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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Territorial. |
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Data corrente: |
21/12/2017 |
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Data da última atualização: |
30/04/2019 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
LEIVAS, J. F.; TEIXEIRA, A. H. de C.; SILVA, G. B. S. da; GARCON, E. A. M.; RONQUIM, C. C.; GREGO, C. R. |
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Afiliação: |
JANICE FREITAS LEIVAS, CNPM; ANTONIO HERIBERTO DE C TEIXEIRA, CNPM; GUSTAVO BAYMA SIQUEIRA DA SILVA, CNPM; EDLENE APARECIDA MONTEIRO GARCON, CNPM; CARLOS CESAR RONQUIM, CNPM; CELIA REGINA GREGO, CNPTIA. |
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Título: |
Evapotranspiração em áreas irrigadas utilizando imagens Rapid Eye. |
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Ano de publicação: |
2017 |
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Fonte/Imprenta: |
In: INOVAGRI INTERNATIONAL MEETING, 4.; CONGRESSO NACIONAL DE IRRIGAÇÃO E DRENAGEM, 26.; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE SALINIDADE, 3., 2017, Fortaleza. Anais... Fortaleza: INOVAGRI: ABID: UFC, 2017. |
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Páginas: |
8 p. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Com a finalidade de analisar a dinâmica da evapotranspiração (ET) nas áreas de pivôs centrais no município de Unaí/MG, na Bacia do Rio Paracatu, foi aplicado o modelo SAFER (Simple Algorithm For Evapotranspiration Retrieving). Parâmetros biofísicos como albedo da superfície, NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), saldo de radiação, temperatura da superfície e produtividade da água, são obtidos através de imagens de satélite e com dados meteorológicos é obtida a evapotranspiração de referência (ET0). Foram obtidas imagens do satélite RapidEye (resolução de 5m) de 2011 e 2012 (setembro) e 2013 e 2014 (maio) e a máscara de pivôs centrais disponibilizada pela Embrapa Milho e Sorgo. A evapotranspiração (ET) média diária de toda em setembro de 2011 foi 0,39 ± 1,04 mm e valor máximo de 7,5 mm. Nas áreas com pivôs centrais, a ET média foi de 0,69 ± 1,44 mm. Na imagem de 2012, a ET foi de 0,33 ±0,91, alcançando 7,44 mm e nas áreas irrigadas 0,37 ± 1,01 mm. Nas imagens de maio de 2013 e 2014, a ET média em áreas de pivôs centrais foi de 2,43 ± 2,27 e 2,63 ± 2,11, respectivamente. Em 2010, constatou-se que vários pivôs estavam fora de operação. Ressalta-se que a dinâmica da ET depende do calendário agrícola, ficando somente solo exposto em períodos de colheita e preparo do solo, diminuindo a transferência de água para a atmosfera. Com os resultados obtidos através de imagens de alta resolução espacial, sem a banda termal, foi possível obter a evapotranspiração em nível de pivô central, auxiliando o uso racional da água em tempos de deficiência hídrica. MenosCom a finalidade de analisar a dinâmica da evapotranspiração (ET) nas áreas de pivôs centrais no município de Unaí/MG, na Bacia do Rio Paracatu, foi aplicado o modelo SAFER (Simple Algorithm For Evapotranspiration Retrieving). Parâmetros biofísicos como albedo da superfície, NDVI (Normalized Difference Vegetation Index), saldo de radiação, temperatura da superfície e produtividade da água, são obtidos através de imagens de satélite e com dados meteorológicos é obtida a evapotranspiração de referência (ET0). Foram obtidas imagens do satélite RapidEye (resolução de 5m) de 2011 e 2012 (setembro) e 2013 e 2014 (maio) e a máscara de pivôs centrais disponibilizada pela Embrapa Milho e Sorgo. A evapotranspiração (ET) média diária de toda em setembro de 2011 foi 0,39 ± 1,04 mm e valor máximo de 7,5 mm. Nas áreas com pivôs centrais, a ET média foi de 0,69 ± 1,44 mm. Na imagem de 2012, a ET foi de 0,33 ±0,91, alcançando 7,44 mm e nas áreas irrigadas 0,37 ± 1,01 mm. Nas imagens de maio de 2013 e 2014, a ET média em áreas de pivôs centrais foi de 2,43 ± 2,27 e 2,63 ± 2,11, respectivamente. Em 2010, constatou-se que vários pivôs estavam fora de operação. Ressalta-se que a dinâmica da ET depende do calendário agrícola, ficando somente solo exposto em períodos de colheita e preparo do solo, diminuindo a transferência de água para a atmosfera. Com os resultados obtidos através de imagens de alta resolução espacial, sem a banda termal, foi possível obter a evapotranspiração em nível de pivô ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Áreas irrigadas; Modelagem agrometeorológica. |
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Thesagro: |
Evapotranspiração; Sensoriamento Remoto. |
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Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/169561/1/4885.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Territorial (CNPM) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
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Data corrente: |
03/12/2004 |
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Data da última atualização: |
29/06/2017 |
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Autoria: |
SILVA, M. S. |
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Título: |
Mechanisms underlying cowpea mosaic virus systemic infection. |
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Ano de publicação: |
2004 |
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Fonte/Imprenta: |
2004. |
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Páginas: |
118 p. |
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ISBN: |
90-8504-038-8 |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Tese (Doutorado) - Wageningen University, Netherlands.
Orientador: R. W. Goldbach, Co-Orientadores: Ir W. M. van Lent e Ir J. Wellink. |
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Conteúdo: |
Systemic virus infection of plants involves intracellular replication, local spread within the inoculated leaf (cell-to-cell movement), and subsequently, long-distance spread to other plant parts via the vasculature (vascular movement). Cell-to-cell movement occurs through the plasmodesma (PD), which are regulated channels in the cell wall connecting adjacent cells. The PD is modified by plant viral movement proteins (MP) to allow passage of a viral RNA-MP complex as happens with Tobacco mosaic virus (TMV), or virions as happens with Cowpea mosaic virus (CPMV). With the latter virus, virions move through tubules built-up from the MP (tubule-guided cell-to-cell movement). For vascular movement, viruses must enter (loading), translocate through, and exit (unloading) from the phloem. Phloem (un)loading occurs through specialized PD, named the pore-plasmodesma-unit (PPU), connecting the companion cell (CC) and sieve element (SE). The PPU allows passage ofmuch larger molecules than mesophyll PD do. Because of the peculiarities inherent to phloem tissue ( e.g. PPU), mechanisms of cell-to-cell movement are usually distinct from those ofvascular movement (reviewed in Chapter 1) for the same virus. For instance, TMV requires the viral coat protein (CP) for transport ofvirions through PPU, but the CP is dispensable for cell-to-cell movement. The success of plant virus infection is also the consequence of an antagonistic balance between viral infection and plant host defence mechanisms that specifically target viral replication ( e.g. RNA silencing), or movement ( e.g. systemic acquired resistance ). In this research thesis CPMV was used as a model for investigations on the mechanisms of systemic infection of plants. Since CPMV replication and cell-to-cell movement are well-investigated, the thesis research was concentrated on vascular movement of CPMV and on barriers imposed by different plant species against systemic infection by this virus. To examine the characteristics of vascular movement in Vigna unguiculata (cowpea), GFP-expressing CPMV (CPMV-GFP) was mechanically inoculated to primary leaves and infection was followed over time (Chapter 2). CPMV-GFP was loaded into both major and minor veins ofthe primary leaves and unloaded exclusively from major veins, preferentially class IIl, in the secondary leaves similar to the route of photo-assimilates via phloem. Using electron microscopy, virus infection was observed in all vascular cell types of the loading and unloading sites, with the exception of CC and SE. Furthermore, tubules transporting virions were never found in the PD connecting phloem parenchyma ce1ls (PPC) and CC, or CC and SE (i.e. PPU)... MenosSystemic virus infection of plants involves intracellular replication, local spread within the inoculated leaf (cell-to-cell movement), and subsequently, long-distance spread to other plant parts via the vasculature (vascular movement). Cell-to-cell movement occurs through the plasmodesma (PD), which are regulated channels in the cell wall connecting adjacent cells. The PD is modified by plant viral movement proteins (MP) to allow passage of a viral RNA-MP complex as happens with Tobacco mosaic virus (TMV), or virions as happens with Cowpea mosaic virus (CPMV). With the latter virus, virions move through tubules built-up from the MP (tubule-guided cell-to-cell movement). For vascular movement, viruses must enter (loading), translocate through, and exit (unloading) from the phloem. Phloem (un)loading occurs through specialized PD, named the pore-plasmodesma-unit (PPU), connecting the companion cell (CC) and sieve element (SE). The PPU allows passage ofmuch larger molecules than mesophyll PD do. Because of the peculiarities inherent to phloem tissue ( e.g. PPU), mechanisms of cell-to-cell movement are usually distinct from those ofvascular movement (reviewed in Chapter 1) for the same virus. For instance, TMV requires the viral coat protein (CP) for transport ofvirions through PPU, but the CP is dispensable for cell-to-cell movement. The success of plant virus infection is also the consequence of an antagonistic balance between viral infection and plant host defence mechanisms... Mostrar Tudo |
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Thesagro: |
Feijão de Corda; Mosaico; Planta; Resistência Genética; Variedade Resistente. |
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Thesaurus NAL: |
Cowpea mosaic virus. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CPAC-2009/23671/1/silvam_01.pdf
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Marc: |
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500 $aTese (Doutorado) - Wageningen University, Netherlands. Orientador: R. W. Goldbach, Co-Orientadores: Ir W. M. van Lent e Ir J. Wellink.
520 $aSystemic virus infection of plants involves intracellular replication, local spread within the inoculated leaf (cell-to-cell movement), and subsequently, long-distance spread to other plant parts via the vasculature (vascular movement). Cell-to-cell movement occurs through the plasmodesma (PD), which are regulated channels in the cell wall connecting adjacent cells. The PD is modified by plant viral movement proteins (MP) to allow passage of a viral RNA-MP complex as happens with Tobacco mosaic virus (TMV), or virions as happens with Cowpea mosaic virus (CPMV). With the latter virus, virions move through tubules built-up from the MP (tubule-guided cell-to-cell movement). For vascular movement, viruses must enter (loading), translocate through, and exit (unloading) from the phloem. Phloem (un)loading occurs through specialized PD, named the pore-plasmodesma-unit (PPU), connecting the companion cell (CC) and sieve element (SE). The PPU allows passage ofmuch larger molecules than mesophyll PD do. Because of the peculiarities inherent to phloem tissue ( e.g. PPU), mechanisms of cell-to-cell movement are usually distinct from those ofvascular movement (reviewed in Chapter 1) for the same virus. For instance, TMV requires the viral coat protein (CP) for transport ofvirions through PPU, but the CP is dispensable for cell-to-cell movement. The success of plant virus infection is also the consequence of an antagonistic balance between viral infection and plant host defence mechanisms that specifically target viral replication ( e.g. RNA silencing), or movement ( e.g. systemic acquired resistance ). In this research thesis CPMV was used as a model for investigations on the mechanisms of systemic infection of plants. Since CPMV replication and cell-to-cell movement are well-investigated, the thesis research was concentrated on vascular movement of CPMV and on barriers imposed by different plant species against systemic infection by this virus. To examine the characteristics of vascular movement in Vigna unguiculata (cowpea), GFP-expressing CPMV (CPMV-GFP) was mechanically inoculated to primary leaves and infection was followed over time (Chapter 2). CPMV-GFP was loaded into both major and minor veins ofthe primary leaves and unloaded exclusively from major veins, preferentially class IIl, in the secondary leaves similar to the route of photo-assimilates via phloem. Using electron microscopy, virus infection was observed in all vascular cell types of the loading and unloading sites, with the exception of CC and SE. Furthermore, tubules transporting virions were never found in the PD connecting phloem parenchyma ce1ls (PPC) and CC, or CC and SE (i.e. PPU)...
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