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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
22/09/2008 |
Data da última atualização: |
08/07/2015 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
DEPIERI, R. A.; PANIZZI, A. R. |
Afiliação: |
Rogério Aparecido Depieri, UFPR; Antônio Ricardo Panizzi, CNPSo. |
Título: |
Análise preliminar de alfa-amilase, protease e endocelulase em saliva de percevejos pentatomídeos. |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 22., 2008, Uberlândia. Ciência, tecnologia e inovação: anais. Viçosa, MG: UFV, 2008. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Resumo n. 264-1. |
Conteúdo: |
Avaliou-se a presença de alfa-amilase, cisteína-protease e carboximetil-celulase salivar em Dichelops melacanthus (Dallas), Euschistus heros (F.) e Nezara viridula (L.) alimentados e em jejum por 24h. Para alfa-amilase em insetos alimentados, a saliva foi diluída 20 e 200x em água, adicionada ao amido, e aquecida a 30º C. a digestão do substrato foi encerrada por refrigeração aos 30, 60, 90 e 120 min para quantificação de redutores em DNS e leitura em espectrofotômetro. A saliva dos insetos em jejum foi diluída 20x e a digestão cessada aos 0, 60, 120, 180 e 240 min para avaliar alfa-amilase. Para cisteína-protease, a saliva dos insetos alimentados foi diluída 10, 20, 100 e 500x em água, misturada em substrato Z-FR-MCA 1Mm, e aquecida a 30º C. a digestão do substrato foi encerrada com HOAc 30% a cada 30 min. a quantificação do substrato digerido fez-se em fluorímetro. Para protease de insetos em jejum, as salivas de D. melacanthus, E. heros e N. viridula foram diluídas 10, 5 e 5x, e a digestão do substrato foi cessada a cada 60 min. para carboximetil-celulase usou-se saliva de percevejos em jejum diluída 7x, misturada ao substrato CMC e aquecida a 30 C. a digestão do substrato foi interrompida aos 0, 240, 510, 1260 e 1500 min para leitura em espectrofotômetro. não foi encontrada alfa-amilase e carboximetil-celulase na saliva das espécies de percevejos estudadas. D. melacanthus alimentados apresentaram atividade de cisteína-protease na saliva diluída 10 e 20x, não sendo encontrada em diluições maiores nem tampouco em D. melacanthus em jejum. nas salivas de E. heros e N. viridula alimentados não ocorreu a enzima proteolítica, e a saliva de N. viridula em jejum mostrou atividade da cisteína-protease. MenosAvaliou-se a presença de alfa-amilase, cisteína-protease e carboximetil-celulase salivar em Dichelops melacanthus (Dallas), Euschistus heros (F.) e Nezara viridula (L.) alimentados e em jejum por 24h. Para alfa-amilase em insetos alimentados, a saliva foi diluída 20 e 200x em água, adicionada ao amido, e aquecida a 30º C. a digestão do substrato foi encerrada por refrigeração aos 30, 60, 90 e 120 min para quantificação de redutores em DNS e leitura em espectrofotômetro. A saliva dos insetos em jejum foi diluída 20x e a digestão cessada aos 0, 60, 120, 180 e 240 min para avaliar alfa-amilase. Para cisteína-protease, a saliva dos insetos alimentados foi diluída 10, 20, 100 e 500x em água, misturada em substrato Z-FR-MCA 1Mm, e aquecida a 30º C. a digestão do substrato foi encerrada com HOAc 30% a cada 30 min. a quantificação do substrato digerido fez-se em fluorímetro. Para protease de insetos em jejum, as salivas de D. melacanthus, E. heros e N. viridula foram diluídas 10, 5 e 5x, e a digestão do substrato foi cessada a cada 60 min. para carboximetil-celulase usou-se saliva de percevejos em jejum diluída 7x, misturada ao substrato CMC e aquecida a 30 C. a digestão do substrato foi interrompida aos 0, 240, 510, 1260 e 1500 min para leitura em espectrofotômetro. não foi encontrada alfa-amilase e carboximetil-celulase na saliva das espécies de percevejos estudadas. D. melacanthus alimentados apresentaram atividade de cisteína-protease na saliva diluída 10 e 20x, não sendo encont... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Percevejo. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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