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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Meio Ambiente. |
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Data corrente: |
09/04/1997 |
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Data da última atualização: |
26/12/2016 |
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Autoria: |
ROQUE, M. R. A.; FERRACINI, V. L.; FRIGHETTO, R. T. S. |
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Afiliação: |
M. R. A. ROQUE, EMBRAPA-CNPMA; VERA LUCIA FERRACINI, CNPMA; ROSA TOYOKO SHIRAISHI FRIGHETTO, CNPMA. |
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Título: |
Método de analise para determinação da degradação do diuron. |
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Ano de publicação: |
1996 |
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Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996. |
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Páginas: |
p.106 |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Nos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihidrocloreto de N-1-naftil etilenodiamina (20 g/l), produzindo uma coloracao magenta, o que indica a presença do metabolito 3,4-dicloroanilina. A intensidade da coloracao variou de acordo com a concentração do metabólito presente. O método mostrou ser sensível ate 0,5 ug/ml do metabólito. Realizou-se uma avaliação preliminar utilizando diversos fungos e bactérias que cresceram em meio de cultura acrescido de diuron na concentração de 20 ug/ml. A formação do 3,4-dicloroanilina foi acompanhada pelo teste colorimétrico não sendo possível sua detecção ate 20 dias de incubação. Mesmo utilizando um método mais sensível, CLAE, não se observou a formação desse metabólito, corroborando assim os resultados da literatura sobre a lenta biodegradação deste herbicida. MenosNos últimos anos há crescente preocupação em se conhecer o comportamento e destino dos pesticidas nos diversos ecossistemas. O herbicida 3 (3,4-diclorofenil) 1,1-dimetilurea (diuron) e utilizado em extensas áreas no estado de São Paulo, principalmente em cana-de-açúcar. Um dos principais metabólitos encontrado após sua degradação em solos e o DCA (3',3,4',4-tetracloroazobenzeno) assim como outras reações complexas de polimerização. O objetivo deste trabalho e avaliar a taxa de degradação do diuron através do método colorimétrico e por CLAE (cromatografia liquida de alta eficiência). Neste experimento foram utilizadas bactérias isoladas da risofera da cana-de-açúcar e pré selecionadas em meio mineral suplementado com diuron. Em seguida, estes microrganismos foram cultivados em meio de cultura contendo diferentes concentrações de diuron (10, 20 e 100 ug/ml) como uma fonte de carbono. Para o teste colorimétrico foram preparadas soluções padrões de 3,4-dicloroalina em acetona (2 ml) as quais foram adicionadas aos tubos de vidro nas concentrações de 0,5-10 ug/ml (1-20ug). Em seguida foi adicionado 10 ml de uma solução aquosa de ácido clorídrico (1M) e 1 ml de uma solução aquosa de nitrito de sódio (20 g/l). Os tubos foram tampados, agitados e deixados em repouso durante 15 minutos. 1 ml de uma solução aquosa de ácido sulfâmico (100 g/l) foi adicionado e as amostras foram deixadas em repouso durante 10 minutos. Finalmente foi adicionado 2 ml de uma solução aquosa do corante, dihid... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Degradação. |
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Thesagro: |
Método de Análise; Pesticida. |
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Thesaurus Nal: |
diuron. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/152295/1/1996PL006-Ferracini-Metodo-3206.PDF
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
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Biblioteca |
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| Registros recuperados : 7 | |
| 5. |  | ROQUE, M. R. A.; MELO, I. S. de; BARBIERI, S. M.; MORYAMA, A. S.; NAKAYAMA, C. R. Distribuição de DNA plasmidial em linhagens resistentes ao herbicida diuron. In: ENCONTRO NACIONAL DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 5.; ENCONTRO NORDESTINO DE MICROBIOLOGIA AMBIENTAL, 1., 1996, Fortaleza. Livro de resumos. Fortaleza: Universidade Federal do Ceara, 1996. p.108| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| 6. | | SCRAMIN, S.; ROQUE, M. R. A.; DENTZIEN, A. F. M.; ROSSO, C. R. S. de; MELO, I. S. de. Presence of intra and extracellular enzymes in strains of Acinetobacter spp, produced in different inducers. In: LATIN AMERICAN BIODEGRADATION & BIODETERIORATION SYMPOSIUM, 3., 1998, Florianopolis. Resumos. Florianopolis: UFSC, 1998. p.16| Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
| Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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| Registros recuperados : 7 | |
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