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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
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Data corrente: |
18/12/2017 |
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Data da última atualização: |
18/06/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
HE, Y.; MATHIEU, J.; YANG, Y.; YU, P.; SILVA, M. L. B. da; ALVAREZ, P. J. J. |
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Afiliação: |
YA HE, Rice University Houston - Texas; JACQUES MATHIEU, Rice University Houston - Texas; YU YANG, Rice University Houston - Texas; PINGFENG YU, Rice University Houston - Texas; MARCIO LUIS BUSI DA SILVA, CNPSA; PEDRO J. J. ALVAREZ, Rice University Houston - Texas. |
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Título: |
Dioxane biodegradation by mycobacterium dioxanotrophicus pH-06 is associated with a group-6 soluble di-iron monooxygenase. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
Environmental Science & Technology, v. 4, n. 11, p. 494-499, 2017. |
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DOI: |
10.1021/acs.estlett.7b00456 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
ABSTRACT: 1,4-Dioxane (dioxane) is a groundwater contaminant of emerging concern for which bioremediation may be a promising strategy. Several bacterial strains can metabolize dioxane or degrade it cometabolically. However, the molecular basis of dioxane biodegradation is only partially understood, and the gene coding for dioxane/ tetrahydrofuran (THF) monooxygenase in Pseudonocardia dioxanivorans CB1190 is the only well-characterized catabolic gene. Here, we identify a novel group-6 propane monooxygenase gene cluster (prmABCD) in Mycobacterium dioxanotrophicus PH-06, which is a bacterium with superior dioxane degradation kinetics compared with CB1190. Whole genome sequencing of PH-06 revealed the existence of a single soluble di-iron monooxygenase (SDIMO). RNA sequencing and reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) subsequently confirmed that all four components of this gene cluster are upregulated when PH-06 is grown on dioxane compared with growth on acetate or glucose as negative controls. This first characterization of a group-6 SDIMO associated with dioxane biodegradation suggests that dioxane-degrading genes may be more diverse than previously appreciated. A primer/probe set designed to target the large hydroxylase subunit of this gene cluster exhibited high selectivity (no false positives) and high sensitivity (detection limit = 3000−4000 gene copies/mL culture), which may be useful to help assess the presence of dioxane degraders at contaminated sites and minimize false negatives. MenosABSTRACT: 1,4-Dioxane (dioxane) is a groundwater contaminant of emerging concern for which bioremediation may be a promising strategy. Several bacterial strains can metabolize dioxane or degrade it cometabolically. However, the molecular basis of dioxane biodegradation is only partially understood, and the gene coding for dioxane/ tetrahydrofuran (THF) monooxygenase in Pseudonocardia dioxanivorans CB1190 is the only well-characterized catabolic gene. Here, we identify a novel group-6 propane monooxygenase gene cluster (prmABCD) in Mycobacterium dioxanotrophicus PH-06, which is a bacterium with superior dioxane degradation kinetics compared with CB1190. Whole genome sequencing of PH-06 revealed the existence of a single soluble di-iron monooxygenase (SDIMO). RNA sequencing and reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) subsequently confirmed that all four components of this gene cluster are upregulated when PH-06 is grown on dioxane compared with growth on acetate or glucose as negative controls. This first characterization of a group-6 SDIMO associated with dioxane biodegradation suggests that dioxane-degrading genes may be more diverse than previously appreciated. A primer/probe set designed to target the large hydroxylase subunit of this gene cluster exhibited high selectivity (no false positives) and high sensitivity (detection limit = 3000−4000 gene copies/mL culture), which may be useful to help assess the presence of dioxane degraders at contaminated sites ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Biodegradação de dioxano; Microbactéria. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/198674/1/marcio-busi.pdf
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Marc: |
LEADER 02224naa a2200217 a 4500
001 2082755
005 2019-06-18
008 2017 bl uuuu u00u1 u #d
024 7 $a10.1021/acs.estlett.7b00456$2DOI
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260 $c2017
520 $aABSTRACT: 1,4-Dioxane (dioxane) is a groundwater contaminant of emerging concern for which bioremediation may be a promising strategy. Several bacterial strains can metabolize dioxane or degrade it cometabolically. However, the molecular basis of dioxane biodegradation is only partially understood, and the gene coding for dioxane/ tetrahydrofuran (THF) monooxygenase in Pseudonocardia dioxanivorans CB1190 is the only well-characterized catabolic gene. Here, we identify a novel group-6 propane monooxygenase gene cluster (prmABCD) in Mycobacterium dioxanotrophicus PH-06, which is a bacterium with superior dioxane degradation kinetics compared with CB1190. Whole genome sequencing of PH-06 revealed the existence of a single soluble di-iron monooxygenase (SDIMO). RNA sequencing and reverse transcription quantitative PCR (RT-qPCR) subsequently confirmed that all four components of this gene cluster are upregulated when PH-06 is grown on dioxane compared with growth on acetate or glucose as negative controls. This first characterization of a group-6 SDIMO associated with dioxane biodegradation suggests that dioxane-degrading genes may be more diverse than previously appreciated. A primer/probe set designed to target the large hydroxylase subunit of this gene cluster exhibited high selectivity (no false positives) and high sensitivity (detection limit = 3000−4000 gene copies/mL culture), which may be useful to help assess the presence of dioxane degraders at contaminated sites and minimize false negatives.
653 $aBiodegradação de dioxano
653 $aMicrobactéria
700 1 $aMATHIEU, J.
700 1 $aYANG, Y.
700 1 $aYU, P.
700 1 $aSILVA, M. L. B. da
700 1 $aALVAREZ, P. J. J.
773 $tEnvironmental Science & Technology$gv. 4, n. 11, p. 494-499, 2017.
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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| Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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| 122. | | SANTAELLA, S. T.; VALE, M. do S.; ALMEIDA, C. C.; CAVALCANTE, W. de A.; NUNES, A. J. P.; SOUZA, O. V. de; CARVALHO, F. C. T. de; LEITAO, R. C. Biofloc production in activated sludge system treating shrimp farming effluent. Engenharia Sanitária e Ambiental, v. 23, n. 6, p. 1143-1152, 2018.| Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 2 |
| Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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| 123. | | FREIRE FILHO, F. R.; RAMOS, S. R. R.; MEIRELLES, A. C. de S.; BARROS, G. B.; SOBRAL, P. V.; SANTOS, J. O.; SANTOS, E. P. A.; ROCHA, M. de M.; SILVA, K. J. D. e; SOUZA, O. C. V. de. Diagnóstico da situação de manejo do banco ativo de germoplasma de Vigna sp. da Embrapa Meio-Norte. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS, 2., 2008, Brasília, DF. Anais... Brasília, DF: Embrapa Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2008. p. 328| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte; Embrapa Tabuleiros Costeiros. |
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| 124. | | FERREIRA, T. M. M.; SALGADO, F. F.; SOUZA, O. C. A.; SILVA, R. V.; SILVA, V. N. B.; OLIVEIRA, P. A. de; ROCHA, T. L.; SOUZA JUNIOR, M. T. Genetic engineering of purslane (Portulaca oleracea L.). In: OLIVEIRA, M. S. de; ANDRADE, E. H. de A.; KUMAR, R. Medicinal plants: chemical, biochemical, and pharmacological approaches. IntechOpen, 2023| Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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