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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
08/08/2011 |
Data da última atualização: |
08/08/2011 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
RAMOS, C. A. N.; ARAUJO, F. R.; SOUZA, I. I. F.; BACANELLI, G.; LUIZ, H. L.; RUSSI, L. S.; OLIVEIRA, R. H. M. de; SOARES, C. O.; ROSINHA, G. M. S.; ALVES, L. C. |
Afiliação: |
Carlos Alberto do Nascimento Ramos, Bolsista; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; Ingrid I.F. Souza, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco; G. Bacanelli, BOLSISTA; Hera L. Luiz, Bolsista; Lívia S. Russi, Bolsista; RENATO HENRIQUE MARCAL DE OLIVEIRA, CNPGC; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; Leucio C. Alves, Departamento de Medicina Veterinária, Universidade Federal Rural de Pernambuco. |
Título: |
Real-time polymerase chain reaction based on msa2c gene for detection of Babesia bovis. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
Veterinary Parasitology, v.176, p.79-83, Feb. 2011. Issue 1. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
This paper reports a quantitative real-time polymerase chain reaction (q-PCR) based on the msa2c gene and standardized with Platinum SYBR Green/ROX for the detection of Babesia bovis in cattle. The msa2c q-PCR amplified a DNA fragment with average dissociation temperature of 77.41 ◦C (±0.25 ◦C). No amplification was detected when DNA from B. bigemina, A. marginale or Bos taurus was used as the template. The detection limit of the msa2c q-PCR was 1000 copies per ml of blood sample, with a linear correlation between the number of msa2c copies and threshold cycle. The comparison between msa2c q-PCR and conventional PCR for cytochrome b revealed 88.8% agreement, with a Kappa index of 0.75. In the comparison between msa2c q-PCR and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with semi-purified B. bovis antigen, agreement was 96.3% and the Kappa index was 0.91. The agreement between three tests was 85.8%. The msa2c q-PCR detected a higher number of positive cattle than conventional PCR in an enzootically stable area, but did not differ significantly from ELISA. No significant differences were detected between the three diagnostic tests with cattle from an enzootically unstable area. All animals raised on a tick-free facility were negative for B. bovis in the three tests. These results suggest that msa2c q-PCR is a useful test for the detection of B. bovis infection. |
Thesagro: |
Babesia Bovis; Babesiose; Sanidade Animal. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
Marc: |
LEADER 02160naa a2200265 a 4500 001 1897432 005 2011-08-08 008 2011 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aRAMOS, C. A. N. 245 $aReal-time polymerase chain reaction based on msa2c gene for detection of Babesia bovis.$h[electronic resource] 260 $c2011 520 $aThis paper reports a quantitative real-time polymerase chain reaction (q-PCR) based on the msa2c gene and standardized with Platinum SYBR Green/ROX for the detection of Babesia bovis in cattle. The msa2c q-PCR amplified a DNA fragment with average dissociation temperature of 77.41 ◦C (±0.25 ◦C). No amplification was detected when DNA from B. bigemina, A. marginale or Bos taurus was used as the template. The detection limit of the msa2c q-PCR was 1000 copies per ml of blood sample, with a linear correlation between the number of msa2c copies and threshold cycle. The comparison between msa2c q-PCR and conventional PCR for cytochrome b revealed 88.8% agreement, with a Kappa index of 0.75. In the comparison between msa2c q-PCR and an enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) with semi-purified B. bovis antigen, agreement was 96.3% and the Kappa index was 0.91. The agreement between three tests was 85.8%. The msa2c q-PCR detected a higher number of positive cattle than conventional PCR in an enzootically stable area, but did not differ significantly from ELISA. No significant differences were detected between the three diagnostic tests with cattle from an enzootically unstable area. All animals raised on a tick-free facility were negative for B. bovis in the three tests. These results suggest that msa2c q-PCR is a useful test for the detection of B. bovis infection. 650 $aBabesia Bovis 650 $aBabesiose 650 $aSanidade Animal 700 1 $aARAUJO, F. R. 700 1 $aSOUZA, I. I. F. 700 1 $aBACANELLI, G. 700 1 $aLUIZ, H. L. 700 1 $aRUSSI, L. S. 700 1 $aOLIVEIRA, R. H. M. de 700 1 $aSOARES, C. O. 700 1 $aROSINHA, G. M. S. 700 1 $aALVES, L. C. 773 $tVeterinary Parasitology$gv.176, p.79-83, Feb. 2011. Issue 1.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Biblioteca |
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Origem |
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Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental; Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
08/06/2022 |
Data da última atualização: |
11/07/2022 |
Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Autoria: |
ABRAHÃO, A. A.; MACHADO, A. M. R.; FRASSONI, A.; SHEILA, B.; CARVALHO, C. H.; MIRANDA, C. A.; OLIVEIRA, D. A. de; ROMERO, F. C.; WERNECK, G.; SOUZA, G. dos S.; COUTO, H. A. R. do; ERVILHA, I. C.; VILLARDI, J. W.; DOBRE, L. G.; AMORIM, M.; NAKASHIMA, M. M.; MATTOS, P. P. de; CONNERTON, P. J.; MELO, P.; CLEMENTE, R. F.; COELHO, S. M. S. da C.; BRAZ, S. N.; CAVENDISH, T.; SILVA, T. H. da; FERREIRA, V. de P.; BARROCAS, P. R. G. |
Afiliação: |
AMANDA AMARAL ABRAHÃO, Ministério da Saúde; ANA MARTA RIBEIRO MACHADO, Universidade Federal de São Carlos; ARIANE FRASSONI, Inpe; BEATRIZ SHEILA, Unesp; CARLOS HENRIQUE CARVALHO, Ipea; CRISTINA ARANTES MIRANDA, UnB; DANIELA ALVES DE OLIVEIRA, Ibama; FERNANDA CRISTINA ROMERO, Abrelpe; GILBERTO WERNECK, Ibama; GUSTAVO DOS SANTOS SOUZA, Ministério da Saúde; HILMA ALESSANDRA RODRIGUES DO COUTO, CPATU; IARA CAMPOS ERVILHA, Ministério da Saúde; JULIANA WOTZASEK VILLARDI, Ministério da Saúde; LORENA GONZAGA DOBRE, Abrelpe; MARCELO AMORIM, Ibama; MARIANA MIDORI NAKASHIMA, Ibama; PATRICIA POVOA DE MATTOS, CNPF; PATRICK JOSEPH CONNERTON, Ministério da Saúde; PEDRO MELO, Ministério da Saúde; RODRIGO FAVERO CLEMENTE, Ministério da Saúde; SIMONE MARILENE SIEVERT DA COSTA COELHO, Inpe; SOFIA NEGRI BRAZ, IAU/USP; THAIS CAVENDISH, Ministério da Saúde; TIAGO HENRIQUE DA SILVA, Universidade Federal de Lavras; VANESSA DE PAULA FERREIRA, Ministério da Saúde; PAULO RUBENS GUIMARÃES BARROCAS, Fiocruz. |
Título: |
Ambiente urbano. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
In: IBAMA. Relatório de qualidade do meio ambiente: RQMA: Brasil 2020. Brasília, DF, 2022. |
Páginas: |
Cap. 7, p. 424-492. |
ISBN: |
978-65-5799-031-5 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Selo ODS: ODS-1; ODS-3; ODS-4; ODS-6; ODS-8; ODS-9; ODS-11; ODS-12. |
Conteúdo: |
Introdução; Resíduos sólidos: Aspectos legais, Cenários da situação dos resíduos; Áreas verdes urbanas: Unidades de conservação urbanas no Brasil, contexto normativo, Arborização de ruas nos municípios brasileiros; Água e esgoto: qualidade da água; Transporte, trânsito e mobilidade urbana: pressões urbanas e caracterização dos sistemas de mobilidade, impacto da poluição do ar em capitais brasileiras, acidentes de trânsito, políticas públicas para redução de acidentes; Poluição atmosférica: poluição veicular, frotas veiculares, poluentes globais, poluentes locais, políticas públicas para mitigação das emissões veiculares de poluentes locais e globais, proálcool, Proconve/Promot, biocombustíveis, programa inovar-auto, Programa Rota 2030, Programa Brasileiro de Etiquetagem Veicular (PBEV), implementação de políticas públicas para a normatização de emissões atmosféricas; Considerações finais. |
Palavras-Chave: |
Brasil; Cobertura florestal; Degradação; Emissão de gases; Florestas; Governança; Incêndios florestais; Mudanças climáticas; Preservação; Recuperação; Sustentabilidade. |
Thesagro: |
Biodiversidade; Carbono; Desmatamento; Recurso Florestal; Uso da Terra. |
Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1143901/1/Mattos-RQMA-AmbienteUrbano.pdf
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Marc: |
LEADER 02741naa a2200649 a 4500 001 2143901 005 2022-07-11 008 2022 bl uuuu u00u1 u #d 020 $a978-65-5799-031-5 100 1 $aABRAHÃO, A. A. 245 $aAmbiente urbano.$h[electronic resource] 260 $c2022 300 $aCap. 7, p. 424-492. 500 $aSelo ODS: ODS-1; ODS-3; ODS-4; ODS-6; ODS-8; ODS-9; ODS-11; ODS-12. 520 $aIntrodução; Resíduos sólidos: Aspectos legais, Cenários da situação dos resíduos; Áreas verdes urbanas: Unidades de conservação urbanas no Brasil, contexto normativo, Arborização de ruas nos municípios brasileiros; Água e esgoto: qualidade da água; Transporte, trânsito e mobilidade urbana: pressões urbanas e caracterização dos sistemas de mobilidade, impacto da poluição do ar em capitais brasileiras, acidentes de trânsito, políticas públicas para redução de acidentes; Poluição atmosférica: poluição veicular, frotas veiculares, poluentes globais, poluentes locais, políticas públicas para mitigação das emissões veiculares de poluentes locais e globais, proálcool, Proconve/Promot, biocombustíveis, programa inovar-auto, Programa Rota 2030, Programa Brasileiro de Etiquetagem Veicular (PBEV), implementação de políticas públicas para a normatização de emissões atmosféricas; Considerações finais. 650 $aBiodiversidade 650 $aCarbono 650 $aDesmatamento 650 $aRecurso Florestal 650 $aUso da Terra 653 $aBrasil 653 $aCobertura florestal 653 $aDegradação 653 $aEmissão de gases 653 $aFlorestas 653 $aGovernança 653 $aIncêndios florestais 653 $aMudanças climáticas 653 $aPreservação 653 $aRecuperação 653 $aSustentabilidade 700 1 $aMACHADO, A. M. R. 700 1 $aFRASSONI, A. 700 1 $aSHEILA, B. 700 1 $aCARVALHO, C. H. 700 1 $aMIRANDA, C. A. 700 1 $aOLIVEIRA, D. A. de 700 1 $aROMERO, F. C. 700 1 $aWERNECK, G. 700 1 $aSOUZA, G. dos S. 700 1 $aCOUTO, H. A. R. do 700 1 $aERVILHA, I. C. 700 1 $aVILLARDI, J. W. 700 1 $aDOBRE, L. G. 700 1 $aAMORIM, M. 700 1 $aNAKASHIMA, M. M. 700 1 $aMATTOS, P. P. de 700 1 $aCONNERTON, P. J. 700 1 $aMELO, P. 700 1 $aCLEMENTE, R. F. 700 1 $aCOELHO, S. M. S. da C. 700 1 $aBRAZ, S. N. 700 1 $aCAVENDISH, T. 700 1 $aSILVA, T. H. da 700 1 $aFERREIRA, V. de P. 700 1 $aBARROCAS, P. R. G. 773 $tIn: IBAMA. Relatório de qualidade do meio ambiente: RQMA: Brasil 2020. Brasília, DF, 2022.
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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