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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
09/12/1998 |
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Data da última atualização: |
19/12/2019 |
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Autoria: |
SANTOS, C. F. dos; CASTRO, H. A. de; BETTIOL, W.; ANGELI JUNIOR, A. |
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Afiliação: |
EMBRAPA-CNPMA; WAGNER BETTIOL, CNPMA. |
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Título: |
Sensibilidade in vitro de urediniosporos de Puccinia psidii a Bacillus subtilis. |
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Ano de publicação: |
1998 |
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Fonte/Imprenta: |
Summa Phytopathologica, Jaboticabal, v. 24, n.2, p.183-185, 1998. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O presente trabalho objetivou avaliar o efeito de vinte e quatro isolados de Bacillus subtilis, antagonicos a Pyricularia oryzae, sobre Puccinia psidii, agente casual de ferrugem do eucalipto. Tres desses isolados foram provenientes de folhas de eucalipto, enquanto os demais foram procedentes de folhas de arroz. Os isolados bacterianos foram testados in vitro, sob a forma de caldo fermentado, caldo fermentado autoclavado e sobrenadante, quanto a capacidade de inibicao da germinacao de urediniosporos do patogeno. Todos os isolados reduziram a germinacao dos urediniosporos nas tres formas empregadas, demonstrando que os metabolicos produzidos por B. subtilis sao termoestaveis e a inibicao independe da presenca de celulas vivas. |
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Palavras-Chave: |
Antibiose; In vitro; Parasita biotrofico; Urediniosporos. |
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Thesagro: |
Antagonismo; Controle Biológico; Germinação; Parasitismo; Pyricularia Oryzae. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/207466/1/Santos-Sensibilidade.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
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Data corrente: |
05/02/2014 |
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Data da última atualização: |
05/02/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
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Circulação/Nível: |
A - 1 |
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Autoria: |
TEIXEIRA, J. A.; RIBEIRO, J. B.; GONÇALVES, D. B.; QUEIROZ, M. V. de; ARAÚJO, E. F. de. |
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Afiliação: |
JANAINA APARECIDA TEIXEIRA, UFV; JOAO BATISTA RIBEIRO, CNPGL; DANIEL BONOTO GONÇALVES, UFSJ; MARISA VIEIRA DE QUEIROZ, UFV; ELZA FERNANDES DE ARAÚJO, UFV. |
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Título: |
Overproduction of polygalacturonase by Penicillium griseoroseum recombinant strains and functional analysis by targeted disruption of the pgg2 gene. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Applied Biochemistry and Biotechnology, v. 169, n. 6, p. 1965-1977, 2013. |
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DOI: |
https://doi.org/10.1007/s12010-013-0121-6 |
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Idioma: |
Inglês |
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Conteúdo: |
Inactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production. |
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Palavras-Chave: |
Gene inactivation; Gpd promoter; Overproduction; Penicillium griseoroseum. |
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Thesaurus NAL: |
polygalacturonase. |
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Categoria do assunto: |
W Química e Física |
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Marc: |
LEADER 02088naa a2200241 a 4500
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520 $aInactivation of the pgg2 gene, a polygalacturonase-encoding gene from Penicillium griseoroseum, reduced the total activity of polygalacturonase (PG) by 90 % in wild-type P. griseoroseum, which indicates that the pgg2 gene is the major gene responsible for PG production in this species. To increase PG production, the coding region of the pgg2 gene was cloned under the control of the glyceraldehyde 3-phosphate dehydrogenase (gpd) promoter and the terminator region of the tryptophan synthase (trpC) gene from Aspergillus nidulans (pAN52pgg2 vector). This vector was then used to transform P. griseoroseum. The transformed strains were characterized according to PG production using glucose, sucrose, or sugar cane juice as the carbon sources. The recombinant P. griseoroseum T146 strain contained an additional copy of the pgg2 gene, which resulted in a 12-fold increase in PG activity when compared with that detected in the supernatant of the control PG63 strain. The proteins secreted by the recombinant strain T146 showed a strong band at 38 kDa, which corresponds to the molecular weight of PG of the P. griseoroseum. The results demonstrate the significant biotechnological potential of recombinant P. griseoroseum T146 for use in PG production.
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653 $aGpd promoter
653 $aOverproduction
653 $aPenicillium griseoroseum
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700 1 $aQUEIROZ, M. V. de
700 1 $aARAÚJO, E. F. de
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Embrapa Gado de Leite (CNPGL) |
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