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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
Data corrente: |
27/10/2010 |
Data da última atualização: |
04/06/2018 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
KELLEY, B. S.; LEE, S.-J.; DAMASCENO, C. M. B.; CHAKRAVARTHY, S.; KIM, B.-D.; MARTIN, G. B.; ROSE, J. K. C. |
Afiliação: |
BRENDAN S. KELLY, Cornell University; SANG-JIK LEE, Cornell University; CYNTHIA MARIA BORGES DAMASCENO, CNPMS; SUMA CHAKRAVARTHY, Cornell University; BYUNG-DONG KIM, Seoul National University; GREGORY B. MATIN, Cornell University; JOCELYN K. C. ROSE, Cornell University. |
Título: |
A secreted effector protein (SNE1) from Phytophthora infestans is a broadly acting suppressor of programmed cell death. |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
The Plant Journal, v. 62, p. 357-366, 2010. |
DOI: |
10.1111/j.1365-313X.2010.04160.x |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Evasion or active suppression of host defenses are critical strategies employed by biotrophic phytopathogens and hemibiotrophs whose infection mechanism includes sequential biotrophic and necrotrophic stages. Although defense suppression by secreted effector proteins has been well studied in bacteria, equivalent systems in fungi and oomycetes are poorly understood. We report the characterization of SNE1 (suppressor of necrosis 1), a gene encoding a secreted protein from the hemibiotrophic oomycete Phytophthora infestans that is specifically expressed at the transcriptional level during biotrophic growth within the host plant tomato (Solanum lycopersicum). Using transient expression assays, we show that SNE1 suppresses the action of secreted cell death-inducing effectors from Phytophthora that are expressed during the necrotrophic growth phase, as well as programmed cell death mediated by a range of Avr?R protein interactions. We also report that SNE1 contains predicted NLS motifs and translocates to the plant nucleus in transient expression studies. A conceptual model is presented in which the sequential coordinated secretion of antagonistic effectors by P. infestans first suppresses, but then induces, host cell death, thereby providing a highly regulated means to control the transition from biotrophy to necrotrophy. |
Thesagro: |
Célula; Genética Vegetal. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
Marc: |
LEADER 02043naa a2200229 a 4500 001 1865403 005 2018-06-04 008 2010 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1111/j.1365-313X.2010.04160.x$2DOI 100 1 $aKELLEY, B. S. 245 $aA secreted effector protein (SNE1) from Phytophthora infestans is a broadly acting suppressor of programmed cell death.$h[electronic resource] 260 $c2010 520 $aEvasion or active suppression of host defenses are critical strategies employed by biotrophic phytopathogens and hemibiotrophs whose infection mechanism includes sequential biotrophic and necrotrophic stages. Although defense suppression by secreted effector proteins has been well studied in bacteria, equivalent systems in fungi and oomycetes are poorly understood. We report the characterization of SNE1 (suppressor of necrosis 1), a gene encoding a secreted protein from the hemibiotrophic oomycete Phytophthora infestans that is specifically expressed at the transcriptional level during biotrophic growth within the host plant tomato (Solanum lycopersicum). Using transient expression assays, we show that SNE1 suppresses the action of secreted cell death-inducing effectors from Phytophthora that are expressed during the necrotrophic growth phase, as well as programmed cell death mediated by a range of Avr?R protein interactions. We also report that SNE1 contains predicted NLS motifs and translocates to the plant nucleus in transient expression studies. A conceptual model is presented in which the sequential coordinated secretion of antagonistic effectors by P. infestans first suppresses, but then induces, host cell death, thereby providing a highly regulated means to control the transition from biotrophy to necrotrophy. 650 $aCélula 650 $aGenética Vegetal 700 1 $aLEE, S.-J. 700 1 $aDAMASCENO, C. M. B. 700 1 $aCHAKRAVARTHY, S. 700 1 $aKIM, B.-D. 700 1 $aMARTIN, G. B. 700 1 $aROSE, J. K. C. 773 $tThe Plant Journal$gv. 62, p. 357-366, 2010.
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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Registro |
Volume |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
Data corrente: |
28/04/2003 |
Data da última atualização: |
11/07/2005 |
Autoria: |
DALMOLIN, C. C.; SANTOS, A. C. B. dos; RIBEIRO, Z. M. de A.; RIBEIRO, B. M.; SOUZA, M. L.; CASTRO, M. E. B. de. |
Título: |
Identificação do gene dnapol de Anticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus. |
Ano de publicação: |
2002 |
Fonte/Imprenta: |
Brasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia, 2002. |
Páginas: |
14 p. |
Série: |
(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Deselvolvimento, 28). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
O Anticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) tem sido amplamente empregado com um bioinseticida para controle de A. gemmatalis, a principal praga da cultura da soja no Brasil. ontudo, pouco se conhece sobre a estrutura e replicação de seu genoma. A proteínda DNA polimerase exece um importante papel na determinação tanto em nível e replicação como de especificidade ao hospedeiro. |
Palavras-Chave: |
Anticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus; Replicacao de DNA; Replicação de DNA viral; Virus de inseto. |
Thesagro: |
Baculovirus. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CENARGEN/23537/1/bp028.pdf
https://www.cenargen.embrapa.br/publica/trabalhos/bp028.pdf
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Marc: |
LEADER 01234nam a2200253 a 4500 001 1175510 005 2005-07-11 008 2002 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aDALMOLIN, C. C. 245 $aIdentificação do gene dnapol de Anticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus. 260 $aBrasília: Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia$c2002 300 $a14 p. 490 $a(Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. Boletim de Pesquisa e Deselvolvimento, 28). 520 $aO Anticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus (AgMNPV) tem sido amplamente empregado com um bioinseticida para controle de A. gemmatalis, a principal praga da cultura da soja no Brasil. ontudo, pouco se conhece sobre a estrutura e replicação de seu genoma. A proteínda DNA polimerase exece um importante papel na determinação tanto em nível e replicação como de especificidade ao hospedeiro. 650 $aBaculovirus 653 $aAnticarsia gemmatalis nucleopolyhedrovirus 653 $aReplicacao de DNA 653 $aReplicação de DNA viral 653 $aVirus de inseto 700 1 $aSANTOS, A. C. B. dos 700 1 $aRIBEIRO, Z. M. de A. 700 1 $aRIBEIRO, B. M. 700 1 $aSOUZA, M. L. 700 1 $aCASTRO, M. E. B. de
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Registro original: |
Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia (CENARGEN) |
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