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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
Data corrente: |
19/12/2018 |
Data da última atualização: |
19/12/2018 |
Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
Autoria: |
OLIVEIRA, F. L. R. |
Título: |
Embriogênese somática em jabuticabeira (Plinia cauliflora (Mart.) Kausel). |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
2018. |
Páginas: |
69 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Dissertação (Mestrado em Agronomia) - Setor de Ciências Agrárias, da Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite Quoirin; Co-Orientadores: Moeses Andrigo Danner, Juliana Degenhardt e Bruno Francisco Sant'Anna dos Santos. |
Conteúdo: |
A jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferidas a vários meios, testando carvão ativado (1 g.L-1), PEG (30 g.L-1), Gelzan® (2; 2,5 e 3 g.L-1), BAP (2, 4, 8 μM) e 0,5 μM de BAP+ GA3 (1 e 2 μM). Para a indução de MPE, o melhor resultado (82,5% dos explantes) foi no meio MS, acrescido de 300 μM de 2,4-D e 1 g.L-1 de CA. Durante a fase I da maturação, o meio mais indicado para formação de embriões somáticos em estádio torpedo foi MS acrescido de 30 g.L-1 de PEG 4000 (77,5% de formação de embriões em estádio torpedo). Não houve conversão dos embriões somáticos em plântulas. A formação de embriões somáticos foi possível até o estádio cotiledonar (3,05%), formando embriões anormais. Os estudos anatômicos mostraram o desenvolvimento dos embriões somáticos assincrônicos e a reação das células ao 2,4-D, levando a morte celular. MenosA jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferi... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Ácido diclorofenoxiacético; Embriogênese somática; Jaboticabeira. |
Thesagro: |
Espécie Nativa; Micropropagação; Myrtaceae; Propagação Vegetativa. |
Thesaurus Nal: |
Plinia cauliflora. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 03279nam a2200229 a 4500 001 2102017 005 2018-12-19 008 2018 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aOLIVEIRA, F. L. R. 245 $aEmbriogênese somática em jabuticabeira (Plinia cauliflora (Mart.) Kausel).$h[electronic resource] 260 $a2018.$c2018 300 $a69 f. 500 $aDissertação (Mestrado em Agronomia) - Setor de Ciências Agrárias, da Universidade Federal do Paraná, Curitiba. Orientadora: Marguerite Quoirin; Co-Orientadores: Moeses Andrigo Danner, Juliana Degenhardt e Bruno Francisco Sant'Anna dos Santos. 520 $aA jabuticabeira (Plinia cauliflora) é uma árvore nativa e endêmica pertencente à família Myrtaceae, com distribuição nas regiões Sudeste e Sul do Brasil. Devido à natureza recalcitrante de suas sementes e à falta de métodos eficientes de propagação vegetativa, ainda não estão estabelecidos pomares comerciais de jabuticabeira. A embriogênese somática pode ser uma alternativa para obtenção de grande número de plantas em curto espaço de tempo, em boas condições fitossanitárias. Com isso, o objetivo do presente trabalho foi desenvolver um protocolo de embriogênese somática a partir de sementes maduras de jabuticabeira. Os frutos foram coletados na cidade de Vitorino-PR e transportados até o laboratório da UFPR, em Curitiba. As sementes foram desinfestadas em etanol 70% (1 min) e hipoclorito de sódio 5% (10 min), seguido de lavagens em água destilada estéril. Os dois cotilédones foram separados e introduzidos individualmente, junto com eixos embrionários, em tubos de ensaio contendo meio de cultura. Para a indução de massas pró? embriogênicas (MPE) foram testadas três concentrações de ácido 2,4- diclorofenoxiacético (2,4-D) (5, 10 ou 15 μM sem carvão ativado e também diferentes concentrações de 2,4-D (100, 200, 300 e 500 μM), com carvão ativado (0,5; 1 ou 2 g.L-1). Para iniciar a maturação dos embriões somáticos, foi testado carvão ativado (CA) (1 g.L-1) e polietilenoglicol (PEG 4000) (30, 60 e 90 g.L-1). Em seguida, as massas contendo embriões somáticos foram transferidas a vários meios, testando carvão ativado (1 g.L-1), PEG (30 g.L-1), Gelzan® (2; 2,5 e 3 g.L-1), BAP (2, 4, 8 μM) e 0,5 μM de BAP+ GA3 (1 e 2 μM). Para a indução de MPE, o melhor resultado (82,5% dos explantes) foi no meio MS, acrescido de 300 μM de 2,4-D e 1 g.L-1 de CA. Durante a fase I da maturação, o meio mais indicado para formação de embriões somáticos em estádio torpedo foi MS acrescido de 30 g.L-1 de PEG 4000 (77,5% de formação de embriões em estádio torpedo). Não houve conversão dos embriões somáticos em plântulas. A formação de embriões somáticos foi possível até o estádio cotiledonar (3,05%), formando embriões anormais. Os estudos anatômicos mostraram o desenvolvimento dos embriões somáticos assincrônicos e a reação das células ao 2,4-D, levando a morte celular. 650 $aPlinia cauliflora 650 $aEspécie Nativa 650 $aMicropropagação 650 $aMyrtaceae 650 $aPropagação Vegetativa 653 $aÁcido diclorofenoxiacético 653 $aEmbriogênese somática 653 $aJaboticabeira
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Registros recuperados : 89 | |
6. | | GIRAO, E. G.; OLIVEIRA, F. L.; DUARTE, A. S. Produção agroecológica de caju (Anacardium occidentale): o caso de Barreira, Ceará, Brasil. In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE INTERAMERICANA DE HORTICULTURA TROPICAL, 56., 2010, Santiago, Chile. Abstracts. Santiago: Interamerican Society for Tropical Horticulture, 2010.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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13. | | LIMA, H. E.; NECHET, K. de L.; SILVA, L. L.; OLIVEIRA, F. L.; QUEIROZ, E. S. Avaliação dos componentes de produção do feijão-caupi infectado por Xanthomonas axonopodis pv. vignicola em diferentes estádios fenológicos e transmissibilidade da bactéria para semente. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 36, p. 16, ago. 2011. Suplemento. Edição dos resumos do XLIV Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Bento Gonçalves, ago. 2010. Resumo 38.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Meio Ambiente. |
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14. | | OLIVEIRA, F. L.; FÁVERO, C.; TEODORO, R. B.; GOSCH, M. S.; PADOVAN, M. P. Acúmulo de nutrientes e decomposição de resíduos de leguminosas em solos de cerrado do Estado do Tocantins, Brasil. In: In: REUNIÃO BRASILEIRA DE FERTILIDADE DO SOLO E NUTRIÇÃO DE PLANTAS, 28.; REUNIÃO BRASILEIRA SOBRE MICORRIZAS, 12.; SIMPÓSIO BRASILEIRO DE MICROBIOLOGIA DO SOLO, 10.; REUNIÃO BRASILEIRA DE BIOLOGIA DO SOLO, 7., 2008, Londrina. FertBio 2008: desafios para o uso do solo com eficiência e qualidade ambiental: anais. Londrina: Embrapa Soja: SBCS: IAPAR: UEL, 2008. Organizado por: Adilson de Oliveira Júnior, Regina Maria Villas Bôas de Campos Leite, César de Castro, Fábio Álvares de Oliveira; Odilon Ferreira Saraiva. 1 CD-ROM.Tipo: Artigo em Anais de Congresso / Nota Técnica |
Biblioteca(s): Embrapa Agropecuária Oeste. |
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15. | | OLIVEIRA, F. L. de; GIRAO, E. G.; DUARTE, A. de S.; KÜSTER, Â. Cajucultura para mercados diferenciados: transição agroecológica em Barreira, Ceará, Brasil. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE FRUTICULTURA, 21., 2010, Natal. Anais... Natal: Sociedade Brasileira de Fruticultura, 2010.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Agroindústria Tropical. |
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16. | | OLIVEIRA, F. L. de; DORIA, H.; TEODORO, R. B.; RESENDE, F. V. Características agronômicas de variedades de alho em Diamantina Horticultura Brasileira, Brasília, DF, v. 28, n. 3, p. 355-359, jul./set. 2010.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 1 |
Biblioteca(s): Embrapa Hortaliças. |
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Registros recuperados : 89 | |
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