Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Mandioca e Fruticultura. |
Data corrente: |
28/05/2009 |
Data da última atualização: |
29/07/2009 |
Autoria: |
REBOUÇAS, F. S. |
Título: |
Cultivo in vitro de plantas medicinais: Ocimum basilicum L. e Cissus sicyoides L. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
2009. |
Páginas: |
61 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Ciências Agrárias) - Universidade Federal do Recôncavo da Bahia, Cruz das Almas. |
Conteúdo: |
O objetivo do presente estudo foi induzir a multiplicação in vitro de Ocimum basilicum L., e a obtenção de um protocolo de calogêneses em Cissus sicyoides L., in vitro. Na organogêneses in vitro de Ocimum basilicum L., foram utilizados como explantes, segmentos internodais de plantas in vitro. Estes foram cultivados em meio MT, e BAP: 0,0; 2,0 e 4,0 mg L-¹. Avaliou-se: porcentagem de explantes responsivos e números de gemas/explante. Para o enraizamento, brotos foram transferidos para meio MT contendo 0,5 g L-¹ de carvão ativado e ANA nas concentrações: 0,0; 1,0; 2,0 e 3,0 mg L-¹. Avaliou-se: porcentagem de enraizamento; comprimento da maior raiz (cm); peso da matéria fresca (g) e peso da matéria seca (g). A adição de 2,0 mg L-¹ BAP promoveu melhor resposta organogênica. No enraizamento, não se faz necessário o adicionamento de ANA. Para a calogênese de Cissus sicyoides L., foram utilizados como explantes, segmentos foliares de plantas oriundas do campo, que após desinfestação foram inoculados em meio MT + 1,0 mg L-¹ de ANA. Avalio-se a % de explantes sobreviventes e % de contaminação. Para o cultivo utilizou-se o meio MT + 1,0 mg L-¹ ANA e BAP: 2,0; 4,0; 6,0 e 12,0 mg L-¹. Avaliou-se o número de calos compactos e friáveis. Para o primeiro e segundo subcultivo o material foi introduzido em meio MT + 1,0 mg L-¹ ANA variando-se as mesmas concentrações de BAP, sendo avaliados o número de calos friáveis formados e a % de área coberta com calos. A quantidade de calos formados foi obtida ao longo dos subcultivos por meio de números de repetições formadas no decorrer dos mesmos, sendo também obtidos, peso da matéria fresca (g) e seca (g). Em seguida, fez-se os testes fitoquímicos. Para a calogênese de Cissus sicyoides L., a partir de segmento foliar faz-se necessário a adição de 6,0 mg L-¹ de BAP ao meio de cultivo. Identificou-se a presença de heterosídeos cardiotônicos em calos de Cissus sicyoides L. MenosO objetivo do presente estudo foi induzir a multiplicação in vitro de Ocimum basilicum L., e a obtenção de um protocolo de calogêneses em Cissus sicyoides L., in vitro. Na organogêneses in vitro de Ocimum basilicum L., foram utilizados como explantes, segmentos internodais de plantas in vitro. Estes foram cultivados em meio MT, e BAP: 0,0; 2,0 e 4,0 mg L-¹. Avaliou-se: porcentagem de explantes responsivos e números de gemas/explante. Para o enraizamento, brotos foram transferidos para meio MT contendo 0,5 g L-¹ de carvão ativado e ANA nas concentrações: 0,0; 1,0; 2,0 e 3,0 mg L-¹. Avaliou-se: porcentagem de enraizamento; comprimento da maior raiz (cm); peso da matéria fresca (g) e peso da matéria seca (g). A adição de 2,0 mg L-¹ BAP promoveu melhor resposta organogênica. No enraizamento, não se faz necessário o adicionamento de ANA. Para a calogênese de Cissus sicyoides L., foram utilizados como explantes, segmentos foliares de plantas oriundas do campo, que após desinfestação foram inoculados em meio MT + 1,0 mg L-¹ de ANA. Avalio-se a % de explantes sobreviventes e % de contaminação. Para o cultivo utilizou-se o meio MT + 1,0 mg L-¹ ANA e BAP: 2,0; 4,0; 6,0 e 12,0 mg L-¹. Avaliou-se o número de calos compactos e friáveis. Para o primeiro e segundo subcultivo o material foi introduzido em meio MT + 1,0 mg L-¹ ANA variando-se as mesmas concentrações de BAP, sendo avaliados o número de calos friáveis formados e a % de área coberta com calos. A quantidade de calos formados foi... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Cultura de tecidos. |
Thesagro: |
Manjericão; Planta Medicinal. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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