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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Clima Temperado. |
Data corrente: |
04/03/2013 |
Data da última atualização: |
29/11/2013 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
SANTOS, J. V. dos; MANGRICH, A. S.; PEREIRA, B. F.; PILLON, C. N.; NOVOTNY, E. H.; BONAGAMBA, T. J.; ABBT-BRAUN, G.; FRIMMEL, F. H. |
Afiliação: |
CLENIO NAILTO PILLON, CPACT; ETELVINO HENRIQUE NOVOTNY, CNPS. |
Título: |
¹³C NMR and EPR spectroscopic evaluation of oil shale mined soil recuperation. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo, v. 24, n. 2, p. 1-7, 2013. |
ISSN: |
0103-5053 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Neste trabalho foram analisadas amostras de matéria orgânica de solos (MOS) de área de floresta nativa (SFN) e de solos de uma área vizinha, local de mineração de xisto, que vem sendo reabilitada há 30 anos (SFR). As espectroscopias de ressonância paramagnética eletrônica (RPE, banda X) e ressonância magnética nuclear (RMN) de ¹³C com as amostras no estado sólido foram utilizadas para avaliar a recuperação do solo reabilitado após a mineração do xisto. Estudos de correlação heteroespectral bidimensional dos resultados obtidos por RPE e RMN ¹³C foram utilizados para obter informações sobre a estrutura da matéria orgânica do solo e suas interações com o oxicátion paramagnético residual VO²+. As estruturas orgânicas hidrofílicas, que correlacionaram positivamente com o oxicátion metálico VO ²+, são do tipo ácido urônico, determinadas por RMN ¹³C, e negativamente com o sinal do radical livre orgânico (RLO) associado a átomos de oxigênio (g = 2,0042). As estruturas hidrofóbicas aromáticas se correlacionaram positivamente com o sinal de RPE do RLO associado a átomos de carbono (g = 2,0022). Os dados das duas técnicas espectroscópicas magnéticas aplicadas às amostras de ambos os solos (SFN e SFR) mostram que o processo usado na recuperação dos solos de mineração vem sendo efetivo. |
Palavras-Chave: |
Estudo de Recuperação do Solo; Matéria de Solo Orgânica. |
Categoria do assunto: |
P Recursos Naturais, Ciências Ambientais e da Terra |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/77895/1/2013-13C-NMR-and-EPR-Spectroscopic-Evaluation-of-Oil-Shale-Mined-Soil-Recuperation.pdf
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Marc: |
LEADER 02099naa a2200241 a 4500 001 1952073 005 2013-11-29 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a0103-5053 100 1 $aSANTOS, J. V. dos 245 $a¹³C NMR and EPR spectroscopic evaluation of oil shale mined soil recuperation.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aNeste trabalho foram analisadas amostras de matéria orgânica de solos (MOS) de área de floresta nativa (SFN) e de solos de uma área vizinha, local de mineração de xisto, que vem sendo reabilitada há 30 anos (SFR). As espectroscopias de ressonância paramagnética eletrônica (RPE, banda X) e ressonância magnética nuclear (RMN) de ¹³C com as amostras no estado sólido foram utilizadas para avaliar a recuperação do solo reabilitado após a mineração do xisto. Estudos de correlação heteroespectral bidimensional dos resultados obtidos por RPE e RMN ¹³C foram utilizados para obter informações sobre a estrutura da matéria orgânica do solo e suas interações com o oxicátion paramagnético residual VO²+. As estruturas orgânicas hidrofílicas, que correlacionaram positivamente com o oxicátion metálico VO ²+, são do tipo ácido urônico, determinadas por RMN ¹³C, e negativamente com o sinal do radical livre orgânico (RLO) associado a átomos de oxigênio (g = 2,0042). As estruturas hidrofóbicas aromáticas se correlacionaram positivamente com o sinal de RPE do RLO associado a átomos de carbono (g = 2,0022). Os dados das duas técnicas espectroscópicas magnéticas aplicadas às amostras de ambos os solos (SFN e SFR) mostram que o processo usado na recuperação dos solos de mineração vem sendo efetivo. 653 $aEstudo de Recuperação do Solo 653 $aMatéria de Solo Orgânica 700 1 $aMANGRICH, A. S. 700 1 $aPEREIRA, B. F. 700 1 $aPILLON, C. N. 700 1 $aNOVOTNY, E. H. 700 1 $aBONAGAMBA, T. J. 700 1 $aABBT-BRAUN, G. 700 1 $aFRIMMEL, F. H. 773 $tJournal of the Brazilian Chemical Society, São Paulo$gv. 24, n. 2, p. 1-7, 2013.
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