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Biblioteca(s): | Embrapa Soja.
Data corrente: | 13/07/2007
Data da última atualização: | 13/07/2007
Autoria: | MARTINS, P. K.; JORDÃO, B. Q.; BRETON, M. C.; PEDROSO, J. C.; MARIN, S. R. R.; BINNECK, E.; OYA, T.; NEPOMUCENO, A. L.
Título: | Avaliação dos efeitos do déficit hídrico na expressão gênica em raízes de soja [Glycine max (l.) Merrill]
Ano de publicação: | 2002
Fonte/Imprenta: | In: CONGRESSO NACIONAL DE GENÉTICA, 48., 2002, Águas de Lindóia. A genética na inclusão social: resumos. Águas de Lindóia: SBG, 2002.
Descrição Física: | 1 CD-ROM.
Idioma: | Português
Notas: | Resumo Área MG pdf.091.
Conteúdo: | A cultura da soja ocupa um lugar de destaque na economia brasileira. Entretanto, perdas drásticas no rendimento dessa cultura ocorrem devido a períodos prolongados de seca. O desenvolvimento de cultivares mais tolerantes ao déficit hídrico é fundamental na manutenção da produção agrícola. As raízes por estarem em contato direto com o solo são as primeiras a perceberem o sinal de estresse hídrico desencadeando, assim, mecanismos moleculares de defesa onde a regulação sincronizada da expressão de vários genes é essencial na maior ou menor tolerância ao déficit. Baseado nisso, objetivou-se identificar, clonar e sequenciar genes diferencialmente expressos em raízes de genótipos de soja que apresentam distintas respostas ao déficit hídrico, através da técnica de Differential Display (DD). Para a realização da técnica, RNA total e RNAm de raízes do genótipo de soja MG/BR46 Conquista sob condições de presença e ausência de estresse hídrico, foram extraídos com o reagente Trizol. DD é uma técnica que usa subpopulações de mRNA como molde para produção de cDNAs. Após a separação em géis de poliacrilamida, cDNAs diferencialmente expressos são extraídos, clonados, sequenciados e analisados com relação a sua homologia com genes conhecidos. Bandas representando parte de genes diferencialmente expressos foram extraídas dos géis e clonadas em vetor plasmidial (pGEM-T). Após sequenciamento destas bandas, iniciou-se buscas por homologias com genes conhecidos depositados no Gene Bank. Análises preliminares puderam identificar que o clone BRSOGMSC1026 apresenta alta homologia (P(N)7e-45) com a região codificadora da enzima catalase. Outras seqüências identificadas no estudo como homólogas a genes já conhecidos, passarão por outras análises a fim de identificar as possíveis funções dos genes diferencialmente expressos e estabelecer correlações com uma maior tolerância a períodos de déficit hídrico.
Palavras-Chave: | Estresse hídrico; Expressão diferenciada.
Categoria do assunto: | --
Registro original: | Embrapa Soja (CNPSO)
Exemplares: | CNPSO - (27347-1) - UPC - PL - -- - CD 0110 -  -  - DIS