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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Trigo. |
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Data corrente: |
22/02/1994 |
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Data da última atualização: |
20/04/2017 |
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Autoria: |
LORINI, I.; SECCHI, V. A.; DUARTE, A. C. |
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Afiliação: |
1 EMBRAPA-CNPT; 2 EMATER/RS; 3 UPF - Faculdade de Medicina, Passo Fundo. |
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Título: |
Taturana. |
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Ano de publicação: |
1993 |
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Fonte/Imprenta: |
[Porto Alegre]: EMATER/RS; Passo Fundo: EMBRAPA-CNPT: UPF - Faculdade de Medicina, [1993]. |
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Páginas: |
4 p. |
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Descrição Física: |
1 folder. 4 p. |
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Idioma: |
Português |
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Palavras-Chave: |
Lonomia obliqua. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/159246/1/FD-0122.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Trigo (CNPT) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
28/02/2001 |
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Data da última atualização: |
23/09/2014 |
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Autoria: |
CASTRO, M. E. B. de; RIBEIRO, B. M. |
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Afiliação: |
Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. |
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Título: |
vApAg, um mutante do nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV), induz apoptose em celulas de A. gemmatalis. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
Brasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia, 2000 |
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Páginas: |
36p. |
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Série: |
(Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa, 13) |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa lise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de lise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa lise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram poliedros em seus núcleos, e o título viral era de 2,48x10 7 Ul/ml. Comparação de DNA de vApAg e de AgMnPV, clivados com as mesmas enzimas de restrição, mostraram diferenças no perfil de restrição. O fenótipo deve ser resultante da mutação em um gene ou genes responsáveis diretamente ou indiretamente pela inibição da apoptose em células UFL-AG-286. Atualmente, estamos tentando mapear a mutação no genoma de vApAg. MenosO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa lise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de lise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa lise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram poliedros ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Laboratory; Lagarta da soja; Mutant; Mutante 2; Nuclear polyhedrosis virus; Nucleopaliedrovirus; Nucleopoliedrovirus; Nucleopolyhedrovirus; Soybean; vApAg. |
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Thesagro: |
Anticarsia Gemmatalis; Baculovirus; Baculovírus Anticarsia; Célula; Laboratório; Lagarta; Mutante; Soja. |
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Thesaurus NAL: |
Baculoviridae; Insecta; larvae; mutants. |
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Categoria do assunto: |
--
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
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Marc: |
LEADER 03127nam a2200409 a 4500
001 1179923
005 2014-09-23
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100 1 $aCASTRO, M. E. B. de
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520 $aO nucleopoliedrovirus de Anticarsia gemmatalis (AgMNPV) é um baculovírus usado em grande escala para o controle da largata da soja, Anticarsia gemmatalis. Atualmente, uma formulacao pó molhável desse vírus e utilizado em mais de um milhão de hectares (ha) de soja no Brasil. Durante a construção de um AgMNPV recominante, contendo o gene da enzima B-galactosidase, nos insolamos um mutante (vApAg) que causa lise prematura de células de A. gemmatalis (UFL-AG-286). Para verificar esse evento, atenção foi centrada na natureza de lise ocorrida naquelas células. A análise por microscopia de lua de células infectadas com o mutante vApAg mostrou mudancas morfológicas típicas de células em apoptose. A partir de 12 horas pós-infecção (h p.i.), as células apresentaram formação progressiva de pequenas vesículas (corpos apoptóticos) até completa lise das células por volta de 48 h p.i.. Nesse tempo, a presença de corpos de oclusão (poliedros) foi difícil de ser detectada. Entretanto ocorreu replicação viral, pois o título do vírus no sobrenadante foi de 7,10x10 6 unidades infecciosas (UI)/ml. DNA genômico isolado de células infectadas em vários tempos após infecção foi analisado por eletroforese em gel de agarose e mostrou degradação do DNA celular em fragmentos oligonucleossamais, um outro sintoma típico de apoptose. No entanto, quando a linhagem celular Tn5B1-4 foi infectada com vApAg não foi observado sintoma algum de apoptose. A 48 h p.i., 70% das células Tn5B1-4 apresentaram poliedros em seus núcleos, e o título viral era de 2,48x10 7 Ul/ml. Comparação de DNA de vApAg e de AgMnPV, clivados com as mesmas enzimas de restrição, mostraram diferenças no perfil de restrição. O fenótipo deve ser resultante da mutação em um gene ou genes responsáveis diretamente ou indiretamente pela inibição da apoptose em células UFL-AG-286. Atualmente, estamos tentando mapear a mutação no genoma de vApAg.
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700 1 $aRIBEIRO, B. M.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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