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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agroindústria Tropical. |
Data corrente: |
28/03/1994 |
Data da última atualização: |
28/03/1994 |
Autoria: |
ROCCHETTI, G.; PANERAI, L. |
Título: |
L'effetto delle temperature sulla germinazione delle castagne di anacardio. |
Ano de publicação: |
1968 |
Fonte/Imprenta: |
Rivista di Agricoltura Subtropicale e Tropicale, v.62, n.7/9, p.228-235, 1968. |
Idioma: |
Italiano |
Conteúdo: |
L'esistenza di una temperatura ottimale a 35oC per entrambi gli indici di germinazione fa pensare di utilizzare questo particolare comportamento delle castagne di anacardio nella pratica agronomica, analogamente a quanto gia si fa ai tropici per la semina di altre piante arboree a semi grossi, come la palma da olio e l'hevea: indurre la germinazione delle castagne in termostati o in cassette a riscaldamento artificiale controllato (occorreranno al riguardo apposite indagini) e procedere non appena le castagne sono germinate a porle a dimora curandone l'esatta posizione nelle buchette, oppure procedere al trapianto a dimora con pane di terra delle piantine all'inizio del loro sviluppo, secondo le normali tecniche di trapianto; inutile qui soffermarsi sulla necessita di curare il successivo mantenimento per un certo periodo, in ambo i casi, delle migliori condizioni di umidita e di areazione nelle buchette e nel terreno circostante. Con appositi impianti centralizzati di germinazione sarebbero allora facilitate le operazioni di scelta delle castagne per origine, germinabilita, caractteristiche produtive e la conseguente formazione di piantagioni sufficientemente omogene o, meglio, la disponibilita di piantine robuste, sufficientemente eguali, sulle quali applicare l'innesto, pratica questa oggi in studio presso diversi Centri locali di ricerca. |
Palavras-Chave: |
Caju - castanha - germinacao; Caju - germinacao - temperatura - efeito. |
Thesagro: |
Anacardium Occidentale. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01910naa a2200169 a 4500 001 1417977 005 1994-03-28 008 1968 bl --- 0-- u #d 100 1 $aROCCHETTI, G. 245 $aL'effetto delle temperature sulla germinazione delle castagne di anacardio. 260 $c1968 520 $aL'esistenza di una temperatura ottimale a 35oC per entrambi gli indici di germinazione fa pensare di utilizzare questo particolare comportamento delle castagne di anacardio nella pratica agronomica, analogamente a quanto gia si fa ai tropici per la semina di altre piante arboree a semi grossi, come la palma da olio e l'hevea: indurre la germinazione delle castagne in termostati o in cassette a riscaldamento artificiale controllato (occorreranno al riguardo apposite indagini) e procedere non appena le castagne sono germinate a porle a dimora curandone l'esatta posizione nelle buchette, oppure procedere al trapianto a dimora con pane di terra delle piantine all'inizio del loro sviluppo, secondo le normali tecniche di trapianto; inutile qui soffermarsi sulla necessita di curare il successivo mantenimento per un certo periodo, in ambo i casi, delle migliori condizioni di umidita e di areazione nelle buchette e nel terreno circostante. Con appositi impianti centralizzati di germinazione sarebbero allora facilitate le operazioni di scelta delle castagne per origine, germinabilita, caractteristiche produtive e la conseguente formazione di piantagioni sufficientemente omogene o, meglio, la disponibilita di piantine robuste, sufficientemente eguali, sulle quali applicare l'innesto, pratica questa oggi in studio presso diversi Centri locali di ricerca. 650 $aAnacardium Occidentale 653 $aCaju - castanha - germinacao 653 $aCaju - germinacao - temperatura - efeito 700 1 $aPANERAI, L. 773 $tRivista di Agricoltura Subtropicale e Tropicale$gv.62, n.7/9, p.228-235, 1968.
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Registro original: |
Embrapa Agroindústria Tropical (CNPAT) |
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Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
19/10/2010 |
Data da última atualização: |
25/07/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
KULCHESKI, F. R.; MARCELINO-GUIMARAES, F. C.; NEPOMUCENO, A. L.; ABDELNOOR, R. V.; MARGIS, R. |
Afiliação: |
FRANCELI RODRIGUES KULCHESKI, UFRGS; FRANCISMAR CORREA MARCELINO, CNPSO; ALEXANDRE LIMA NEPOMUCENO, CNPSO; RICARDO VILELA ABDELNOOR, CNPSO; ROGÉRIO MARGIS, UFRGS. |
Título: |
The use of microRNAs as reference genes for quantitative polymerase chain reaction in soybean. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
Analytical Biochemistry, Amsterdam, v. 406, n. 2, p. 185-192, nov. 2010. |
DOI: |
10.1016/j.ab.2010.07.020 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR) is a robust and widely applied technique used to investigate gene expression. However, for correct analysis and interpretation of results, the choice of a suitable gene to use as an internal control is a crucial factor. These genes, such as housekeeping genes, should have a constant expression level in different tissues and across different conditions. The advances in genome sequencing have provided high-throughput gene expression analysis and have contributed to the identification of new genes, including microRNAs (miRNAs). The miRNAs are fundamental regulatory genes of eukaryotic genomes, acting on several biological functions. In this study, miRNA expression stability was investigated in different soybean tissues and genotypes as well as after abiotic or biotic stress treatments. The present study represents the first investigation into the suitability of miRNAs as housekeeping genes in plants. The transcript stability of 10 miRNAs was compared to those of six previously reported housekeeping genes for the soybean. In this study, we provide evidence that the expression stabilities of miR156b and miR1520d were the highest across the soybean experiments. Furthermore, these miRNAs genes were more stable than the most commonly protein-coding genes used in soybean gene expression studies involving RT-qPCR. |
Palavras-Chave: |
Reação em cadeia da polimerase. |
Thesagro: |
Gene; RNA; Soja. |
Thesaurus NAL: |
Genes; MicroRNA; Quantitative polymerase chain reaction; Soybeans. |
Categoria do assunto: |
G Melhoramento Genético |
Marc: |
LEADER 02220naa a2200277 a 4500 001 1864539 005 2017-07-25 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1016/j.ab.2010.07.020$2DOI 100 1 $aKULCHESKI, F. R. 245 $aThe use of microRNAs as reference genes for quantitative polymerase chain reaction in soybean. 260 $c2010 520 $aReverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction (RT-qPCR) is a robust and widely applied technique used to investigate gene expression. However, for correct analysis and interpretation of results, the choice of a suitable gene to use as an internal control is a crucial factor. These genes, such as housekeeping genes, should have a constant expression level in different tissues and across different conditions. The advances in genome sequencing have provided high-throughput gene expression analysis and have contributed to the identification of new genes, including microRNAs (miRNAs). The miRNAs are fundamental regulatory genes of eukaryotic genomes, acting on several biological functions. In this study, miRNA expression stability was investigated in different soybean tissues and genotypes as well as after abiotic or biotic stress treatments. The present study represents the first investigation into the suitability of miRNAs as housekeeping genes in plants. The transcript stability of 10 miRNAs was compared to those of six previously reported housekeeping genes for the soybean. In this study, we provide evidence that the expression stabilities of miR156b and miR1520d were the highest across the soybean experiments. Furthermore, these miRNAs genes were more stable than the most commonly protein-coding genes used in soybean gene expression studies involving RT-qPCR. 650 $aGenes 650 $aMicroRNA 650 $aQuantitative polymerase chain reaction 650 $aSoybeans 650 $aGene 650 $aRNA 650 $aSoja 653 $aReação em cadeia da polimerase 700 1 $aMARCELINO-GUIMARAES, F. C. 700 1 $aNEPOMUCENO, A. L. 700 1 $aABDELNOOR, R. V. 700 1 $aMARGIS, R. 773 $tAnalytical Biochemistry, Amsterdam$gv. 406, n. 2, p. 185-192, nov. 2010.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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