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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados; Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
21/02/2019 |
Data da última atualização: |
13/01/2020 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
SILVA, C. G. da; MARTINS, C. F.; CUMPA, H. C. B.; FONSECA NETO, A. M. da; CARDOSO, T. C.; FRANCO, M. M.; MENDONÇA, A. dos S.; LEME, L. de O.; BORGES, J. R. J.; MALAQUIAS, J. V.; BAO, S. N. |
Afiliação: |
CAROLINA GONZALES DA SILVA, UNB; CARLOS FREDERICO MARTINS, CPAC; HEIDI CHRISTINA BESSLER CUMPA, CPAC; ALVARO MORAES DA FONSECA NETO, CPAC; TEREZA CRISTINA CARDOSO, UNESP; MAURICIO MACHAIM FRANCO, Cenargen; ANELISE DOS SANTOS MENDONÇA, UNIVERSIDADE DE UBERLÂNDIA; LIGIANE DE OLIVEIRA LEME, Cenargen; JOSÉ RENATO JUNQUEIRA BORGES, UNB; JUACI VITORIA MALAQUIAS, CPAC; SONIA NAIR BAO, UNB. |
Título: |
Use of trichostatin A alters the expression of HDAC3 and KAT2 and improves in vitro development of bovine embryos cloned using less methylated mesenchymal stem cells. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Reproduction in Domestic Animals, v. 54, n. 2, p. 289-299, February 2019. |
DOI: |
10.1111/rda.13360 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: The aim of this work was to investigate the methylation and hydroxymethylation status of mesenchymal stem cells (MSC) from amniotic fluid (MSC-AF), adipose tissue (MSC-AT) and fibroblasts (FIB-control) and to verify the effect of trichostatin A (TSA) on gene expression and development of cloned bovine embryos produced using these cells. Characterization of MSC from two animals (BOV1 and BOV2) was performed by flow cytometry, immunophenotyping and analysis of cellular differentiation genes expression. The cells were used in the nuclear transfer in the absence or presence of 50 nM TSA for 20 hr in embryo culture. Expression of HDAC1, HDAC3 and KAT2A genes was measured in embryos by qRT-PCR. Methylation results showed difference between animals, with MSC from BOV2 demonstrating lower methylation rate than BOV1. Meanwhile, MSC-AF were less hydroxymethylated for both animals. MSC-AF from BOV2 produced 44.92 ± 8.88% of blastocysts when embryos were exposed to TSA and similar to embryo rate of MSC-AT also treated with TSA (37.96 ± 15.80%). However, when methylation was lower in FIB compared to MSC, as found in BOV1, the use of TSA was not sufficient to increase embryo production. MSC-AF embryos expressed less HDAC3 when treated with TSA, and expression of KAT2A was higher in embryos produced with all MSC and treated with TSA than embryos produced with FIB. The use of MSC less methylated and more hydroxymethylated in combination with embryo incubation with TSA can induce lower expression of HDAC3 and higher expression of KAT2A in the embryos and consequently improve bovine embryo production. MenosAbstract: The aim of this work was to investigate the methylation and hydroxymethylation status of mesenchymal stem cells (MSC) from amniotic fluid (MSC-AF), adipose tissue (MSC-AT) and fibroblasts (FIB-control) and to verify the effect of trichostatin A (TSA) on gene expression and development of cloned bovine embryos produced using these cells. Characterization of MSC from two animals (BOV1 and BOV2) was performed by flow cytometry, immunophenotyping and analysis of cellular differentiation genes expression. The cells were used in the nuclear transfer in the absence or presence of 50 nM TSA for 20 hr in embryo culture. Expression of HDAC1, HDAC3 and KAT2A genes was measured in embryos by qRT-PCR. Methylation results showed difference between animals, with MSC from BOV2 demonstrating lower methylation rate than BOV1. Meanwhile, MSC-AF were less hydroxymethylated for both animals. MSC-AF from BOV2 produced 44.92 ± 8.88% of blastocysts when embryos were exposed to TSA and similar to embryo rate of MSC-AT also treated with TSA (37.96 ± 15.80%). However, when methylation was lower in FIB compared to MSC, as found in BOV1, the use of TSA was not sufficient to increase embryo production. MSC-AF embryos expressed less HDAC3 when treated with TSA, and expression of KAT2A was higher in embryos produced with all MSC and treated with TSA than embryos produced with FIB. The use of MSC less methylated and more hydroxymethylated in combination with embryo incubation with TSA can induce l... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Acetilação de histona; Célula adiposa; Célula amniótica. |
Thesagro: |
Bovino; Clonagem; DNA; Melhoramento Genético Animal; Metilação. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 02722naa a2200349 a 4500 001 2106339 005 2020-01-13 008 2019 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1111/rda.13360$2DOI 100 1 $aSILVA, C. G. da 245 $aUse of trichostatin A alters the expression of HDAC3 and KAT2 and improves in vitro development of bovine embryos cloned using less methylated mesenchymal stem cells.$h[electronic resource] 260 $c2019 520 $aAbstract: The aim of this work was to investigate the methylation and hydroxymethylation status of mesenchymal stem cells (MSC) from amniotic fluid (MSC-AF), adipose tissue (MSC-AT) and fibroblasts (FIB-control) and to verify the effect of trichostatin A (TSA) on gene expression and development of cloned bovine embryos produced using these cells. Characterization of MSC from two animals (BOV1 and BOV2) was performed by flow cytometry, immunophenotyping and analysis of cellular differentiation genes expression. The cells were used in the nuclear transfer in the absence or presence of 50 nM TSA for 20 hr in embryo culture. Expression of HDAC1, HDAC3 and KAT2A genes was measured in embryos by qRT-PCR. Methylation results showed difference between animals, with MSC from BOV2 demonstrating lower methylation rate than BOV1. Meanwhile, MSC-AF were less hydroxymethylated for both animals. MSC-AF from BOV2 produced 44.92 ± 8.88% of blastocysts when embryos were exposed to TSA and similar to embryo rate of MSC-AT also treated with TSA (37.96 ± 15.80%). However, when methylation was lower in FIB compared to MSC, as found in BOV1, the use of TSA was not sufficient to increase embryo production. MSC-AF embryos expressed less HDAC3 when treated with TSA, and expression of KAT2A was higher in embryos produced with all MSC and treated with TSA than embryos produced with FIB. The use of MSC less methylated and more hydroxymethylated in combination with embryo incubation with TSA can induce lower expression of HDAC3 and higher expression of KAT2A in the embryos and consequently improve bovine embryo production. 650 $aBovino 650 $aClonagem 650 $aDNA 650 $aMelhoramento Genético Animal 650 $aMetilação 653 $aAcetilação de histona 653 $aCélula adiposa 653 $aCélula amniótica 700 1 $aMARTINS, C. F. 700 1 $aCUMPA, H. C. B. 700 1 $aFONSECA NETO, A. M. da 700 1 $aCARDOSO, T. C. 700 1 $aFRANCO, M. M. 700 1 $aMENDONÇA, A. dos S. 700 1 $aLEME, L. de O. 700 1 $aBORGES, J. R. J. 700 1 $aMALAQUIAS, J. V. 700 1 $aBAO, S. N. 773 $tReproduction in Domestic Animals$gv. 54, n. 2, p. 289-299, February 2019.
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão. |
Data corrente: |
11/01/2018 |
Data da última atualização: |
05/12/2018 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
MEDEIROS, E. P. de; LEITE, B. F.; ARAUJO, J. B. de; ANDRADE, F. P. de; SEVERINO, L. S.; GAMBARRA NETO, F. F. |
Afiliação: |
EVERALDO PAULO DE MEDEIROS, CNPA; BRUNA de FREITAS LEITE, UEPB; JOABSON BORGES DE ARAUJO, CNPA; FRANCISCO PEREIRA DE ANDRADE, CNPA; LIV SOARES SEVERINO, CNPA; FRANCISC FERNANDES GAMBARRA NETO, UFPB. |
Título: |
Desenvolvimento de um sistema portátil baseado em câmeras de infravermelho para classificação de pluma de algodão com pegajosidade. |
Ano de publicação: |
2017 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DO ALGODÃO, 11., 2017, Maceió. Resumos... Inovação e rentabilidade na cotonicultura: resumos... Brasília, DF: Associação Brasileira dos Produtores de Algodão - Abrapa, 2017. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A contaminação da fibra de algodão pelo honeydew entomológico pode interferir nos processos de fiação com grande prejuízo para a indústria têxtil. Esse também é um grande problema para o produtor que receberá deságio em sua safra. A pluma de algodão contaminada contém gotas aleatórias de açúcares concentradas e excretadas oriundas de infestações de pulgão e de mosca branca. A detecção de amostras com esse perfil de contaminação em algodão (PA) é importante para que sejam tomadas as medidas corretivas antes do processo de fiação. Nessa etapa, o efeito da pegajosidade é mais crítico e necessita de intervenção. O objetivo desse trabalho foi desenvolver um algoritmo para análises de componentes principais (PCA) em imagens digitais e de infravermelho utilizando dois sensores portáteis de celular. Foram empregados um sensor de celular da Apple (iPhone-6s, 300 a 1100 nm) e um sensor termofotográfico de infravermelho médio (TIR, 8.000 a 14.000 nm) acoplado a um Smartphone (Samsung S7). As amostras analisadas foram preparadas em laboratório e classificadas quanto à pegajosidade. Um total de 20 amostras foi preparado, cada uma contendo aproximadamente 2,0000 g de pluma. O conjunto foi dividido em dois grupos (contaminadas e não contaminadas) de 10 amostras cada. As amostras do conjunto contaminado foram borrifadas com 2,0 mL de solução aquosa de mistura dos principais açúcares que causam a pegajosidade nas proporções de: 0,10, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,50, 2,00, 3,00, 4,00 e 5,00% (P). No conjunto de amostras sem contaminação (NP) aplicou-se apenas água no volume de 2,0 mL. Os açúcares utilizados foram a trealose, melezitose, glicose e frutose em concentrações equivalentes. Após a aplicação todas as amostras foram secas em estufa de circulação forçada de ar a 45 ºC por 12h. Na sequência, as amostras de algodão foram submetidas a uma fonte de iluminação com lâmpadas de filamentos de tungstênio. As medidas foram executadas com ajuste na temperatura da fonte de 42,5 ± 2,5 ºC. Em seguida, foram realizadas as medidas das imagens por dois sistemas portáteis diferentes. Cada amostra foi medida com três repetições. As imagens foram transformadas em uma dimensão (1D) pelo algoritmo Medidor dos Espectros de Cores (colourgrameter) desenvolvido para essa finalidade que mede 17 histogramas de 256 pixels em série. O uso do algoritmo da PCA por intervalos, para o iPhone-6s, encontrou a região de 2.443 a 2.453 variáveis nos valores de intensidade (histogramas 10) dos colourgrameters, correspondentes ao intervalo de 732,9 a 764,3 nm, e estes comprimentos de onda são responsáveis pelas absorções nas bandas de terceiro sobretom dos grupos químicos CH2, CH, ArOH, ROH e H2O. Para o TIR, utilizou-se a média móvel com um tamanho de segmento por média de 19 variáveis e a suavização de Savitzky Golay com um número de pontos de 9 variáveis no pré-processamento. Obteve-se a região de 2.696 a 2.706 variáveis no espectro de cores (histogramas 11) dos colourgrameters, correspondentes ao intervalo de 11.176,5 a 11.411,8 nm. Estes comprimentos de onda correspondem ao aquecimento fornecido às amostras pelos grupamentos químicos alcanos, alquenos, meta-aromáticos, ácidos carboxílicos, aldeídos e aminas. Nessas iterações, foram encontradas 100% de qualificação para as plumas de algodões P e NP. Os resultados de PA foram compatíveis pela transformação em 1D do algoritmo colourgrameter aplicados as imagens com os sensores iPhone-6s e TIR possibilitando a detecção de honeydew em diferentes níveis de contaminação. MenosA contaminação da fibra de algodão pelo honeydew entomológico pode interferir nos processos de fiação com grande prejuízo para a indústria têxtil. Esse também é um grande problema para o produtor que receberá deságio em sua safra. A pluma de algodão contaminada contém gotas aleatórias de açúcares concentradas e excretadas oriundas de infestações de pulgão e de mosca branca. A detecção de amostras com esse perfil de contaminação em algodão (PA) é importante para que sejam tomadas as medidas corretivas antes do processo de fiação. Nessa etapa, o efeito da pegajosidade é mais crítico e necessita de intervenção. O objetivo desse trabalho foi desenvolver um algoritmo para análises de componentes principais (PCA) em imagens digitais e de infravermelho utilizando dois sensores portáteis de celular. Foram empregados um sensor de celular da Apple (iPhone-6s, 300 a 1100 nm) e um sensor termofotográfico de infravermelho médio (TIR, 8.000 a 14.000 nm) acoplado a um Smartphone (Samsung S7). As amostras analisadas foram preparadas em laboratório e classificadas quanto à pegajosidade. Um total de 20 amostras foi preparado, cada uma contendo aproximadamente 2,0000 g de pluma. O conjunto foi dividido em dois grupos (contaminadas e não contaminadas) de 10 amostras cada. As amostras do conjunto contaminado foram borrifadas com 2,0 mL de solução aquosa de mistura dos principais açúcares que causam a pegajosidade nas proporções de: 0,10, 0,25, 0,50, 0,75, 1,00, 1,50, 2,00, 3,00, 4,00 e 5,00% (P)... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Quimiometria. |
Thesagro: |
Algodão; Contaminação; Fibra; Pluma. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/170873/1/Desenvolvimento-sistema-portatil.pdf
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Marc: |
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Embrapa Algodão (CNPA) |
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