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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
01/04/2005 |
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Data da última atualização: |
01/04/2005 |
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Autoria: |
TERZANO, G. M.; ROMANO, D.; SENATORE, E. M.; DE MAURO, G.; SCATÀ, M. C.; BORGHESE, A. |
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Título: |
Recovery of oocyties by laparoscopic follicle aspiration in FSH-treated goats. |
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Ano de publicação: |
2000 |
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Fonte/Imprenta: |
Theriogenology, v. 53, n. 1, p. 509 2000. |
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Idioma: |
Inglês |
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Notas: |
Edição de proceedings Annual Conference of the International Embryo Transfer Society, Maastricht, The Netherlands, jan. 2000. |
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Conteúdo: |
The objective oft his preliminary study was to compare the number and quality of oocytes recovered by laparoscopic follicle aspiration from donor goats subjected to two different schedules of superovulatory treatments with a porcine gonadotropin pituitary extract (Pluset, Serono Veterinary, Italy). Sixteen multiparous Jonica goats were used in June. Estrous was synchronized by insertion of 45 mg fluorogestone acetate-impregnated intravaginal sponges (Chronogest, Intervet, Italy) for 10 d and by the injection of 3 mg of PGF2a (Prosolvin, Intervet, Italy) administered 8 d after sponge insertion. The goats were randomIy assigned to two different treatment groups (group A and B, each n=8). Group A: 250 lU pFSH, injected (sc) as a single injection 24 h before sponge removal; group B: 250 IU pFSH injected (im) 12 h apart in a decreasing dosage over 4 d (65,65,30,30,20,20, 10, 10 lU), starting 72 h before sponge removal. Prior to laparoscopy the goats were deprived of food and water for 24 and 12 h, respectively. Aspirations were performed 24 h following sponge removal; donors were sedated with (im) 0.05 mg/kg body weight of atropin sulphate (Angelini, Italy) and 0.2 mg/kg body weight of xilazine (Rompun, Bayer, Germany) followed by (iv) 4 mg/kg body weight ofketamine (Inoketam 1000, Virbac, France). A 7 mm laparoscope, a 5 fim atraumatic grasping forceps and an 18 gauge aspiration needle connected to a vacuum line (10 mL/min) were used for ovarian manipulation and follicle aspiration. Aspiration medium consisted of phosphate-buffered saline (Euroclone, Ltd, UK) supplemented with 10 IU/mL heparin, 1% antibiotic-antimycotic and 1 g/L polyvinyl alcohol (Sigma, USA). Number of observed follicles, aspirated follicles, recovered Oocytes and viable Oocytes were recorded. Data were anaIyzed by least squares anaIysis of variance using the GLM procedure (SAS/STAT User's Guide). One goat was eliminated from data anaIysis due to ovarian adhesions and difficulties in manipulation. The results are reported as mean + SEM as follows. The results suggest that a simpler superovulatory protocol can be used in goats without affecting follicle recruitment and oocyte recovery. Further research is in progress to study goat oocytes quality and maturation in vitro. MenosThe objective oft his preliminary study was to compare the number and quality of oocytes recovered by laparoscopic follicle aspiration from donor goats subjected to two different schedules of superovulatory treatments with a porcine gonadotropin pituitary extract (Pluset, Serono Veterinary, Italy). Sixteen multiparous Jonica goats were used in June. Estrous was synchronized by insertion of 45 mg fluorogestone acetate-impregnated intravaginal sponges (Chronogest, Intervet, Italy) for 10 d and by the injection of 3 mg of PGF2a (Prosolvin, Intervet, Italy) administered 8 d after sponge insertion. The goats were randomIy assigned to two different treatment groups (group A and B, each n=8). Group A: 250 lU pFSH, injected (sc) as a single injection 24 h before sponge removal; group B: 250 IU pFSH injected (im) 12 h apart in a decreasing dosage over 4 d (65,65,30,30,20,20, 10, 10 lU), starting 72 h before sponge removal. Prior to laparoscopy the goats were deprived of food and water for 24 and 12 h, respectively. Aspirations were performed 24 h following sponge removal; donors were sedated with (im) 0.05 mg/kg body weight of atropin sulphate (Angelini, Italy) and 0.2 mg/kg body weight of xilazine (Rompun, Bayer, Germany) followed by (iv) 4 mg/kg body weight ofketamine (Inoketam 1000, Virbac, France). A 7 mm laparoscope, a 5 fim atraumatic grasping forceps and an 18 gauge aspiration needle connected to a vacuum line (10 mL/min) were used for ovarian manipulation and follicle aspirat... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Ednocrinologia; FSH; Ovocito. |
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Thesagro: |
Caprino; Hormônio; Laparoscopia; Reprodução Animal. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
16/11/2016 |
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Data da última atualização: |
15/02/2017 |
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Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
SOUZA, F. de F.; NASCIMENTO, T. L. DO; FREITAS, S. T. de; DEON, M. D.; CASTRO, J. M. da C. e. |
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Afiliação: |
FLAVIO DE FRANCA SOUZA, CPATSA; TIAGO L. DO NASCIMENTO; SERGIO TONETTO DE FREITAS, CPATSA; MAGNUS DALLIGNA DEON, CPATSA; JOSE MAURO DA CUNHA E CASTRO, CPATSA. |
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Título: |
Seleção de clones de aceroleira por meio de técnicas multivariadas aplicadas a características físico-químicas de frutos. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 24., 2016, São Luis. Fruticultura: fruteiras nativas e sustentabilidade. São Luis: SBF, 2016. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
A aceroleira (Malpighia emarginata DC.) é uma das principais espécies frutíferas cultivadas 9 no Submédio do Vale do São Francisco e representa uma atividade estratégica para pequenos e médios produtores familiares, uma vez que sua produção é bem distribuída ao longo do ano, permitindo até oito colheitas anuais. Desse modo, compreende-se que essa cultura tem destacado valor para o desenvolvimento social, considerando a sua capacidade de geração de empregos e renda. Estima-se que a área plantada com aceroleiras na região ocupe cerca de 1000 ha (SOUZA et al., 2013). As acerolas são excelentes fontes naturais de vitamina C, com teores de ácido ascórbico que podem alcançar mais de 4000 mg.100g-1 de polpa, nos frutos imaturos. Para efeito de comparação, registra-se que, em laranjas, o teor médio de vitamina C é de 60 mg.100g-1 (USDA, 2015). Além disso, a acerola é uma excelente fonte de vitamina A e outras substâncias antioxidantes importantes na prevenção de doenças relacionadas a processos degenerativos. Desde 2012, a Embrapa Semiárido mantém uma coleção de acessos de germoplasma de aceroleira oriundos de diferentes regiões do Brasil e desenvolve um programa de melhoramento, que tem como um de seus alvos a obtenção de clones que produzam acerolas com características organolépticas mais adequadas ao consumo in natura (SOUZA et al., 2013). Neste contexto, a avaliação dos genótipos disponíveis quanto à qualidade dos frutos é fundamental para a seleção de clones promissores. O presente trabalho objetivou selecionar genótipos de aceroleira, utilizando a técnica de agrupamento por variáveis canônicas, baseado em caracteres físico-químicos dos frutos. MenosA aceroleira (Malpighia emarginata DC.) é uma das principais espécies frutíferas cultivadas 9 no Submédio do Vale do São Francisco e representa uma atividade estratégica para pequenos e médios produtores familiares, uma vez que sua produção é bem distribuída ao longo do ano, permitindo até oito colheitas anuais. Desse modo, compreende-se que essa cultura tem destacado valor para o desenvolvimento social, considerando a sua capacidade de geração de empregos e renda. Estima-se que a área plantada com aceroleiras na região ocupe cerca de 1000 ha (SOUZA et al., 2013). As acerolas são excelentes fontes naturais de vitamina C, com teores de ácido ascórbico que podem alcançar mais de 4000 mg.100g-1 de polpa, nos frutos imaturos. Para efeito de comparação, registra-se que, em laranjas, o teor médio de vitamina C é de 60 mg.100g-1 (USDA, 2015). Além disso, a acerola é uma excelente fonte de vitamina A e outras substâncias antioxidantes importantes na prevenção de doenças relacionadas a processos degenerativos. Desde 2012, a Embrapa Semiárido mantém uma coleção de acessos de germoplasma de aceroleira oriundos de diferentes regiões do Brasil e desenvolve um programa de melhoramento, que tem como um de seus alvos a obtenção de clones que produzam acerolas com características organolépticas mais adequadas ao consumo in natura (SOUZA et al., 2013). Neste contexto, a avaliação dos genótipos disponíveis quanto à qualidade dos frutos é fundamental para a seleção de clones promissores. O pres... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Aceroleira; Cultivar; Malpighia emarginata DC; Melhoramento genético. |
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Thesagro: |
Acerola; Variedade. |
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Thesaurus NAL: |
Malpighia. |
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Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/150020/1/Flavio.trabalho-1851.pdf
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Marc: |
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520 $aA aceroleira (Malpighia emarginata DC.) é uma das principais espécies frutíferas cultivadas 9 no Submédio do Vale do São Francisco e representa uma atividade estratégica para pequenos e médios produtores familiares, uma vez que sua produção é bem distribuída ao longo do ano, permitindo até oito colheitas anuais. Desse modo, compreende-se que essa cultura tem destacado valor para o desenvolvimento social, considerando a sua capacidade de geração de empregos e renda. Estima-se que a área plantada com aceroleiras na região ocupe cerca de 1000 ha (SOUZA et al., 2013). As acerolas são excelentes fontes naturais de vitamina C, com teores de ácido ascórbico que podem alcançar mais de 4000 mg.100g-1 de polpa, nos frutos imaturos. Para efeito de comparação, registra-se que, em laranjas, o teor médio de vitamina C é de 60 mg.100g-1 (USDA, 2015). Além disso, a acerola é uma excelente fonte de vitamina A e outras substâncias antioxidantes importantes na prevenção de doenças relacionadas a processos degenerativos. Desde 2012, a Embrapa Semiárido mantém uma coleção de acessos de germoplasma de aceroleira oriundos de diferentes regiões do Brasil e desenvolve um programa de melhoramento, que tem como um de seus alvos a obtenção de clones que produzam acerolas com características organolépticas mais adequadas ao consumo in natura (SOUZA et al., 2013). Neste contexto, a avaliação dos genótipos disponíveis quanto à qualidade dos frutos é fundamental para a seleção de clones promissores. O presente trabalho objetivou selecionar genótipos de aceroleira, utilizando a técnica de agrupamento por variáveis canônicas, baseado em caracteres físico-químicos dos frutos.
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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