyme immunoassay]. This study aimed to produce an antigen (Ag) from the culture of goat synovial membrane cells (MSC) infected by CAEV through serial microfiltering technique replacing ultra ultracentrifugation in sacarosis Mattress (UCCS) for the indirect diagnosis ELISA tests (i ELISA). Samples of 188 sera from goats previously examined by Western Blot (WB) with Ag UCCS were submitted to analysis b... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Artrite encefalite caprina; CAEV; Caprine arthritis encephalit virus; Diseases; Pequeno ruminante; Vírus de artrite encefalite caprina. |
Thesagro: |
Antígeno; Caprino; Doença animal; Elisa. |
Thesaurus NAL: |
Antigens; Goats; Immunoblotting; Lentivirus. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/77585/1/API-Producao-de-antigeno.pdf
|
Marc: |
LEADER 03279naa a2200397 a 4500 001 1951497 005 2019-04-04 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352012000400021$2DOI 100 1 $aALVES, L. A. O. 245 $aProdução de antígeno e separação da proteína p28 por microfiltragem seriada para sorodiagnóstico da artrite encefalite caprina por ensaio imunoenzimático.$h[electronic resource] 260 $c2012 520 $aEste estudo teve como objetivo produzir um antígeno (Ag) a partir de cultura de células de membrana sinovial caprina (MSC) infectadas com o vírus de artrite encefalite caprina (CAEV), pela técnica de microfiltração seriada, substituindo a ultracentrifugação em colchão de sacarose (UCCS) para utilização em ELISA indireto (ELISA-i). Amostras de 188 soros caprinos, que previamente foram testados pelo Western blot (WB) com Ag UCCS, foram submetidas à análise pelo ELISA-i com o novo antígeno produzido, que mostrou concordância de 92% em relação ao antígeno UCCS. A sensibilidade e a especificidade do ELISA em relação ao WB foram de 95,6% e 88,5%, respectivamente. A nova técnica, criada a partir de microfiltrações, mostrou-se efetiva e de baixo custo para o diagnóstico sorológico de anticorpos para CAEV em comparação ao antígeno ultracentrifugado, e constitui uma alternativa viável para produção de antígeno purificado de lentivírus de pequenos ruminantes. [Production of antigen and p28 protein separation by microfiltration serial for serodiagnosis of caprine arthritis encephalitis by enzyme immunoassay]. This study aimed to produce an antigen (Ag) from the culture of goat synovial membrane cells (MSC) infected by CAEV through serial microfiltering technique replacing ultra ultracentrifugation in sacarosis Mattress (UCCS) for the indirect diagnosis ELISA tests (i ELISA). Samples of 188 sera from goats previously examined by Western Blot (WB) with Ag UCCS were submitted to analysis by i ELISA with new antigen produced, demonstrating an accordance of 92% in relation to UCCS antigen. The specificity and sensitivity relating to WB were of 95,65% and 88, 5% respectively. The new technique created from the microfiltering is effective and with low cost for the serological antibodies diagnosis of CAEV comparing to the ultracentrifuged one, presenting, therefore, as a viable alternative for purified antigen of lentivirus in small ruminants. 650 $aAntigens 650 $aGoats 650 $aImmunoblotting 650 $aLentivirus 650 $aAntígeno 650 $aCaprino 650 $aDoença animal 650 $aElisa 653 $aArtrite encefalite caprina 653 $aCAEV 653 $aCaprine arthritis encephalit virus 653 $aDiseases 653 $aPequeno ruminante 653 $aVírus de artrite encefalite caprina 700 1 $aTEIXEIRA, M. F. S. 700 1 $aANDRIOLI, A. 700 1 $aPINHEIRO, R. R. 700 1 $aDIAS, R. P. 700 1 $aBRITO, R. L. L. 700 1 $aLOPES JÚNIOR, C. A. F. 700 1 $aBEZERRA JÚNIOR, R. Q. 700 1 $aAZEVEDO, D. A. A. 773 $tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte$gv. 64, n. 4, p. 935-942, 2012.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|