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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
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Data corrente: |
09/12/1993 |
Data da última atualização: |
22/05/2023 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
LIMA, L. H. C.; DE MARCO, J. L.; QUEIROZ, P. R.; ULHOA, C. J.; FELIX, C. R. |
Título: |
Metodo de purificacao de uma endoquitinase de Trichoderma harzianum com atividade sobre a parede celular de fungos fitopatogenicos. |
Ano de publicação: |
2001 |
Fonte/Imprenta: |
Brasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia, 2001. |
Páginas: |
32 p. |
Série: |
(Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 11). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Trichoderma harzianum é um agente de controle biológico de inúmeros fungos patógenos de plantas. Espécies de Trichoderma interferem nos processos de vida de fitopatógenos com a produção de hidrolases, incluindo as quitinolíticas e beta-1,3-glucanase. O potencial desses fungos, no controle biológico de fitopatógenos, está provavelmente relacionado com a sua capacidade em secretar as enzimas hidrolíticas envolvidas no processo. O isolado de Trichoderma harzianum, denominado neste trabalho como T6, foi avaliado quanto à produção de uma endoquitinase a qual foi purificada, em uma única etapa, por cromatografia de troca iônica. A enzima apresentou uma massa molecular de aproximadamente 46 kDa (CHIT 46). Anteriormente, o isolado demonstrou uma alta capacidade antagônica, observada por micrografias eletrônicas de varredura, com uma ação hidrolítica da quitinase purificada na parede celular de Sclerotium rolfsii e Rhizoctonia solani. Anticorpos policlonais (anti-CHIT 46) produzidos contra a quitinase do isolado revelaram que a enzima é secretada pelo fungo após 48 horas de indução. Também foi possível verificar que esta enzima é imunologicamente distinta de outras proteínas produzidas por Trichoderma harzianum isolado T6, mas possui identidade imunológica com outra proteínas que têm massa molecular equivalente, provavelmente quitinases, produzidas por outros isolados de Trichoderma spp. |
Palavras-Chave: |
Biologic control; Brasil; Brasília; Controle biologico - Fungo; Distrito Federal; Enxima; Enzima hidrolítica; Enzimas hidroliticas; Fitopatógenos; Fitossanidade; Fungos; Imunodetecção; Imunogenicidade; Purification; Trichoderma harzanium. |
Thesagro: |
Controle Biológico; Enzima; Fungo; Hidrolase; Purificação; Trichoderma; Trichoderma Harzianum. |
Thesaurus Nal: |
biological control; enzymes; fungi. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/180559/1/54310001.pdf
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Marc: |
LEADER 02829nam a2200481 a 4500 001 1180559 005 2023-05-22 008 2001 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aLIMA, L. H. C. 245 $aMetodo de purificacao de uma endoquitinase de Trichoderma harzianum com atividade sobre a parede celular de fungos fitopatogenicos. 260 $aBrasilia: Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia$c2001 300 $a32 p. 490 $a(Embrapa Recursos Geneticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 11). 520 $aTrichoderma harzianum é um agente de controle biológico de inúmeros fungos patógenos de plantas. Espécies de Trichoderma interferem nos processos de vida de fitopatógenos com a produção de hidrolases, incluindo as quitinolíticas e beta-1,3-glucanase. O potencial desses fungos, no controle biológico de fitopatógenos, está provavelmente relacionado com a sua capacidade em secretar as enzimas hidrolíticas envolvidas no processo. O isolado de Trichoderma harzianum, denominado neste trabalho como T6, foi avaliado quanto à produção de uma endoquitinase a qual foi purificada, em uma única etapa, por cromatografia de troca iônica. A enzima apresentou uma massa molecular de aproximadamente 46 kDa (CHIT 46). Anteriormente, o isolado demonstrou uma alta capacidade antagônica, observada por micrografias eletrônicas de varredura, com uma ação hidrolítica da quitinase purificada na parede celular de Sclerotium rolfsii e Rhizoctonia solani. Anticorpos policlonais (anti-CHIT 46) produzidos contra a quitinase do isolado revelaram que a enzima é secretada pelo fungo após 48 horas de indução. Também foi possível verificar que esta enzima é imunologicamente distinta de outras proteínas produzidas por Trichoderma harzianum isolado T6, mas possui identidade imunológica com outra proteínas que têm massa molecular equivalente, provavelmente quitinases, produzidas por outros isolados de Trichoderma spp. 650 $abiological control 650 $aenzymes 650 $afungi 650 $aControle Biológico 650 $aEnzima 650 $aFungo 650 $aHidrolase 650 $aPurificação 650 $aTrichoderma 650 $aTrichoderma Harzianum 653 $aBiologic control 653 $aBrasil 653 $aBrasília 653 $aControle biologico - Fungo 653 $aDistrito Federal 653 $aEnxima 653 $aEnzima hidrolítica 653 $aEnzimas hidroliticas 653 $aFitopatógenos 653 $aFitossanidade 653 $aFungos 653 $aImunodetecção 653 $aImunogenicidade 653 $aPurification 653 $aTrichoderma harzanium 700 1 $aDE MARCO, J. L. 700 1 $aQUEIROZ, P. R. 700 1 $aULHOA, C. J. 700 1 $aFELIX, C. R.
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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Biblioteca |
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Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
30/09/2002 |
Data da última atualização: |
07/06/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Anais de Congresso |
Autoria: |
SOUZA, B. P. S.; COELHO, S. G.; GONCALVES, L. C.; BORGES, I.; RODRIGUES, J. A. S.; BORGES, A. L. da C. C.; RODRIGUES, N. M.; SALIBA, E. de O. S.; FERREIRA, D. A. |
Afiliação: |
JOSE AVELINO SANTOS RODRIGUES, CNPMS. |
Título: |
Momento de colheita da quatro genótipos de girassol (Helliantus annus). II. Composição química do material original e da silagem. |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
In: REUNIÃO ANUAL DA SOCIEDADE BRASILEIRA DE ZOOTECNIA, 39., 2002, Recife. A produção animal e a sociedade brasileira: anais. Recife: UFRPE: SBZ, 2002. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O experimento visou determinar a composicao quimica do material original e da silagem de quatro genotipos de girassol (M742, MG4, PM92007 e VDH483) ensilados em diferentes epocas de corte (90, 97, 104, 111 e 118 dias apos o plantio). O plantio dos genotipos foi realizado nas dependencias do Embrapa Milho e Sorgo e ensilados em silos de laboratorio de PVC. Os silos foram abertos aos 70 dias de idade apos a ensilagem, sendo determinados os teores de materia seca (MS), proteina bruta (PB), extrato etereo (EE), carboidratos soluveis (CHO) e a digestibilidade in vitro da materia seca (DIVMS) do material original e da silagem. As medias foram comparadas pelo teste SNK (P<0,05). Tanto no material original quanto na silagem os teores de MS aumentaram com o avanco do estadio de maturacao da planta. Os valores de PB encontrados no experimento variaram de 8,30 a 12,66% no material original e de 9,44 a 12,91% na silagem. Foi observada uma diminuicao significativa nos teores de CH0 com a ensilagem. os teores de ELE dos materiais originais e das silagens variaram de 2,28 A 13,27% no material original e de 3,02 a 17,92% na silagem. Os teores de carboidratos soluveis tanto para a silagem quanto para o material original diminuíram com o avanco do estagio de maturacao da planta. De acordo com os parametros estudados o girassol pode ser usado para ensilagem. |
Thesagro: |
Digestibilidade In Vitro; Ensilagem; Girassol; Valor Nutritivo. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/52431/1/Momento-colheita-2.pdf
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Marc: |
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