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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
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Data corrente: |
12/02/2009 |
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Data da última atualização: |
19/02/2009 |
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Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
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Autoria: |
ROLLA, A. A. P.; BENEVENTI, M. A.; FUGANTI, R.; MARTINS, M. T. B.; PEREIRA, S. S.; RUBIRA, A. P. R.; MARIN, S. R. R.; FARIAS, J. R. B.; SILVEIRA, C. A.; BINNECK, E.; ABDELNOOR, V. R.; MARCELINO, F. C.; NEPOMUCENO, A. L. |
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Afiliação: |
Amanda Alves de Paiva Rolla, UEL; Magda Aparecida Beneventi, UFRGS; Renata Fuganti, CNPSo; M. T. B. Martins, Universidade Estadual Norte do Paraná; Selma dos Santos Pereira, UEL; A. P. R. Rubira, Universidade Estadual Norte do Paraná; Silvana Regina Rock. |
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Título: |
Quantificação do número de cópias de inserções transgenes no genoma da soja por PCR quantitativo via quantificação absoluta e relativa. |
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Ano de publicação: |
2008 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 54., 2008, Salvador. Resumos... Salvador: SBG, 2008. |
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Páginas: |
p. 277. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O Brasil é o segundo maior produtor mundial de soja, sendo que a área cultivada com essa leguminosa vem crescendo a cada ano, com conseqüente aumento de produção. Entretanto, os níveis de produção hoje alcançados ainda podem ser melhorados. A biotecnologia tem possibilitado o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados, que, possibilitam a solução de problemas na produção, que agregam valor aos produtos agrícolas e que, em várias situações, oferecem alternativas importantes para a melhoria na qualidade de vida humana e do ambiente. Após a obtenção de plantas GM, a caracterização molecular dos eventos constitui uma etapa essencial para a identificação das linhagens mais promissoras, que venham constituir o evento GM elite, a ser utilizado como linhagem parental no programa de melhoramento. Esta avaliação visa caracterizar a integridade da seqüência inserida no genoma da espécie, o padrão de expressão do transgene, a identificação do seu(s) sítio(s) de inserção, bem como o número de inserções do cassete de expressão. A caracterização molecular quanto ao número de cópias do transgene, bem como do sítio de inserção permite inferir sobre a estabilidade do genoma receptor após a transformação gênica. Este trabalho tem como principal objetivo desenvolver e avaliar a eficácia da quantificação de inserções de cassetes transgenes no genoma da soja utilizando a metodologia de PCR quantitativo. Serão testados dois sistemas de quantificação, um baseado em DNA genômico, que empregará a técnica de quantificação relativa pelo método do 2-AACt, e outro baseado em DNA plasmidial, para quantificação absoluta. Plasmídeos recombinantes, contendo as regiões de interesse (transgene) e parte do gene da lectina, a ser utilizado como referência endógena, clonados, serão utilizados para construção de curvas de calibração para determinação do número absoluto de cópias do transgene no genoma da soja. Para determinação da precisão dos diferentes sistemas, a técnica de Southern blotting será utilizada para comparação dos resultados. Até o momento, 6 eventos GM contendo o gene DREB 1A, tiveram o número de cópias dos cassetes transgenes quantificados via PCR QT por quantificação relativa, tendo a amostra BR16 como calibradora e gene lectina como referência endógena e por Southern blotting. De acordo com os resultados, 4 eventos tiveram o número de cópias dos cassetes determinados por PCR QT confirmados por Southern blotting. Dois eventos apresentaram número superior no PCR QT em relação ao resultado do Southern Blotting. Isso pode ser explicado devido à ocorrência de inserções em tanden dentro do genoma. Tal resultado preliminar indica a potencialidade do emprego da técnica de PCR para o screening inicial de plantas GM para seleção de eventos com baixo número de cópias, e, conseqüentemente, a aceleração do desenvolvimento de eventos GM elites. MenosO Brasil é o segundo maior produtor mundial de soja, sendo que a área cultivada com essa leguminosa vem crescendo a cada ano, com conseqüente aumento de produção. Entretanto, os níveis de produção hoje alcançados ainda podem ser melhorados. A biotecnologia tem possibilitado o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados, que, possibilitam a solução de problemas na produção, que agregam valor aos produtos agrícolas e que, em várias situações, oferecem alternativas importantes para a melhoria na qualidade de vida humana e do ambiente. Após a obtenção de plantas GM, a caracterização molecular dos eventos constitui uma etapa essencial para a identificação das linhagens mais promissoras, que venham constituir o evento GM elite, a ser utilizado como linhagem parental no programa de melhoramento. Esta avaliação visa caracterizar a integridade da seqüência inserida no genoma da espécie, o padrão de expressão do transgene, a identificação do seu(s) sítio(s) de inserção, bem como o número de inserções do cassete de expressão. A caracterização molecular quanto ao número de cópias do transgene, bem como do sítio de inserção permite inferir sobre a estabilidade do genoma receptor após a transformação gênica. Este trabalho tem como principal objetivo desenvolver e avaliar a eficácia da quantificação de inserções de cassetes transgenes no genoma da soja utilizando a metodologia de PCR quantitativo. Serão testados dois sistemas de quantificação, um baseado em DNA genômico, que em... Mostrar Tudo |
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520 $aO Brasil é o segundo maior produtor mundial de soja, sendo que a área cultivada com essa leguminosa vem crescendo a cada ano, com conseqüente aumento de produção. Entretanto, os níveis de produção hoje alcançados ainda podem ser melhorados. A biotecnologia tem possibilitado o desenvolvimento de organismos geneticamente modificados, que, possibilitam a solução de problemas na produção, que agregam valor aos produtos agrícolas e que, em várias situações, oferecem alternativas importantes para a melhoria na qualidade de vida humana e do ambiente. Após a obtenção de plantas GM, a caracterização molecular dos eventos constitui uma etapa essencial para a identificação das linhagens mais promissoras, que venham constituir o evento GM elite, a ser utilizado como linhagem parental no programa de melhoramento. Esta avaliação visa caracterizar a integridade da seqüência inserida no genoma da espécie, o padrão de expressão do transgene, a identificação do seu(s) sítio(s) de inserção, bem como o número de inserções do cassete de expressão. A caracterização molecular quanto ao número de cópias do transgene, bem como do sítio de inserção permite inferir sobre a estabilidade do genoma receptor após a transformação gênica. Este trabalho tem como principal objetivo desenvolver e avaliar a eficácia da quantificação de inserções de cassetes transgenes no genoma da soja utilizando a metodologia de PCR quantitativo. Serão testados dois sistemas de quantificação, um baseado em DNA genômico, que empregará a técnica de quantificação relativa pelo método do 2-AACt, e outro baseado em DNA plasmidial, para quantificação absoluta. Plasmídeos recombinantes, contendo as regiões de interesse (transgene) e parte do gene da lectina, a ser utilizado como referência endógena, clonados, serão utilizados para construção de curvas de calibração para determinação do número absoluto de cópias do transgene no genoma da soja. Para determinação da precisão dos diferentes sistemas, a técnica de Southern blotting será utilizada para comparação dos resultados. Até o momento, 6 eventos GM contendo o gene DREB 1A, tiveram o número de cópias dos cassetes transgenes quantificados via PCR QT por quantificação relativa, tendo a amostra BR16 como calibradora e gene lectina como referência endógena e por Southern blotting. De acordo com os resultados, 4 eventos tiveram o número de cópias dos cassetes determinados por PCR QT confirmados por Southern blotting. Dois eventos apresentaram número superior no PCR QT em relação ao resultado do Southern Blotting. Isso pode ser explicado devido à ocorrência de inserções em tanden dentro do genoma. Tal resultado preliminar indica a potencialidade do emprego da técnica de PCR para o screening inicial de plantas GM para seleção de eventos com baixo número de cópias, e, conseqüentemente, a aceleração do desenvolvimento de eventos GM elites.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
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Data corrente: |
07/01/1999 |
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Data da última atualização: |
25/04/2024 |
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Tipo da produção científica: |
Capítulo em Livro Técnico-Científico |
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Autoria: |
SILVA, P. C. G. da; LEAO, P. C. de S.; CERDAN, C.; SAUTIER, D.; CHOUDHURY, M. M.; BENTZEN, M. da C. P.; BARRETO, M. C. |
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Afiliação: |
PEDRO CARLOS GAMA DA SILVA, CPATSA; PATRICIA COELHO DE SOUZA LEAO, CPATSA; CLAIRE CERDAN, CENTRE DE COOPÉRATION INTERNATIONALE EN RECHERCHE AGRONOMIQUE POUR LE DÉVELOPPEMENT; DENIS SAUTIER, CENTRE DE COOPÉRATION INTERNATIONALE EN RECHERCHE AGRONOMIQUE POUR LE DÉVELOPPEMENT; MOHAMMAD MENHAZUDDIN CHOUDHURY, CPATSA; MARIA DA CONCEIÇÃO PINHEIRO BENTZEN, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO; MILZA COSTA BARRETO, UNIVERSIDADE FEDERAL RURAL DE PERNAMBUCO. |
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Título: |
A cadeia produtiva da uva de mesa do Nordeste do Brasil. |
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Ano de publicação: |
1998 |
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Fonte/Imprenta: |
In: CASTRO, A. M. G.; de; LIMA, S. M. V.; GOEDERT, W. J.; FREITAS FILHO, A. de; VASCONCELOS, J. R. P. (Ed.). Cadeias produtivas e sistemas naturais: prospeccao tecnologica. Brasilia, DF: EMBRAPA-SPI: EMBRAPA-DPD, 1998. |
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Páginas: |
cap. 20, p. 527-564. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
Caracterizacao da cadeia produtiva da uva; descricao da cadeia produtiva; analise de desempenho da cadeia produtiva; demandas prioritarias; proximos passos para a analise prognostica. |
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Palavras-Chave: |
Chain; Competitive; Competitividade; Cost; Demand; Nordeste; Northeast; Production; Uva de mesa. |
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Thesagro: |
Agronegócio; Cadeia Produtiva; Comercialização; Custo; Demanda; Uva; Vitis Vinifera. |
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Thesaurus NAL: |
agribusiness; grapes; trade. |
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Categoria do assunto: |
A Sistemas de Cultivo |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/133377/1/A-cadeia-produtiva-da-uva-de-mesa-do-Nordeste-do-Brasil..pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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