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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Algodão. |
Data corrente: |
01/04/2008 |
Data da última atualização: |
01/04/2008 |
Autoria: |
BISOGNIN, D. A.; SILVA, A. L. L. DA; HORBACK, M. A.; GIROTTO, J.; BARRIQUELLO, C. J. |
Título: |
Germinação e propagação in vitro de porongo. |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
Ciência Rural, v.38, n.2, p.332-339, 2008. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O objetivo foi desenvolver um protocolo de germinação e propagação in vitro de porongo (Lagenaria siceraria). Foram conduzidos experimentos de desinfestação e germinação de sementes inteiras e sem tegumento. O meio MS suplementado de 30g L-1 de sacarose foi utilizado para a propagação de explantes cotiledonares, ápices caulinares e segmentos nodais. Sementes inteiras de porongo somente germinaram sobre papel germitest. Sementes sem tegumento, desinfestadas pela imersão em álcool 70% por 1min. e em solução de 3 a 4% de hipoclorito de sódio por 10min, germinaram em meio de cultura contendo água destilada e 30g L-1 de sacarose, possibilitando o estabelecimento in vitro plântulas de porongo. Explantes cotiledonares produzem brotações adventícias, e ápices caulinares e segmentos nodais crescem e enraízam em meio MS, sem a adição de reguladores de crescimento. A organogênese direta a partir de explantes cotiledonares associada à regeneração de ápices caulinares e segmentos nodais facilita a propagação in vitro do porongo, o que oferece uma excelente oportunidade para explorar a cultura de tecidos, entre outras aplicações, como ferramenta auxiliar no melhoramento genético desta espécie. |
Palavras-Chave: |
6-benzilaminopurina. |
Thesagro: |
Desinfestação; Lagenaria Siceraria; Micropropagação. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01818naa a2200217 a 4500 001 1277319 005 2008-04-01 008 2008 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBISOGNIN, D. A. 245 $aGerminação e propagação in vitro de porongo. 260 $c2008 520 $aO objetivo foi desenvolver um protocolo de germinação e propagação in vitro de porongo (Lagenaria siceraria). Foram conduzidos experimentos de desinfestação e germinação de sementes inteiras e sem tegumento. O meio MS suplementado de 30g L-1 de sacarose foi utilizado para a propagação de explantes cotiledonares, ápices caulinares e segmentos nodais. Sementes inteiras de porongo somente germinaram sobre papel germitest. Sementes sem tegumento, desinfestadas pela imersão em álcool 70% por 1min. e em solução de 3 a 4% de hipoclorito de sódio por 10min, germinaram em meio de cultura contendo água destilada e 30g L-1 de sacarose, possibilitando o estabelecimento in vitro plântulas de porongo. Explantes cotiledonares produzem brotações adventícias, e ápices caulinares e segmentos nodais crescem e enraízam em meio MS, sem a adição de reguladores de crescimento. A organogênese direta a partir de explantes cotiledonares associada à regeneração de ápices caulinares e segmentos nodais facilita a propagação in vitro do porongo, o que oferece uma excelente oportunidade para explorar a cultura de tecidos, entre outras aplicações, como ferramenta auxiliar no melhoramento genético desta espécie. 650 $aDesinfestação 650 $aLagenaria Siceraria 650 $aMicropropagação 653 $a6-benzilaminopurina 700 1 $aSILVA, A. L. L. DA 700 1 $aHORBACK, M. A. 700 1 $aGIROTTO, J. 700 1 $aBARRIQUELLO, C. J. 773 $tCiência Rural$gv.38, n.2, p.332-339, 2008.
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Registro original: |
Embrapa Algodão (CNPA) |
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Registros recuperados : 275 | |
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Biblioteca(s): Embrapa Meio-Norte; Embrapa Semiárido. |
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Biblioteca(s): Embrapa Roraima. |
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Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria de Alimentos. |
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Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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Biblioteca(s): Embrapa Semiárido. |
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