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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
11/11/2011 |
Data da última atualização: |
11/11/2011 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
OLIVEIRA NETO, C. A. de; PEREIRA, L. A.; TAURA, T. A.; BRITO, L. T. de L.; MELO, R. F. de. |
Afiliação: |
CÍCERO ALVES DE OLIVEIRA NETO; LUCIO ALBERTO PEREIRA, CPATSA; TATIANA AYAKO TAURA, CPATSA; LUIZA TEIXEIRA DE LIMA BRITO, CPATSA; ROSELI FREIRE DE MELO, CPATSA. |
Título: |
Caracterização morfométrica da área de drenagem de cinco açudes a partir de técnicas de sensoriamento remoto. |
Ano de publicação: |
2011 |
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA SEMIÁRIDO, 6., 2011, Petrolina. Anais... Petrolina: Embrapa Semiárido, 2011. |
Páginas: |
p. 41-47. |
Série: |
(Embrapa Semiárido. Documentos, 238). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Este trabalho apresenta estudos realizados na Bacia Hidrográfica do Rio Pontal, onde foram aplicadas técnicas de geoprocessamento e sensoriamento remoto para a geração de dados para a caracterização morfométrica. Através de imagens do satélite SRTM, foi possível extrair informações como curvas de nível, forma do relevo, rede de drenagem e declividade para as análises morfométricas de cinco açudes: Gavião, Comprida, Jatobá de Comprida, Mandi e Poço do Canto. Todos se localizam no rio principal - Pontal - e em sequência, onde realizou-se estudo das suas estruturas de drenagem. A partir dos dados morfométricos, foram gerados dados das microbacias alimentadas por estes açudes como a área de captação, perímetro, densidade de drenagem e forma superficial de cada microbacia. As cinco microbacias apresentaram baixo grau de desenvolvimento do sistema de drenagem. Observou-se que as microbacias variam de área superficial de 18,47 km² a 246,22 km², e com comprimento da área de drenagem de 4,26 km a 32,13 km. A forma das microbacias são irregulares e menos sujeitas a enchentes e, consequentemente, com baixa capacidade de captação de água de chuva, principalmente os dois açudes que localizam-se na parte central da sequência. |
Palavras-Chave: |
Geoprocessamento; Morfometria; Rio Pontal; SIG. |
Thesagro: |
Açude; Bacia Hidrográfica; Sensoriamento Remoto. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/46404/1/96-Cicero.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
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Volume |
Status |
URL |
Voltar
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agrobiologia. Para informações adicionais entre em contato com cnpab.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia. |
Data corrente: |
20/10/2023 |
Data da última atualização: |
20/10/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
SILVA, C. G. N. da; MONTEIRO, E. de C.; DINIZ, P. P.; TERRA, L. A.; SCHWAB, S.; REIS, V. M.; ARAUJO, J. L. S. de; URQUIAGA, S. |
Afiliação: |
CLEUDISON GABRIEL NASCIMENTO DA SILVA, UFRRJ; EDEVALDO DE CASTRO MONTEIRO, UFRRJ; PRISCILA PEREIRA DINIZ, UFRRJ; LEONARDO ARAUJO TERRA, UFRRJ; STEFAN SCHWAB, CNPAB; VERONICA MASSENA REIS, CNPAB; JEAN LUIZ SIMOES DE ARAUJO, CNPAB; SEGUNDO SACRAMENTO U CABALLERO, CNPAB. |
Título: |
Designing and validation of specific primers for the quantitative detection of bacteria in sugarcane inoculant. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
Brazilian Journal of Microbiology,, Published: 16 October 2023 |
ISSN: |
1678-4405 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Endophytic diazotrophic plant growth-promoting bacteria Herbaspirillum rubrisubalbicans (HCC103), Herbaspirillum seropedicae (HRC54), Paraburkholderia tropica (Ppe8 T ), Gluconacetobacter diazotrophicus (Pal5 T ), and Nitrospirillum amazonense (CBAmC) have been used as inoculants for sugarcane. The genome sequences of these strains were used to design a set of specific primers for the real-time PCR (qPCR) assay. Primer specificity was confirmed by conventional PCR using the genomic DNAs of 25 related bacterial species and the five target strains. The qPCR assays were conducted using root and shoot samples from two sugarcane varieties (RB867515 and RB92579). These samples were collected both with and without inoculation, using the target strains specified in this study. The sugarcane plants were grown in a greenhouse, utilizing a substrate composed of sterile sand and vermiculite in a 2:1 ratio, for a duration of 55 days. The primers designed for this study successfully amplified target DNA fragments from each of the bacterial species, enabling their differentiation at the species level. The total bacterial population present in the sugarcane quantified using qPCR was on average 105.2 cells g−1 of fresh tissue. Across both evaluated varieties, it was observed that the population of inoculated bacteria tended to decrease over time and became more concentrated in the sugarcane roots compared to the aerial parts. The qPCR results suggest that both the host and the microbes influence the endophytic population and the bacterial number decreases with plant age MenosEndophytic diazotrophic plant growth-promoting bacteria Herbaspirillum rubrisubalbicans (HCC103), Herbaspirillum seropedicae (HRC54), Paraburkholderia tropica (Ppe8 T ), Gluconacetobacter diazotrophicus (Pal5 T ), and Nitrospirillum amazonense (CBAmC) have been used as inoculants for sugarcane. The genome sequences of these strains were used to design a set of specific primers for the real-time PCR (qPCR) assay. Primer specificity was confirmed by conventional PCR using the genomic DNAs of 25 related bacterial species and the five target strains. The qPCR assays were conducted using root and shoot samples from two sugarcane varieties (RB867515 and RB92579). These samples were collected both with and without inoculation, using the target strains specified in this study. The sugarcane plants were grown in a greenhouse, utilizing a substrate composed of sterile sand and vermiculite in a 2:1 ratio, for a duration of 55 days. The primers designed for this study successfully amplified target DNA fragments from each of the bacterial species, enabling their differentiation at the species level. The total bacterial population present in the sugarcane quantified using qPCR was on average 105.2 cells g−1 of fresh tissue. Across both evaluated varieties, it was observed that the population of inoculated bacteria tended to decrease over time and became more concentrated in the sugarcane roots compared to the aerial parts. The qPCR results suggest that both the host and the microbes... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Diazotrophic bacteria; DPGPB quantification; Primers; Real Time PCR. |
Categoria do assunto: |
S Ciências Biológicas |
Marc: |
LEADER 02378naa a2200265 a 4500 001 2157398 005 2023-10-20 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 022 $a1678-4405 100 1 $aSILVA, C. G. N. da 245 $aDesigning and validation of specific primers for the quantitative detection of bacteria in sugarcane inoculant.$h[electronic resource] 260 $c2023 520 $aEndophytic diazotrophic plant growth-promoting bacteria Herbaspirillum rubrisubalbicans (HCC103), Herbaspirillum seropedicae (HRC54), Paraburkholderia tropica (Ppe8 T ), Gluconacetobacter diazotrophicus (Pal5 T ), and Nitrospirillum amazonense (CBAmC) have been used as inoculants for sugarcane. The genome sequences of these strains were used to design a set of specific primers for the real-time PCR (qPCR) assay. Primer specificity was confirmed by conventional PCR using the genomic DNAs of 25 related bacterial species and the five target strains. The qPCR assays were conducted using root and shoot samples from two sugarcane varieties (RB867515 and RB92579). These samples were collected both with and without inoculation, using the target strains specified in this study. The sugarcane plants were grown in a greenhouse, utilizing a substrate composed of sterile sand and vermiculite in a 2:1 ratio, for a duration of 55 days. The primers designed for this study successfully amplified target DNA fragments from each of the bacterial species, enabling their differentiation at the species level. The total bacterial population present in the sugarcane quantified using qPCR was on average 105.2 cells g−1 of fresh tissue. Across both evaluated varieties, it was observed that the population of inoculated bacteria tended to decrease over time and became more concentrated in the sugarcane roots compared to the aerial parts. The qPCR results suggest that both the host and the microbes influence the endophytic population and the bacterial number decreases with plant age 653 $aDiazotrophic bacteria 653 $aDPGPB quantification 653 $aPrimers 653 $aReal Time PCR 700 1 $aMONTEIRO, E. de C. 700 1 $aDINIZ, P. P. 700 1 $aTERRA, L. A. 700 1 $aSCHWAB, S. 700 1 $aREIS, V. M. 700 1 $aARAUJO, J. L. S. de 700 1 $aURQUIAGA, S. 773 $tBrazilian Journal of Microbiology,, Published: 16 October 2023
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Registro original: |
Embrapa Agrobiologia (CNPAB) |
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