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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Pecuária Sudeste. |
Data corrente: |
01/09/2009 |
Data da última atualização: |
12/07/2021 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
CHAGAS, A. C. de S.; GEORGETTI, C. S.; MAGALHÃES, P. M.; ANDRADE, M. S.; BRITO, L. G.; OLIVEIRA, M. C. de S.; GIGLIOTI, R. |
Afiliação: |
ANA CAROLINA DE SOUZA CHAGAS, CPPSE; CYNTHIA GEORGETTI, UNICEP; LUCIANA GATTO BRITO, CPAF-RO; MARCIA CRISTINA DE SENA OLIVEIRA, CPPSE; RODRIGO GIGLIOTI, UFSCar. |
Título: |
Atividade in vitro de extratos vegetais e isolados sobre larvas e fêmeas ingurgitadas de rhipicephalus (boophilus) microplus |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE FARMACOGNOSIA, 7., 2009, Maringá. Anais... Maringá: UEM, 2009. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Pesquisas de bioativos vegetais buscam a disponibilização de antiparasitários menos tóxicos e que produzam menos resíduos nos subprodutos animais e no ambiente. Este estudo investigou a ação de Hura crepitans e Artemisia annua sobre larvas e fêmeas ingurgitadas de R. microplus. Métodos: Aproximadamente 100 larvas foram colocadas em envelopes de papel impregnado pelos extratos e a leitura da mortalidade ocorreu 24h após incubação (:t 28°C e UR 80%). As fêmeas foram imersas por 5 mino nos extratos e incubadas para posterior análise da mortalidade, postura e eclodibilidade 'dos ovos [1, 2]. Foram avaliados em 3 repetições o látex de H. crepitans nas concentrações de 0,625%, 1,25%, 2,5%, 5% e 10%, bem como o extrato etanólico de A. annua nas concentrações de 10 mg/mL, 23 mg/mL, 43 mg/mL, 77 mg/mL e 140 mg/mL. Utilizou-se o solvente Tween 80 a 0,33%, inclusive no grupo controle, completando-se o volume com água destilada. O genótipo de A. annua foi selecionado para elevado teor de artemisinina (0,97%) [3] e o extrato obtido a partir da maceração em etanol no ciclo de 3 extrações a cada 5 dias. Resultados e Discussãol Conclusão: A análise dos resultados para H. crepitans indicaram eficácia de 0% e de 15% sobre larvas e fêmeas, respectivamente, a 10%. Já para A. annua, indicaram eficácia de 28% e de 52,5% sobre larvas e fêmeas, respectivamente, â 140 mg/mL. Conclui-se que A. annua possui uso potencial sobre R. microplus em função de efeito indireto em seu ciclo, especilamente na redução da postura da fêmea ingurgitada. MenosPesquisas de bioativos vegetais buscam a disponibilização de antiparasitários menos tóxicos e que produzam menos resíduos nos subprodutos animais e no ambiente. Este estudo investigou a ação de Hura crepitans e Artemisia annua sobre larvas e fêmeas ingurgitadas de R. microplus. Métodos: Aproximadamente 100 larvas foram colocadas em envelopes de papel impregnado pelos extratos e a leitura da mortalidade ocorreu 24h após incubação (:t 28°C e UR 80%). As fêmeas foram imersas por 5 mino nos extratos e incubadas para posterior análise da mortalidade, postura e eclodibilidade 'dos ovos [1, 2]. Foram avaliados em 3 repetições o látex de H. crepitans nas concentrações de 0,625%, 1,25%, 2,5%, 5% e 10%, bem como o extrato etanólico de A. annua nas concentrações de 10 mg/mL, 23 mg/mL, 43 mg/mL, 77 mg/mL e 140 mg/mL. Utilizou-se o solvente Tween 80 a 0,33%, inclusive no grupo controle, completando-se o volume com água destilada. O genótipo de A. annua foi selecionado para elevado teor de artemisinina (0,97%) [3] e o extrato obtido a partir da maceração em etanol no ciclo de 3 extrações a cada 5 dias. Resultados e Discussãol Conclusão: A análise dos resultados para H. crepitans indicaram eficácia de 0% e de 15% sobre larvas e fêmeas, respectivamente, a 10%. Já para A. annua, indicaram eficácia de 28% e de 52,5% sobre larvas e fêmeas, respectivamente, â 140 mg/mL. Conclui-se que A. annua possui uso potencial sobre R. microplus em função de efeito indireto em seu ciclo, especilamente na re... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Boophilus microplus; Fitoterapia. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/115755/1/18639.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Pecuária Sudeste (CPPSE) |
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![](/consulta/web/img/deny.png) | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Para informações adicionais entre em contato com cenargen.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
05/04/2023 |
Data da última atualização: |
01/11/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 1 |
Autoria: |
MUÑOZ-BASAGOITIA, J.; MONTEIRO, F. L. L.; KRUMPE, L. R. H.; ARMARIO-NAJERA, V.; SHENOY, S. R.; PEREZ-ZSOLT, D.; WESTGARTH, H. J.; VILLORBINA, G.; BOMFIM, L. M.; RAÏCH-REGUÉ, D.; NOGUERAS, L.; HENRICH, C. J.; GALLEMÍ, M.; MOREIRA, F. R. R.; TORRES, P.; WILSON, J.; D’ARC, M.; MARFIL, S.; HERLINGER, A. L.; PRADENAS, E.; HIGA, L. M.; PORTERO-OTIN, M.; TRINITÉ, B.; TWYMAN, R. M; CAPELL, T.; TANURI, A.; BLANCO, J.; IZQUIERDO-USEROS, N.; RECH FILHO, E. L.; CHRISTOU, P.; O’KEEFE, B. R. |
Afiliação: |
JORDANA MUÑOZ-BASAGOITIA, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; FÁBIO LUÍS LIMA MONTEIRO, Federal University of Rio de Janeiro; LAUREN R. H. KRUMPE, National Cancer Institute-Frederick; VICTORIA ARMARIO-NAJERA, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; SHILPA R. SHENOY, National Cancer Institute-Frederick; DANIEL PEREZ-ZSOLT, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; HARRISON JAMES WESTGARTH, Federal University of Rio de Janeiro; GEMMA VILLORBINA, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; LARISSA MACIEL BOMFIM, Federal University of Rio de Janeiro; DÀLIA RAÏCH-REGUÉ, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; LARA NOGUERAS, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; CURTIS J. HENRICH, National Cancer Institute-Frederick; MARÇAL GALLEMÍ, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; FILIPE ROMERO REBELLO MOREIRA, Federal University of Rio de Janeiro; PASCUAL TORRES, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; JENNIFER WILSON, National Cancer Institute-Frederick; MIRELA D’ARC, Federal University of Rio de Janeiro; SILVIA MARFIL, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; ALICE LASCHUK HERLINGER, Federal University of Rio de Janeiro; EDWARDS PRADENAS, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; LUIZA MENDONÇA HIGA, Federal University of Rio de Janeiro; MANUEL PORTERO-OTIN, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; BENJAMIN TRINITÉ, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; RICHARD M. TWYMAN, Twyman Research Management Ltd, UK; TERESA CAPELL, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; AMILCAR TANURI, Federal University of Rio de Janeiro; JULIÀ BLANCO, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; NURIA IZQUIERDO-USEROS, IrsiCaixa Acquired Immune Deficiency Syndrome Research Institute, Spain; ELIBIO LEOPOLDO RECH FILHO, Cenargen; PAUL CHRISTOU, University of Lleida-Agrotecnio Center, Spain; BARRY R. O’KEEFE, National Cancer Institute-Frederick. |
Título: |
Cyanovirin-N binds to select SARS-CoV-2 spike oligosaccharides outside of the receptor binding domain and blocks infection by SARS-CoV-2. |
Ano de publicação: |
2023 |
Fonte/Imprenta: |
Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS), v. 120, n. 10, 2023. e2214561120. |
DOI: |
https://doi.org/10.1073/pnas.2214561120 |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Na publicação: Elibio L. Rech. |
Palavras-Chave: |
Antiviral; Lectin; SARS-CoV-2; Spike glycoprotein. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01605naa a2200541 a 4500 001 2153009 005 2023-11-01 008 2023 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1073/pnas.2214561120$2DOI 100 1 $aMUÑOZ-BASAGOITIA, J. 245 $aCyanovirin-N binds to select SARS-CoV-2 spike oligosaccharides outside of the receptor binding domain and blocks infection by SARS-CoV-2.$h[electronic resource] 260 $c2023 500 $aNa publicação: Elibio L. Rech. 653 $aAntiviral 653 $aLectin 653 $aSARS-CoV-2 653 $aSpike glycoprotein 700 1 $aMONTEIRO, F. L. L. 700 1 $aKRUMPE, L. R. H. 700 1 $aARMARIO-NAJERA, V. 700 1 $aSHENOY, S. R. 700 1 $aPEREZ-ZSOLT, D. 700 1 $aWESTGARTH, H. J. 700 1 $aVILLORBINA, G. 700 1 $aBOMFIM, L. M. 700 1 $aRAÏCH-REGUÉ, D. 700 1 $aNOGUERAS, L. 700 1 $aHENRICH, C. J. 700 1 $aGALLEMÍ, M. 700 1 $aMOREIRA, F. R. R. 700 1 $aTORRES, P. 700 1 $aWILSON, J. 700 1 $aD’ARC, M. 700 1 $aMARFIL, S. 700 1 $aHERLINGER, A. L. 700 1 $aPRADENAS, E. 700 1 $aHIGA, L. M. 700 1 $aPORTERO-OTIN, M. 700 1 $aTRINITÉ, B. 700 1 $aTWYMAN, R. M 700 1 $aCAPELL, T. 700 1 $aTANURI, A. 700 1 $aBLANCO, J. 700 1 $aIZQUIERDO-USEROS, N. 700 1 $aRECH FILHO, E. L. 700 1 $aCHRISTOU, P. 700 1 $aO’KEEFE, B. R. 773 $tProceedings of the National Academy of Sciences (PNAS)$gv. 120, n. 10, 2023. e2214561120.
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