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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
Data corrente: |
01/08/2012 |
Data da última atualização: |
01/08/2012 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
CUNHA, E. R. DA; SILVA, C. G. DA; MARTINS, C. F. |
Afiliação: |
ELISA RIBEIRO DA CUNHA, BOLSISTA CAPES; CAROLINE GONZALES DA SILVA, BOLSISTA CAPES; CARLOS FREDERICO MARTINS, CPAC. |
Título: |
Estudo comparativo dos testes de termo-resistência rápido, lento e fisiológico em sêmen criopreservado bovino importado. |
Ano de publicação: |
2012 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 49., 2012, Brasília. A produção animal no mundo em transformação: anais. Brasília, DF: SBZ, 2012. 1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
As avaliações de termo-resistência (TTR) ganharam aceitação por se aproximarem das condições de permanencia do sêmen no trato genital das fêmeas em cio. Porém, muitas variáveis tornam o TTR uma avaliação muito subjetiva. Neste sentido, este estudo foi realizado para comparar a eficiência de três metodologias de TTR. Foram usados 24 touros de 3 centrais de inseminação. Foram comparados o TTR lento (38°C/5h), o TTR fisiológico (36°C/3h) e o TTR rápido (46°C/30 min). As avaliações de motilidade e vigor foram realizadas de modo subjetivo em microscópio de contraste de fase. O TTR lento apresentou resultado médio de motilidade de 29,70 ± 22,95%. Esse resultado foi inferior ao TTR rápido, que apresentou motilidade de 46,45 ± 16,45%, e ao TTR fisiológico que apresentou motilidade de 50,93 ± 14,27%. Esses resultados indicam que o TTR lento compromete os resultados de motilidade e vigor. O TTR deve ser considerado uma avaliação complementar para servir de parâmetro na fiscalização da qualidade do sêmen e deve ser realizado em associação com outros testes de avaliação espermática para predizer a fertilidade de uma amostra de sêmen criopreservado. |
Thesagro: |
Bovino; Inseminação Artificial. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/62774/1/CD411Fred1.pdf
|
Marc: |
LEADER 01829nam a2200157 a 4500 001 1930175 005 2012-08-01 008 2012 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCUNHA, E. R. DA 245 $aEstudo comparativo dos testes de termo-resistência rápido, lento e fisiológico em sêmen criopreservado bovino importado. 260 $aIn: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 49., 2012, Brasília. A produção animal no mundo em transformação: anais. Brasília, DF: SBZ, 2012. 1 CD-ROM.$c2012 520 $aAs avaliações de termo-resistência (TTR) ganharam aceitação por se aproximarem das condições de permanencia do sêmen no trato genital das fêmeas em cio. Porém, muitas variáveis tornam o TTR uma avaliação muito subjetiva. Neste sentido, este estudo foi realizado para comparar a eficiência de três metodologias de TTR. Foram usados 24 touros de 3 centrais de inseminação. Foram comparados o TTR lento (38°C/5h), o TTR fisiológico (36°C/3h) e o TTR rápido (46°C/30 min). As avaliações de motilidade e vigor foram realizadas de modo subjetivo em microscópio de contraste de fase. O TTR lento apresentou resultado médio de motilidade de 29,70 ± 22,95%. Esse resultado foi inferior ao TTR rápido, que apresentou motilidade de 46,45 ± 16,45%, e ao TTR fisiológico que apresentou motilidade de 50,93 ± 14,27%. Esses resultados indicam que o TTR lento compromete os resultados de motilidade e vigor. O TTR deve ser considerado uma avaliação complementar para servir de parâmetro na fiscalização da qualidade do sêmen e deve ser realizado em associação com outros testes de avaliação espermática para predizer a fertilidade de uma amostra de sêmen criopreservado. 650 $aBovino 650 $aInseminação Artificial 700 1 $aSILVA, C. G. DA 700 1 $aMARTINS, C. F.
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão. |
Data corrente: |
03/03/2017 |
Data da última atualização: |
08/03/2017 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SANTOS, R. C. dos; SILVA, C. R. C. da; SOARES, T. da C; CAVALCANTI, J. J. V.; LIMA, L. M. de; MARTINS, E. S.; PONTES, R. G. M. S. de. |
Afiliação: |
ROSEANE CAVALCANTI DOS SANTOS, CNPA; CARLIANE REBECA COELHO da SILVA, UFRPE; TAÍZA da CUNHA SOARES, UFRPE; JOSE JAIME VASCONCELOS CAVALCANTI, CNPA; LIZIANE MARIA DE LIMA, CNPA; ÉRICA SOARES MARTINS, Cenargen; ROSE GOMES MONNERAT SOLON DE PONTES, Cenargen. |
Título: |
Relative expression of CRy10 in GM cotton lines resistant to boll weevil. |
Ano de publicação: |
2016 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE, 21., 2016, Recife. Anais... Ribeirão Preto: SBG; Recife: UFPE: UFRPE: UPE, 2016. p. 87. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Boll weevil (Anthonomus grandis) is a serious pest of cotton crop in several parts of world. The control is done by synthetic pesticides that increase the management costs. Embrapa coordinates an important research involving development of GM cotton resistant to boll weevil, by genetic transformation. Seven line (T0-8H) containing a Btcry 10 have been identified by feeding bioassays and ELISA, which showed reasonable toxicity against adult boll weevils. In this work, these lines were used in order to estimate the presence and relative expression of cry 10 by PCR and RT-qPCR, respectively, from young buds of 50d-plants. RT-qPCR assays were performed, by using Syber Green Rox Plus Master Mix 2X (LGC). Three endogenous cotton gene (GhACT, GhUBQ14 and GhPP2A) were used as a standard control. At first, 95°C/15 min and 40 cycles of 95°C/ 20 sec, 60°C/ 20 sec and 72°C/ 20 sec. Then, a curve of denaturation (melting curve) was performed after conclusion of amplification, at 95°C/15 sec, 60°C/15 sec, rising 2°/min until reaching 95°C. All reactions were carried out with experimental and biological replications. The threshold cycle (Ct) and PCR efficiency was estimated by Real-time PCR Miner program. The analyses were performed by using qBASEPlus program. Graphics, Cqs and Melt curve were automatically generated, based on the normalization method with a reference gene, ??Cq. Varied levels of expression were found in GM lines, too low in 8H-269 and 8H-357, mid in 8H-282 and 8H-346 and high in 8H- 336 (14x). These data agreed with previous results obtained by ELISA assays. Eleven lines derivate from 8H-336 (T1) were analyzed by PCR assays with genomic DNA, using 2 primer combinations. More than 50% showed amplicons confirming the presence of gene in selected lines. Taking in account that a reasonable level of resistance should overcoming 2 ug of protein/g tissue, we suggested that 8H-366 is the best genotype for control the cotton boll weevil. This material will be further advanced for entomological assays with larvae and adults of boll weevil. MenosBoll weevil (Anthonomus grandis) is a serious pest of cotton crop in several parts of world. The control is done by synthetic pesticides that increase the management costs. Embrapa coordinates an important research involving development of GM cotton resistant to boll weevil, by genetic transformation. Seven line (T0-8H) containing a Btcry 10 have been identified by feeding bioassays and ELISA, which showed reasonable toxicity against adult boll weevils. In this work, these lines were used in order to estimate the presence and relative expression of cry 10 by PCR and RT-qPCR, respectively, from young buds of 50d-plants. RT-qPCR assays were performed, by using Syber Green Rox Plus Master Mix 2X (LGC). Three endogenous cotton gene (GhACT, GhUBQ14 and GhPP2A) were used as a standard control. At first, 95°C/15 min and 40 cycles of 95°C/ 20 sec, 60°C/ 20 sec and 72°C/ 20 sec. Then, a curve of denaturation (melting curve) was performed after conclusion of amplification, at 95°C/15 sec, 60°C/15 sec, rising 2°/min until reaching 95°C. All reactions were carried out with experimental and biological replications. The threshold cycle (Ct) and PCR efficiency was estimated by Real-time PCR Miner program. The analyses were performed by using qBASEPlus program. Graphics, Cqs and Melt curve were automatically generated, based on the normalization method with a reference gene, ??Cq. Varied levels of expression were found in GM lines, too low in 8H-269 and 8H-357, mid in 8H-282 and 8H-346 and ... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Boll weevil. |
Thesagro: |
Algodão; Anthonomus Grandis; Bicudo. |
Thesaurus NAL: |
Cotton. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/157044/1/Relative-expression-of-Cry10.pdf
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Marc: |
LEADER 02851nam a2200241 a 4500 001 2066096 005 2017-03-08 008 2016 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSANTOS, R. C. dos 245 $aRelative expression of CRy10 in GM cotton lines resistant to boll weevil.$h[electronic resource] 260 $aIn: ENCONTRO DE GENÉTICA DO NORDESTE, 21., 2016, Recife. Anais... Ribeirão Preto: SBG; Recife: UFPE: UFRPE: UPE, 2016. p. 87.$c2016 520 $aBoll weevil (Anthonomus grandis) is a serious pest of cotton crop in several parts of world. The control is done by synthetic pesticides that increase the management costs. Embrapa coordinates an important research involving development of GM cotton resistant to boll weevil, by genetic transformation. Seven line (T0-8H) containing a Btcry 10 have been identified by feeding bioassays and ELISA, which showed reasonable toxicity against adult boll weevils. In this work, these lines were used in order to estimate the presence and relative expression of cry 10 by PCR and RT-qPCR, respectively, from young buds of 50d-plants. RT-qPCR assays were performed, by using Syber Green Rox Plus Master Mix 2X (LGC). Three endogenous cotton gene (GhACT, GhUBQ14 and GhPP2A) were used as a standard control. At first, 95°C/15 min and 40 cycles of 95°C/ 20 sec, 60°C/ 20 sec and 72°C/ 20 sec. Then, a curve of denaturation (melting curve) was performed after conclusion of amplification, at 95°C/15 sec, 60°C/15 sec, rising 2°/min until reaching 95°C. All reactions were carried out with experimental and biological replications. The threshold cycle (Ct) and PCR efficiency was estimated by Real-time PCR Miner program. The analyses were performed by using qBASEPlus program. Graphics, Cqs and Melt curve were automatically generated, based on the normalization method with a reference gene, ??Cq. Varied levels of expression were found in GM lines, too low in 8H-269 and 8H-357, mid in 8H-282 and 8H-346 and high in 8H- 336 (14x). These data agreed with previous results obtained by ELISA assays. Eleven lines derivate from 8H-336 (T1) were analyzed by PCR assays with genomic DNA, using 2 primer combinations. More than 50% showed amplicons confirming the presence of gene in selected lines. Taking in account that a reasonable level of resistance should overcoming 2 ug of protein/g tissue, we suggested that 8H-366 is the best genotype for control the cotton boll weevil. This material will be further advanced for entomological assays with larvae and adults of boll weevil. 650 $aCotton 650 $aAlgodão 650 $aAnthonomus Grandis 650 $aBicudo 653 $aBoll weevil 700 1 $aSILVA, C. R. C. da 700 1 $aSOARES, T. da C 700 1 $aCAVALCANTI, J. J. V. 700 1 $aLIMA, L. M. de 700 1 $aMARTINS, E. S. 700 1 $aPONTES, R. G. M. S. de
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Embrapa Algodão (CNPA) |
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