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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Cerrados. Para informações adicionais entre em contato com cpac.biblioteca@embrapa.br. |
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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Cerrados. |
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Data corrente: |
23/10/2014 |
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Data da última atualização: |
30/10/2014 |
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Autoria: |
SILVA, A. R. R. e. |
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Afiliação: |
ADRIANA RODRIGUES REIS E SILVA, UNB. |
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Título: |
Dinâmica da metilação do DNA em embriões de coelho no período pré-implantação. |
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Ano de publicação: |
2011 |
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Fonte/Imprenta: |
2011. |
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Páginas: |
63 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Tese (Doutorado em Ciências Animais) -- Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Brasília, 2011. Orientadora: Carolina Madeira Lucci. |
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Conteúdo: |
A metilação do DNA nos estágios iniciais de desenvolvimento embrionário tem sido considerada importante para a reprogramação diferenciada dos genomas parentais, para a ativação transcricional do genoma embrionário (AGE) e o completo desenvolvimento. No entanto, a dinâmica da metilação do DNA (DM-DNA) parece diferir entre espécies e pode ser alterada pelo ambiente in vitro. Neste sentido, o coelho aparece como um modelo pertinente para a análise dos eventos epigenéticos envolvidos na regulação da AGE, apresentando uma AGE tardia como a maioria dos mamíferos. Além disso, nestes animais, embriões desenvolvidos tanto in vivo como in vitro são de fácil obtenção, o que é de grande interesse. No entanto, a variação da metilação do DNA nunca foi quantificada durante o desenvolvimento pré-implantação de embriões de coelhos desenvolvidos in vivo e a desmetilação do pró-núcleo paterno é ainda controversa nestes animais. Este estudo relatou a dinâmica da reprogramação da metilação do DNA em embriões de coelhos desenvolvidos in vivo (DIV) e cultivados in vitro (CIV) nos estágios de uma célula a blastocisto. Embriões cultivados in vitro foram coletados após a fecundação in vivo e cultivados em meio B2. Os embriões foram imunomarcados com anticorpos anti 5-metilcitosina e o DNA marcado com EthD-2. Em seguida foi realizada a quantificação da imunofluorescência. Os resultados mostraram que a DM-DNA foi diferente entre os pró-núcleos materno e paterno de zigotos DIV. O pró-núcleo materno apresentou um nível constante de metilação durante o estágio de uma célula, resultando em uma metilação de manutenção durante a replicação do DNA. Por outro lado, no pró-núcleo paterno uma desmetilação parcial ocorreu antes da replicação, provavelmente por uma desmetilação ativa do DNA, enquanto uma metilação de manutenção ocorrreu durante a fase S. Além disso, uma desmetilação ocorreu durante as clivagens celulares em embriões DIV e CIV. Mas, a DM-DNA foi diferente entre os grupos de DIV e CIV. Este estudo forneceu a primeira descrição detalhada da DM-DNA em embriões de coelhos e em conjunto, a extensão destes resultados in vivo abre caminho para uma análise das consequências de diferentes condições de cultivo in vitro na metilação do DNA. MenosA metilação do DNA nos estágios iniciais de desenvolvimento embrionário tem sido considerada importante para a reprogramação diferenciada dos genomas parentais, para a ativação transcricional do genoma embrionário (AGE) e o completo desenvolvimento. No entanto, a dinâmica da metilação do DNA (DM-DNA) parece diferir entre espécies e pode ser alterada pelo ambiente in vitro. Neste sentido, o coelho aparece como um modelo pertinente para a análise dos eventos epigenéticos envolvidos na regulação da AGE, apresentando uma AGE tardia como a maioria dos mamíferos. Além disso, nestes animais, embriões desenvolvidos tanto in vivo como in vitro são de fácil obtenção, o que é de grande interesse. No entanto, a variação da metilação do DNA nunca foi quantificada durante o desenvolvimento pré-implantação de embriões de coelhos desenvolvidos in vivo e a desmetilação do pró-núcleo paterno é ainda controversa nestes animais. Este estudo relatou a dinâmica da reprogramação da metilação do DNA em embriões de coelhos desenvolvidos in vivo (DIV) e cultivados in vitro (CIV) nos estágios de uma célula a blastocisto. Embriões cultivados in vitro foram coletados após a fecundação in vivo e cultivados em meio B2. Os embriões foram imunomarcados com anticorpos anti 5-metilcitosina e o DNA marcado com EthD-2. Em seguida foi realizada a quantificação da imunofluorescência. Os resultados mostraram que a DM-DNA foi diferente entre os pró-núcleos materno e paterno de zigotos DIV. O pró-núcleo materno apre... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Cultivo in vitro; Pró-núcleo. |
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Thesagro: |
Coelho; DNA; Embrião animal; Metilação. |
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Thesaurus Nal: |
DNA methylation; Embryo (animal); In vitro culture; Pronucleus; Rabbits; Zygote. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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Marc: |
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500 $aTese (Doutorado em Ciências Animais) -- Universidade de Brasília, Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Brasília, 2011. Orientadora: Carolina Madeira Lucci.
520 $aA metilação do DNA nos estágios iniciais de desenvolvimento embrionário tem sido considerada importante para a reprogramação diferenciada dos genomas parentais, para a ativação transcricional do genoma embrionário (AGE) e o completo desenvolvimento. No entanto, a dinâmica da metilação do DNA (DM-DNA) parece diferir entre espécies e pode ser alterada pelo ambiente in vitro. Neste sentido, o coelho aparece como um modelo pertinente para a análise dos eventos epigenéticos envolvidos na regulação da AGE, apresentando uma AGE tardia como a maioria dos mamíferos. Além disso, nestes animais, embriões desenvolvidos tanto in vivo como in vitro são de fácil obtenção, o que é de grande interesse. No entanto, a variação da metilação do DNA nunca foi quantificada durante o desenvolvimento pré-implantação de embriões de coelhos desenvolvidos in vivo e a desmetilação do pró-núcleo paterno é ainda controversa nestes animais. Este estudo relatou a dinâmica da reprogramação da metilação do DNA em embriões de coelhos desenvolvidos in vivo (DIV) e cultivados in vitro (CIV) nos estágios de uma célula a blastocisto. Embriões cultivados in vitro foram coletados após a fecundação in vivo e cultivados em meio B2. Os embriões foram imunomarcados com anticorpos anti 5-metilcitosina e o DNA marcado com EthD-2. Em seguida foi realizada a quantificação da imunofluorescência. Os resultados mostraram que a DM-DNA foi diferente entre os pró-núcleos materno e paterno de zigotos DIV. O pró-núcleo materno apresentou um nível constante de metilação durante o estágio de uma célula, resultando em uma metilação de manutenção durante a replicação do DNA. Por outro lado, no pró-núcleo paterno uma desmetilação parcial ocorreu antes da replicação, provavelmente por uma desmetilação ativa do DNA, enquanto uma metilação de manutenção ocorrreu durante a fase S. Além disso, uma desmetilação ocorreu durante as clivagens celulares em embriões DIV e CIV. Mas, a DM-DNA foi diferente entre os grupos de DIV e CIV. Este estudo forneceu a primeira descrição detalhada da DM-DNA em embriões de coelhos e em conjunto, a extensão destes resultados in vivo abre caminho para uma análise das consequências de diferentes condições de cultivo in vitro na metilação do DNA.
650 $aDNA methylation
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Registro original: |
Embrapa Cerrados (CPAC) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
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Data corrente: |
02/10/2008 |
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Data da última atualização: |
14/05/2022 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Autoria: |
NELSON, J. C.; ANDREESCU, C.; BRESEGHELLO, F.; FINNEY, P. L.; GUALBERTO, D. G.; BERGMAN, C. J.; PEÑA, R. J.; PERRETANT, M. R.; LEROY, P.; QUALSET, C. O.; SORRELLS, M. E. |
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Afiliação: |
JAMES C. NELSON; CRISTINA ANDREESCU; FLAVIO BRESEGHELLO, CNPAF; PATRICK L. FINNEY; DAISY G. GUALBERTO; CHRISTINE J. BERGMAN; ROBERTO J. PEÑA; MARIE REINE PERRETANT; PHILIPPE LEROY; CALVIN O. QUALSET; MARK E. SORRELLS. |
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Título: |
Quantitative trait locus analysis of wheat quality traits. |
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Ano de publicação: |
2006 |
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Fonte/Imprenta: |
Euphytica, v. 149, n. 1/2, p. 145-159, May 2006. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s10681-005-9062-7 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Milling and baking quality traits in wheat (Triticum aestivum L.) were studied by QTL analysis in the ITMI population, a set of 114 recombinant inbred lines (RILs) generated from a synthetic-hexaploid (W7985) × breadwheat (Opata 85) cross. Grain from RILs grown in U.S., French, and Mexican wheat-growing regions was assayed for kernel-texture traits, protein concentration and quality, and dough strength and mixing traits. Only kerneltexture traits showed similar genetic control in all environments, with Opata ha alleles at the hardness locus Ha on chromosome arm 5DS increasing grain hardness, alkaline water retention capacity, and flour yield. Dough strength was most strongly influenced by Opata alleles at 5DS loci near or identical to Ha. Grain protein concentration was associated not with high-molecular-weight glutenin loci but most consistently with the Gli-D2 gliadin locus on chromosome arm 6DS. In Mexican-grown material, a 2DS locus near photoperiod-sensitivity gene Ppd1 accounted for 25% of variation in protein, with the ppd1-coupled allele associated with higher (1.1%) protein concentration. Mixogram traits showed most influence from chromosomal regions containing gliadin or low-molecular-weight glutenin loci on chromosome arms 1AS, 1BS, and 6DS, with the synthetic hexaploid contributing favorable alleles. |
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Palavras-Chave: |
QTL; Recombinant inbred. |
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Thesagro: |
Trigo; Triticum Aestivum. |
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Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
LEADER 02168naa a2200301 a 4500
001 1217401
005 2022-05-14
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024 7 $ahttps://doi.org/10.1007/s10681-005-9062-7$2DOI
100 1 $aNELSON, J. C.
245 $aQuantitative trait locus analysis of wheat quality traits.$h[electronic resource]
260 $c2006
520 $aMilling and baking quality traits in wheat (Triticum aestivum L.) were studied by QTL analysis in the ITMI population, a set of 114 recombinant inbred lines (RILs) generated from a synthetic-hexaploid (W7985) × breadwheat (Opata 85) cross. Grain from RILs grown in U.S., French, and Mexican wheat-growing regions was assayed for kernel-texture traits, protein concentration and quality, and dough strength and mixing traits. Only kerneltexture traits showed similar genetic control in all environments, with Opata ha alleles at the hardness locus Ha on chromosome arm 5DS increasing grain hardness, alkaline water retention capacity, and flour yield. Dough strength was most strongly influenced by Opata alleles at 5DS loci near or identical to Ha. Grain protein concentration was associated not with high-molecular-weight glutenin loci but most consistently with the Gli-D2 gliadin locus on chromosome arm 6DS. In Mexican-grown material, a 2DS locus near photoperiod-sensitivity gene Ppd1 accounted for 25% of variation in protein, with the ppd1-coupled allele associated with higher (1.1%) protein concentration. Mixogram traits showed most influence from chromosomal regions containing gliadin or low-molecular-weight glutenin loci on chromosome arms 1AS, 1BS, and 6DS, with the synthetic hexaploid contributing favorable alleles.
650 $aTrigo
650 $aTriticum Aestivum
653 $aQTL
653 $aRecombinant inbred
700 1 $aANDREESCU, C.
700 1 $aBRESEGHELLO, F.
700 1 $aFINNEY, P. L.
700 1 $aGUALBERTO, D. G.
700 1 $aBERGMAN, C. J.
700 1 $aPEÑA, R. J.
700 1 $aPERRETANT, M. R.
700 1 $aLEROY, P.
700 1 $aQUALSET, C. O.
700 1 $aSORRELLS, M. E.
773 $tEuphytica$gv. 149, n. 1/2, p. 145-159, May 2006.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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