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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Clima Temperado. |
Data corrente: |
12/12/2017 |
Data da última atualização: |
12/12/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SILVA, F. L. da; MARCHI, P. M.; DINI, M.; BONOW, S. |
Afiliação: |
Flávia Lourenço da Silva; Priscila Monalisa Marchi; Maximiliano Dini; SANDRO BONOW, CPACT. |
Título: |
Distribuição da produção de cultivares de morangueiro em Pelotas. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
SEMINÁRIO BRASILEIRO SOBRE PEQUENAS FRUTAS, 9., 2017, Vacaria. Anais....Palestras. Bento Gonçalves: Embrapa Uva e Vinho, 2017. |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Adaptabilidade; Fragaria x ananassa Duchesne; Sazonalidade produtiva. |
Thesagro: |
Morango. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/168652/1/Sandro-Bonow-Pequenas-frutas-2017A.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Clima Temperado (CPACT) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Arroz e Feijão. Para informações adicionais entre em contato com cnpaf.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
Data corrente: |
06/09/2016 |
Data da última atualização: |
13/11/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
TREML, D.; VENTURELLI, G. L.; BROD, F. C. A.; FARIA, J. C.; ARISI, A. C. M. |
Afiliação: |
DIANA TREML, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; GUSTAVO L. VENTURELLI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; FABIO C. A. BROD, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; JOSIAS CORREA DE FARIA, CNPAF; ANA C. M. ARISI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA. |
Título: |
Development of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris). |
Ano de publicação: |
2014 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Agricultural and Food Chemistry, Easton, v. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014. |
DOI: |
10.1021/jf503928m |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
A genetically modified (GM) common bean event, namely Embrapa 5.1, resistant to the bean golden mosaic virus (BGMV), was approved for commercialization in Brazil. Brazilian regulation for genetically modified organism (GMO) labeling requires that any food containing more than 1% GMO be labeled. The event-specific polymerase chain reaction (PCR) method has been the primary trend for GMO identification and quantitation because of its high specificity based on the flanking sequence. This work reports the development of an event-specific assay, named FGM, for Embrapa 5.1 detection and quantitation by use of SYBR Green or hydrolysis probe. The FGM assay specificity was tested for Embrapa 2.3 event (a noncommercial GM common bean also resistant to BGMV), 46 non-GM common bean varieties, and other crop species including maize, GM maize, soybean, and GM soybean. The FGM assay showed high specificity to detect the Embrapa 5.1 event. Standard curves for the FGM assay presented a mean efficiency of 95% and a limit of detection (LOD) of 100 genome copies in the presence of background DNA. The primers and probe developed are suitable for the detection and quantitation of Embrapa 5.1. |
Palavras-Chave: |
GMO; QPCR; SYBR green; TaqMan. |
Thesagro: |
Biotecnologia; Engenharia genética; Feijão; Organismo transgênico; Phaseolus vulgaris. |
Thesaurus NAL: |
Beans. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 02142naa a2200301 a 4500 001 2052475 005 2017-11-13 008 2014 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1021/jf503928m$2DOI 100 1 $aTREML, D. 245 $aDevelopment of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris).$h[electronic resource] 260 $c2014 520 $aA genetically modified (GM) common bean event, namely Embrapa 5.1, resistant to the bean golden mosaic virus (BGMV), was approved for commercialization in Brazil. Brazilian regulation for genetically modified organism (GMO) labeling requires that any food containing more than 1% GMO be labeled. The event-specific polymerase chain reaction (PCR) method has been the primary trend for GMO identification and quantitation because of its high specificity based on the flanking sequence. This work reports the development of an event-specific assay, named FGM, for Embrapa 5.1 detection and quantitation by use of SYBR Green or hydrolysis probe. The FGM assay specificity was tested for Embrapa 2.3 event (a noncommercial GM common bean also resistant to BGMV), 46 non-GM common bean varieties, and other crop species including maize, GM maize, soybean, and GM soybean. The FGM assay showed high specificity to detect the Embrapa 5.1 event. Standard curves for the FGM assay presented a mean efficiency of 95% and a limit of detection (LOD) of 100 genome copies in the presence of background DNA. The primers and probe developed are suitable for the detection and quantitation of Embrapa 5.1. 650 $aBeans 650 $aBiotecnologia 650 $aEngenharia genética 650 $aFeijão 650 $aOrganismo transgênico 650 $aPhaseolus vulgaris 653 $aGMO 653 $aQPCR 653 $aSYBR green 653 $aTaqMan 700 1 $aVENTURELLI, G. L. 700 1 $aBROD, F. C. A. 700 1 $aFARIA, J. C. 700 1 $aARISI, A. C. M. 773 $tJournal of Agricultural and Food Chemistry, Easton$gv. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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