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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Semiárido. |
Data corrente: |
19/03/1997 |
Data da última atualização: |
20/06/2022 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
TORRES, S. B.; LIMA, P. C. F.; HAJI, F. N. P. |
Afiliação: |
SALVADOR BARROS TORRES; PAULO CESAR FERNANDES LIMA, CPATSA; FRANCISCA NEMAURA PEDROSA HAJI, CPATSA. |
Título: |
Identificacao de insetos serradores em Prosopis spp., em Petrolina- PE. |
Ano de publicação: |
1997 |
Fonte/Imprenta: |
In: ENCONTRO NACIONAL DE FITOSSANITARISTAS, 7.; CONGRESSO BRASILEIRO DE ENTOMOLOGIA, 16., 1997, Salvador. Resumos... Salvador: SEB: EMBRAPA-CNPMF: EBDA: CEPLAC, 1997. |
Páginas: |
p. 255. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Com o bojetivo de levantar e identificar os insetos serradores em especies do genero Prosopis (algarobeiras), foram coletados ao acaso, abaixo das copas das arvores, ramos e galhos serrados em cada uma das especies introduzidas nos Campos Experimentais do Centro de Pesquisa Agropecuaria do Tropico Semi-Arido-CPATSA, Petrolina- PE. O material coletado foi colocado em gaiolas entomologicas com estrutura metalica, medindo 0,35 x 0,35 x 0,70 m, revestidas de tela de nylon com perfuracoes de 1 mm2. Apos o termino do ciclo evolutivo dos insetos da fase ovos/larva para adulto, cerca de 5 meses, os insetos emergentes foram enviados ao Centro de Identificacao de Insetos Fitofagos-CIIF, em Curitiba-PR, para identificacao. Danificando ramos de P. juliflora foram identificados Oncideres limpida e Dorcacerus barbatus; em P. pallida, Nesozineus bucki e Oncideres limpida; em P. alba, Nesozineus bucki; em P. chilensis e P. velutina, Oncideres alicei, Brasilianus batus e Retrachydes thoracicus thoracicus; e em P. glandulosa, Nesozineus bucki. |
Palavras-Chave: |
Mesquite; Pernambuco; Petrolina. |
Thesagro: |
Algaroba; Inseto; Serrador. |
Thesaurus Nal: |
Brazil; Insects; Prosopis. |
Categoria do assunto: |
O Insetos e Entomologia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/67017/1/Haji.pdf
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Semiárido (CPATSA) |
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Biblioteca |
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Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Agricultura Digital. Para informações adicionais entre em contato com cnptia.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Agricultura Digital. |
Data corrente: |
25/04/2006 |
Data da última atualização: |
17/01/2020 |
Autoria: |
SANTOS, M. T.; FERRAZ, L. F. C.; REIS, F. C.; FALCÃO, P. R. K.; NESHICH, G.; OTTOBONI, L. M. M. |
Afiliação: |
CBMEG/Unicamp; CBMEG/Unicamp; CBMEG/Unicamp; PAULA REGINA KUSER FALCAO, CNPTIA; GORAN NESIC, CNPTIA; CBMEG/Unicamp. |
Título: |
Análise estrutural e funcional da proteína CMP quinase de Acidithiobacillus ferrooxidans. |
Ano de publicação: |
2005 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóias: SBG, 2005. |
Páginas: |
p. 1075. |
ISBN: |
85-89109-05-4 |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Na publicação: Falcão, PK. |
Conteúdo: |
Acidithiobacilius ferrooxidans é uma bactéria Gram-negativa de grande importância econômica, envolvida na biolixiviação de metais. A biolixiviação pode ser afetada por vários fatores dentre eles, alterações no pH ótimo de cultivo da bactéria (pH 1,8). Curvas de crescimento e experimentos de respirometria mostraram que tanto o crescimento quanto o consumo de oxigênio são afetados quando a bactéria é cultivada em pH 1,2 e 3,0. A análise da expressão diferencial de genes através de RAP-PCR (RNA arbitrarily primed polymerase chain reaction), utilizando RNA isolado de células cultivadas em diferentes pHs, permitiu o isolamento de um cDNA com expressão mais acentuada em pH 1,8. A seqüência deste cDNA apresentou similaridade com o gene cmk que codifica a enzima citosina monofosfato quinase (CMP quinase). Esta enzima é essencial para o crescimento da bactéria pois catalisa a fosforilação de nucleosídeos monofosfato (preferencialmente citosina - CMP), passo indispensável na síntese de ácidos nucléicos. A seqüência completa do gene foi obtida com base no genoma não anotado de Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270 (www.tigr.com). Uma busca por estruturas que poderiam ser utilizadas na modelagem desta proteína foi realizada no banco de dados de estruturas de proteínas (PDB-Protein Data Bank). Como resultado obtivemos duas estruturas, uma CMP quinase complexada com substrato e outra em sua forma livre, ambas com identidade superior a 55%. Utilizando o programa de modelagem MODELLER foram obtidos dois modelos tri-dimensionais da enzima CMP quinase de A. ferrooxidans. A avaliação e análise estrutural destes modelos com o objetivo de entender melhor o funcionamento desta enzima está sendo feita com o auxílio do programa Gold STING. As diferenças estruturais observadas entre os dois modelos são resultado da presença do substrato. A modelagem molecular estrutural permite fazer análises funcionais com base na estrutura tridimensional da proteína. A expressão reprimida do gene cmk em diferentes pHs ressaltam a importância do pH ótimo na expressão de genes relevantes em Acidithiobacillus ferrooxidans. MenosAcidithiobacilius ferrooxidans é uma bactéria Gram-negativa de grande importância econômica, envolvida na biolixiviação de metais. A biolixiviação pode ser afetada por vários fatores dentre eles, alterações no pH ótimo de cultivo da bactéria (pH 1,8). Curvas de crescimento e experimentos de respirometria mostraram que tanto o crescimento quanto o consumo de oxigênio são afetados quando a bactéria é cultivada em pH 1,2 e 3,0. A análise da expressão diferencial de genes através de RAP-PCR (RNA arbitrarily primed polymerase chain reaction), utilizando RNA isolado de células cultivadas em diferentes pHs, permitiu o isolamento de um cDNA com expressão mais acentuada em pH 1,8. A seqüência deste cDNA apresentou similaridade com o gene cmk que codifica a enzima citosina monofosfato quinase (CMP quinase). Esta enzima é essencial para o crescimento da bactéria pois catalisa a fosforilação de nucleosídeos monofosfato (preferencialmente citosina - CMP), passo indispensável na síntese de ácidos nucléicos. A seqüência completa do gene foi obtida com base no genoma não anotado de Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270 (www.tigr.com). Uma busca por estruturas que poderiam ser utilizadas na modelagem desta proteína foi realizada no banco de dados de estruturas de proteínas (PDB-Protein Data Bank). Como resultado obtivemos duas estruturas, uma CMP quinase complexada com substrato e outra em sua forma livre, ambas com identidade superior a 55%. Utilizando o programa de modelagem MODELLER fo... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Biolixiviação de metais; Proteína CMP quinase. |
Thesagro: |
Bactéria. |
Thesaurus NAL: |
Acidithiobacillus ferrooxidans. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03012nam a2200253 a 4500 001 1007986 005 2020-01-17 008 2005 bl uuuu u00u1 u #d 020 $a85-89109-05-4 100 1 $aSANTOS, M. T. 245 $aAnálise estrutural e funcional da proteína CMP quinase de Acidithiobacillus ferrooxidans.$h[electronic resource] 260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE GENÉTICA, 51., 2005, Águas de Lindóia. Resumos... Águas de Lindóias: SBG$c2005 300 $ap. 1075. 500 $aNa publicação: Falcão, PK. 520 $aAcidithiobacilius ferrooxidans é uma bactéria Gram-negativa de grande importância econômica, envolvida na biolixiviação de metais. A biolixiviação pode ser afetada por vários fatores dentre eles, alterações no pH ótimo de cultivo da bactéria (pH 1,8). Curvas de crescimento e experimentos de respirometria mostraram que tanto o crescimento quanto o consumo de oxigênio são afetados quando a bactéria é cultivada em pH 1,2 e 3,0. A análise da expressão diferencial de genes através de RAP-PCR (RNA arbitrarily primed polymerase chain reaction), utilizando RNA isolado de células cultivadas em diferentes pHs, permitiu o isolamento de um cDNA com expressão mais acentuada em pH 1,8. A seqüência deste cDNA apresentou similaridade com o gene cmk que codifica a enzima citosina monofosfato quinase (CMP quinase). Esta enzima é essencial para o crescimento da bactéria pois catalisa a fosforilação de nucleosídeos monofosfato (preferencialmente citosina - CMP), passo indispensável na síntese de ácidos nucléicos. A seqüência completa do gene foi obtida com base no genoma não anotado de Acidithiobacillus ferrooxidans ATCC23270 (www.tigr.com). Uma busca por estruturas que poderiam ser utilizadas na modelagem desta proteína foi realizada no banco de dados de estruturas de proteínas (PDB-Protein Data Bank). Como resultado obtivemos duas estruturas, uma CMP quinase complexada com substrato e outra em sua forma livre, ambas com identidade superior a 55%. Utilizando o programa de modelagem MODELLER foram obtidos dois modelos tri-dimensionais da enzima CMP quinase de A. ferrooxidans. A avaliação e análise estrutural destes modelos com o objetivo de entender melhor o funcionamento desta enzima está sendo feita com o auxílio do programa Gold STING. As diferenças estruturais observadas entre os dois modelos são resultado da presença do substrato. A modelagem molecular estrutural permite fazer análises funcionais com base na estrutura tridimensional da proteína. A expressão reprimida do gene cmk em diferentes pHs ressaltam a importância do pH ótimo na expressão de genes relevantes em Acidithiobacillus ferrooxidans. 650 $aAcidithiobacillus ferrooxidans 650 $aBactéria 653 $aBiolixiviação de metais 653 $aProteína CMP quinase 700 1 $aFERRAZ, L. F. C. 700 1 $aREIS, F. C. 700 1 $aFALCÃO, P. R. K. 700 1 $aNESHICH, G. 700 1 $aOTTOBONI, L. M. M.
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