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Biblioteca(s): 	Embrapa Mandioca e Fruticultura.	
Data corrente: 	26/07/2010	
Data da última atualização: 	11/08/2010	
Autoria: 	CRUZ, V. de O.; MENEZES, N.; PEREIRA, M. de F.; CIAMPI, A. Y.; MILLER, R. N. G.; AMORIM, E. P.; AZEVEDO, V. C. R.	
Afiliação: 	Viviane de Oliveira Cruz; Natália Menezes; Marlei de Fátima Pereira, UFG; Ana Yamaguishi Ciampi, CENARGEN; Robert N. G. Miller; EDSON PERITO AMORIM, CNPMF; VANIA CRISTINA RENNO AZEVEDO, CENARGEN.	
Título: 	Caracterização de marcadores SSR identificados em sequencias de cDNA de Musa acuminata.	
Ano de publicação: 	2010	
Fonte/Imprenta: 	In: CONGRESSO BRASILEIRO DE RECURSOS GENÉTICOS; WORKSHOP EM BIOPROSPECÇÃO E CONSERVAÇÃO DE PLANTAS NATIVAS DO SEMI-ÁRIDO, 3.; WORKSHOP INTERNACIONAL SOBRE BIOENERGIA E MEIO AMBIENTE, 2010, Salvador. Bancos de germoplasma: descobrir a riqueza, garantir o futuro: anais. Brasília, DF: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2010. 1 CD-ROM (Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Documentos, 304).	
Idioma: 	Português	
Notas: 	pdf 185.	
Conteúdo: 	As bananeiras com frutos comestíveis são plantas originadas das espécies diplóides do gênero Musa e têm grande significado socioeconômico, além de ser parte integrante na alimentação das camadas mais carentes da população e mobilizar grande contingente de mão-de-obra em seu cultivo. Entre os principais fatores que limitam esta cultura estão as doenças de origem fúngica, como a sigatoka negra e amarela, causadas por duas espécies do gênero Mycosphaerella. Estas espécies atacam as folhas da bananeira, causando perda pré e pós-colheita de cerca de 50 e 100% da produção de banana, respectivamente. Programas de melhoramento genético têm sido desenvolvidos a fim de minimizar os prejuízos para a economia, selecionando indivíduos resistentes a estas e outras doenças. Este estudo teve como objetivo otimizar e validar marcadores SSR identificados em sequências de cDNA de folhas de Musa, e disponibilizá-los para saturação de mapas genéticos. Em etapa anterior, 303 iniciadores foram desenhados a partir de duas bibliotecas genômicas de cDNA de folhas de M. acuminata infectadas in vitro com o agente causador da sigatoka negra, sendo 170 obtidos do subgrupo Cavendish (AAA) e 133 da variedade Calcutta 4 (AA). Os iniciadores foram submetidos a reações de PCR utilizando DNA de quatro bulks, compostos de indivíduos diplóides susceptíveis e resistentes à sigatoka. Os produtos da amplificação foram submetidos à eletroforese em gel de agarose 3,5% e comparados com um marcador DNA Ladder 1Kb para verificar a correspondência ao tamanho esperado dos fragmentos. Para verificação do polimorfismo foram utilizados 24 indivíduos provenientes do Banco de Germoplasma da Embrapa Mandioca e Fruticultura Tropical (Cruz das Almas-BA). Nesta etapa foram utilizados géis desnaturantes de poliacrilamida 4% corados com nitrato de prata para. 40,92% dos iniciadores foram otimizados em temperaturas entre 52-62°C, destes 44,35% foram submetidos à eletroforese em gel de poliacrilamida, entre os quais 45,45% amplificaram, apresentando 52% de polimorfismo. Os dados foram analisados pelo software Genetic Data Analysis (GDA 1.1), obtendo uma média de três alelos por loco, He=0,65, Ho=0,88 e f=-0,45. Apesar do número restrito de alelos, os resultados preliminares mostraram elevada diversidade genética e alto índice de heterozigotos. Estes locos serão de grande valia nos estudos envolvendo análises genômicas da bananeira.	
Palavras-Chave: 	Melhoramento genético.	
Thesagro: 	Banana; Marcador Molecular.	
Categoria do assunto: 	G Melhoramento Genético	
Registro original: 	Embrapa Mandioca e Fruticultura (CNPMF)	
Exemplares: 	CNPMF - (26839-1) - UPC - PL - PP - CD2010.003 -  -  - PCT