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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
10/08/2006 |
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Data da última atualização: |
10/08/2006 |
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Autoria: |
CORREA, R. M.; SOUSA, N. J.; ROCHADELLI, M. dos S.; COSTA, V. O. B.; PUTTINI, F. A.; CORRÊA, F. de A. F.; MACHADO, E. B.; OTTO, G. M. |
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Título: |
Avaliação do comportamento d e adultos da mariposa-do-álamo (Condylorrhiza vestigialis) em diferentes dietas. |
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Ano de publicação: |
2005 |
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Fonte/Imprenta: |
In: SEMINÁRIO DE ATUALIDADES DE PROTEÇÃO FLORESTAL, 2., 2005, Blumenau. Palestras e resumos. [Blumenau]: FURB, 2005. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
1 CD-ROM. |
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Conteúdo: |
Este trabalho faz parte de um projeto de controle biológico da lagarta de Condylorrhiza vestigialis (Lepidoptera : Crambidae). Um dos objetivos do projeto é criar estas lagartas em laboratório a fim de produzir uma virose que será utilizada em campo para controlar as referidas lagartas, que constituem a principal praga do gênero Populus (Salicaceae) no Brasil. Dentro deste objetivo de criar o inseto em laboratório, a longevidade dos adultos e o volume de ovos viáveis são fundamentais para o sucesso da criação, fatos que motivaram a realização deste trabalho. Os experimentos foram realizados e conduzidos no Laboratório de Proteção Florestal da UFPR, entre os meses de março e abril de 2005. Os tratamentos utilizados foram: T0 = Testemunha (sem alimentação); T1 = Composto Energético a 50% (guaraná, catuaba, açaí, marapuama, jurubeba, mel e vitamina C); T2 = Mel a 50%. Foram utilizadas 45 unidades amostrais (15 para cada tratamento), cada uma era composta por 2 machos e 1 fêmea de C. vestigialis, recém nascidos. Os insetos eram alimentados em intervalos constantes de 24 horas. Juntamente com a troca de alimentação, os ovos eram retirados, contados e individualizados por fêmea e seu
respectivo tratamento. Quanto à longevidade e mortalidade, também no momento da troca de alimentação eram observados estes parâmetros, isto ocorreu por 18 dias, que foi o período que todos os insetos morreram finalizando o experimento. Os resultados demonstraram as seguintes médias de ovos para os tratamentos analisados: T0 (2,2114 ovos por fêmea), T1 (104,666 ovos por fêmea), T2 (45,666 ovos por fêmea). Em relação
às avaliações de longevidade e mortalidade, observou-se que o tratamento que continha energético (T1), apresentou a maior longevidade entre os tratamentos avaliados, com uma longevidade média de 10 dias a mais que a testemunha (T0), e 3 dias mais que o tratamento com mel (T2). Assim, os insetos da testemunha apresentaram a menor longevidade observada, os insetos alimentados com mel tiveram longevidade superior a
testemunha (7 dias a mais), porém, inferior a longevidade dos insetos alimentados com energético (3 dias a menos). Assim, para a criação de C. vestigialis em laboratório, concluiu-se que: a) as fêmeas de C. vestigial,s que não recebem alimentação, morrem rapidamente e conseqüentemente produzem um número reduzido de ovos; b) machos e fêmeas de C. vestigialis, sem alimentação possuem longevidade baixa; c) mesmo sem
alimentação algumas fêmeas de C. vestigalis, produziram alguns ovos, confirmando a premissa de que o objetivo principal das espécies é a reprodução; d) o fornecimento de alimentação aos adultos de C. vestigialis, é fundamental para que as fêmeas produzam um maior número de ovos, portanto a alimentação dos adultos é indispensável para a criação massal de C. vestigialis; e) a qualidade da alimentação tem influência direta na
longevidade dos adultos; f) entre os tratamentos avaliados, o tratamento co energético (T1), apresentou os melhores resultados em relação ao número de ovos e longevidade, para a criação de C. vestigialis, em laboratório; g) experimentos mais amplos com a utilização de parâmetros estatísticos , bem como a utilização de outras fontes de alimentação precisam ser realizados, para que então se possa determinar a melhor dieta
alimentar para adultos de C. vestigialis MenosEste trabalho faz parte de um projeto de controle biológico da lagarta de Condylorrhiza vestigialis (Lepidoptera : Crambidae). Um dos objetivos do projeto é criar estas lagartas em laboratório a fim de produzir uma virose que será utilizada em campo para controlar as referidas lagartas, que constituem a principal praga do gênero Populus (Salicaceae) no Brasil. Dentro deste objetivo de criar o inseto em laboratório, a longevidade dos adultos e o volume de ovos viáveis são fundamentais para o sucesso da criação, fatos que motivaram a realização deste trabalho. Os experimentos foram realizados e conduzidos no Laboratório de Proteção Florestal da UFPR, entre os meses de março e abril de 2005. Os tratamentos utilizados foram: T0 = Testemunha (sem alimentação); T1 = Composto Energético a 50% (guaraná, catuaba, açaí, marapuama, jurubeba, mel e vitamina C); T2 = Mel a 50%. Foram utilizadas 45 unidades amostrais (15 para cada tratamento), cada uma era composta por 2 machos e 1 fêmea de C. vestigialis, recém nascidos. Os insetos eram alimentados em intervalos constantes de 24 horas. Juntamente com a troca de alimentação, os ovos eram retirados, contados e individualizados por fêmea e seu
respectivo tratamento. Quanto à longevidade e mortalidade, também no momento da troca de alimentação eram observados estes parâmetros, isto ocorreu por 18 dias, que foi o período que todos os insetos morreram finalizando o experimento. Os resultados demonstraram as seguintes médias de ovos para os tra... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Pragas; Salicáceas. |
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Populus. |
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520 $aEste trabalho faz parte de um projeto de controle biológico da lagarta de Condylorrhiza vestigialis (Lepidoptera : Crambidae). Um dos objetivos do projeto é criar estas lagartas em laboratório a fim de produzir uma virose que será utilizada em campo para controlar as referidas lagartas, que constituem a principal praga do gênero Populus (Salicaceae) no Brasil. Dentro deste objetivo de criar o inseto em laboratório, a longevidade dos adultos e o volume de ovos viáveis são fundamentais para o sucesso da criação, fatos que motivaram a realização deste trabalho. Os experimentos foram realizados e conduzidos no Laboratório de Proteção Florestal da UFPR, entre os meses de março e abril de 2005. Os tratamentos utilizados foram: T0 = Testemunha (sem alimentação); T1 = Composto Energético a 50% (guaraná, catuaba, açaí, marapuama, jurubeba, mel e vitamina C); T2 = Mel a 50%. Foram utilizadas 45 unidades amostrais (15 para cada tratamento), cada uma era composta por 2 machos e 1 fêmea de C. vestigialis, recém nascidos. Os insetos eram alimentados em intervalos constantes de 24 horas. Juntamente com a troca de alimentação, os ovos eram retirados, contados e individualizados por fêmea e seu respectivo tratamento. Quanto à longevidade e mortalidade, também no momento da troca de alimentação eram observados estes parâmetros, isto ocorreu por 18 dias, que foi o período que todos os insetos morreram finalizando o experimento. Os resultados demonstraram as seguintes médias de ovos para os tratamentos analisados: T0 (2,2114 ovos por fêmea), T1 (104,666 ovos por fêmea), T2 (45,666 ovos por fêmea). Em relação às avaliações de longevidade e mortalidade, observou-se que o tratamento que continha energético (T1), apresentou a maior longevidade entre os tratamentos avaliados, com uma longevidade média de 10 dias a mais que a testemunha (T0), e 3 dias mais que o tratamento com mel (T2). Assim, os insetos da testemunha apresentaram a menor longevidade observada, os insetos alimentados com mel tiveram longevidade superior a testemunha (7 dias a mais), porém, inferior a longevidade dos insetos alimentados com energético (3 dias a menos). Assim, para a criação de C. vestigialis em laboratório, concluiu-se que: a) as fêmeas de C. vestigial,s que não recebem alimentação, morrem rapidamente e conseqüentemente produzem um número reduzido de ovos; b) machos e fêmeas de C. vestigialis, sem alimentação possuem longevidade baixa; c) mesmo sem alimentação algumas fêmeas de C. vestigalis, produziram alguns ovos, confirmando a premissa de que o objetivo principal das espécies é a reprodução; d) o fornecimento de alimentação aos adultos de C. vestigialis, é fundamental para que as fêmeas produzam um maior número de ovos, portanto a alimentação dos adultos é indispensável para a criação massal de C. vestigialis; e) a qualidade da alimentação tem influência direta na longevidade dos adultos; f) entre os tratamentos avaliados, o tratamento co energético (T1), apresentou os melhores resultados em relação ao número de ovos e longevidade, para a criação de C. vestigialis, em laboratório; g) experimentos mais amplos com a utilização de parâmetros estatísticos , bem como a utilização de outras fontes de alimentação precisam ser realizados, para que então se possa determinar a melhor dieta alimentar para adultos de C. vestigialis
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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 | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Data corrente: |
07/03/2008 |
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Data da última atualização: |
20/12/2023 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
SOUSA, R. V. de. |
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Título: |
Efeito da micromanipulação para identificação do sexo sobre a viabilidade de embriões bovinos produzidos in vivo e in vitro. |
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Ano de publicação: |
2007 |
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Fonte/Imprenta: |
2007 |
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Páginas: |
47 f. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado) - Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientador: Rodolfo Rumpf, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia e co-orientador: Mauricio Machaim Franco, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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Conteúdo: |
Com o aprimoramento das técnicas de reprodução assistida, a produção de embriões in vivo (TE) e in vitro (PIV), tem crescido consideravelmente e por conseqüência, a demanda. por metodologia eficaz de identificação do sexo desses embriões. Este trabalho teve por objetivo avaliar um sistema de identificação do sexo (Diagnóstico pré-implantacional do sexo) de embriões bovinos produzidos em programas comerciais de TE e PIV. Os embriões produzidos in vivo (n=609) foram coletados de animais das raças Holandesa e Jersey, sete dias (07) após a Inseminação Artificial (IA) nos estágios de mórula compacta (Mc), blastocisto inicial (Bi), blastocisto (BI) e blastocisto expandido (Bx). Os embriões foram divididos em dois grupos: Grupo TE-B, constituído por embriões biopsiados e Grupo TE-C, constituído por embriões intactos (controle). Para o experimento de produção in vitro, foram utilizados embriões de bovinos da raça Gir (n=318), nos estágios de blastocisto inicial Bi, BI e Bx, em 0-6,5. Os embriões foram divididos em dois grupos: Grupo PIV-B, constituído por embriões biopsiados e Grupo PIV-C, constituído por embriões intactos (controle). Os embriões dos Grupos TE-B (n=380) e PIV-B (n=91) foram submetidos à micromanipulação por microssecção para retirada da biopsia. Os embriões biopsiados foram cultivados até o final do processo de identificação do sexo e então transferidos para receptoras síncronas. Os embriões do Grupo TE-C (n=229) e PIV-C (n=227) foram transferidos íntegros para receptoras síncronas no mesmo momento dos biopsiados. As receptoras foram submetidas à ultra-sonografia *' aos 30 (TE) e 60 (TE e PIV) dias após as inovulações para diagnóstico de gestação e confirmação do sexo, respectivamente. Para a identificação do sexo dos embriões biopsiados, as respectivas biopsias foram submetidas às técnicas de PCR e eletroforese em gel de agarose. Na reação, foram utilizados 2 pares de oligonucleotídeos iniciadores (primers), sendo um específico para o cromossomo Y e o outro para um gene autossômico (controle da reação que amplifica uma seqüência de DNA específica em ambos os sexos). Para a comparação das taxas de gestação aos 60 dias, entre os grupos e respectivos controles, foi utilizado o teste do quiquadrado ti) e não houve diferenças entre os grupos, com TE-B =206/380 (54,21 %), TE-C = 128/229 (55,89%); PIV-B =24/91 (26,37%) e PIV-C=45/227 (19,82%). Das gestações confirmadas que tiveram suas respectivas biopsias submetidas à sexagem, 133 do Grupo TE-B, e 20 do Grupo PIV-B, foram avaliadas por ultra-sonografia aos 60 dias após as inovulações sendo que 124 (93,23%) e 19 (95%), respectivamente, tiveram sexo coincidente com aquele atestado pela PCR. O resultado deste trabalho indicou que o procedimento de retirada de biopsia de embriões produzidos in vivo e in vitro não interfere na viabilidade dos mesmos, e que a metodologia utilizada é viável para identificação do sexo dos embriões em programas comerciais de transferência de embriões. MenosCom o aprimoramento das técnicas de reprodução assistida, a produção de embriões in vivo (TE) e in vitro (PIV), tem crescido consideravelmente e por conseqüência, a demanda. por metodologia eficaz de identificação do sexo desses embriões. Este trabalho teve por objetivo avaliar um sistema de identificação do sexo (Diagnóstico pré-implantacional do sexo) de embriões bovinos produzidos em programas comerciais de TE e PIV. Os embriões produzidos in vivo (n=609) foram coletados de animais das raças Holandesa e Jersey, sete dias (07) após a Inseminação Artificial (IA) nos estágios de mórula compacta (Mc), blastocisto inicial (Bi), blastocisto (BI) e blastocisto expandido (Bx). Os embriões foram divididos em dois grupos: Grupo TE-B, constituído por embriões biopsiados e Grupo TE-C, constituído por embriões intactos (controle). Para o experimento de produção in vitro, foram utilizados embriões de bovinos da raça Gir (n=318), nos estágios de blastocisto inicial Bi, BI e Bx, em 0-6,5. Os embriões foram divididos em dois grupos: Grupo PIV-B, constituído por embriões biopsiados e Grupo PIV-C, constituído por embriões intactos (controle). Os embriões dos Grupos TE-B (n=380) e PIV-B (n=91) foram submetidos à micromanipulação por microssecção para retirada da biopsia. Os embriões biopsiados foram cultivados até o final do processo de identificação do sexo e então transferidos para receptoras síncronas. Os embriões do Grupo TE-C (n=229) e PIV-C (n=227) foram transferidos íntegros para rece... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Identificação do sexo; Variabilidade embrionária. |
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Thesagro: |
Biopsia; Bovino; Embrião. |
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Categoria do assunto: |
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500 $aDissertação (Mestrado) - Faculdade de Agronomia e Medicina Veterinária, Universidade de Brasília, Brasília, DF. Orientador: Rodolfo Rumpf, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia e co-orientador: Mauricio Machaim Franco, Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia.
520 $aCom o aprimoramento das técnicas de reprodução assistida, a produção de embriões in vivo (TE) e in vitro (PIV), tem crescido consideravelmente e por conseqüência, a demanda. por metodologia eficaz de identificação do sexo desses embriões. Este trabalho teve por objetivo avaliar um sistema de identificação do sexo (Diagnóstico pré-implantacional do sexo) de embriões bovinos produzidos em programas comerciais de TE e PIV. Os embriões produzidos in vivo (n=609) foram coletados de animais das raças Holandesa e Jersey, sete dias (07) após a Inseminação Artificial (IA) nos estágios de mórula compacta (Mc), blastocisto inicial (Bi), blastocisto (BI) e blastocisto expandido (Bx). Os embriões foram divididos em dois grupos: Grupo TE-B, constituído por embriões biopsiados e Grupo TE-C, constituído por embriões intactos (controle). Para o experimento de produção in vitro, foram utilizados embriões de bovinos da raça Gir (n=318), nos estágios de blastocisto inicial Bi, BI e Bx, em 0-6,5. Os embriões foram divididos em dois grupos: Grupo PIV-B, constituído por embriões biopsiados e Grupo PIV-C, constituído por embriões intactos (controle). Os embriões dos Grupos TE-B (n=380) e PIV-B (n=91) foram submetidos à micromanipulação por microssecção para retirada da biopsia. Os embriões biopsiados foram cultivados até o final do processo de identificação do sexo e então transferidos para receptoras síncronas. Os embriões do Grupo TE-C (n=229) e PIV-C (n=227) foram transferidos íntegros para receptoras síncronas no mesmo momento dos biopsiados. As receptoras foram submetidas à ultra-sonografia *' aos 30 (TE) e 60 (TE e PIV) dias após as inovulações para diagnóstico de gestação e confirmação do sexo, respectivamente. Para a identificação do sexo dos embriões biopsiados, as respectivas biopsias foram submetidas às técnicas de PCR e eletroforese em gel de agarose. Na reação, foram utilizados 2 pares de oligonucleotídeos iniciadores (primers), sendo um específico para o cromossomo Y e o outro para um gene autossômico (controle da reação que amplifica uma seqüência de DNA específica em ambos os sexos). Para a comparação das taxas de gestação aos 60 dias, entre os grupos e respectivos controles, foi utilizado o teste do quiquadrado ti) e não houve diferenças entre os grupos, com TE-B =206/380 (54,21 %), TE-C = 128/229 (55,89%); PIV-B =24/91 (26,37%) e PIV-C=45/227 (19,82%). Das gestações confirmadas que tiveram suas respectivas biopsias submetidas à sexagem, 133 do Grupo TE-B, e 20 do Grupo PIV-B, foram avaliadas por ultra-sonografia aos 60 dias após as inovulações sendo que 124 (93,23%) e 19 (95%), respectivamente, tiveram sexo coincidente com aquele atestado pela PCR. O resultado deste trabalho indicou que o procedimento de retirada de biopsia de embriões produzidos in vivo e in vitro não interfere na viabilidade dos mesmos, e que a metodologia utilizada é viável para identificação do sexo dos embriões em programas comerciais de transferência de embriões.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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