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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
25/03/2010 |
Data da última atualização: |
10/05/2010 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
RAMOS, C. A. N.; RAMOS, R. A. N.; ARAUJO, F. R.; GUEDES JR, D. S. G.; SOUZA, I. I. F.; ONO, T. M.; VIEIRA, A. S.; PIMENTEL, D. S.; ROSAS, E. O.; FAUSTINO, M. A. G.; ALVES, L. C. |
Afiliação: |
C. A. N. RAMOS, UFRPE; R. A. N. RAMOS, UERPE; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; DANIEL S. GUEDES JR, UFRRJ; INGRID I. F. SOUZA, CNPGC; TATIANA M. ONO, UFMS; ANAHI S. VIEIRA, UFMS; DANILLO S. PIMENTEL, UFRPE; EDUARDO O. ROSAS, UFRPE; FAUSTINO, MARIA A. G., UFRPE; LEUCIO C. ALVES, UFRPE. |
Título: |
Comparação de nested-PCR com o diagnóstico direto na detecção de Ehrlichia canis e Anaplasma platys em cães. |
Ano de publicação: |
2009 |
Fonte/Imprenta: |
Revista Brasileira de Parasitologia Veterinária, Jaboticabal, v. 18, p. 58-62, dez. 2009. Suplemento 1. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Os sinais clínicos das infecções por Ehrlichia canis e Anaplasma platys são similares, e o diagnóstico desses patógenos feito por esfregaços sanguíneos corados é difícil devido à sensibilidade e especificidade. Por outro lado, os diagnósticos moleculares são altamente sensíveis e específicos, e nested-PCRs têm sido otimizadas para o diagnóstico preciso desses patógenos em cães. Em um Hospital Veterinário Escola, amostras de sangue total com EDTA foram obtidas de 100 cães, e esfregaços foram feitos das amostras de sangue para busca dos parasitos intracelulares. Para cada amostra, DNA foi extraído e submetido à nPCR para detecção de E. canis e A. platys. Os resultados dos esfregaços sanguíneos mostraram que 9% dos animais foram positivos para E. canis e 21% para A. platys. Com relação à nPCR, 57 e 55% dos cães foram
positivos para E. canis e A. platys, respectivamente. Quando comparados com a nPCR, os esfregaços sanguíneos corados revelaram resultados falso-negativos para E. canis e A. platys. Os resultados indicam que a nPCR é altamente sensível e específica para detecção de ambos os patógenos, e os diagnósticos moleculares podem ser mais úteis nos Hospitais Veterinários. |
Thesagro: |
Cão; Diagnostico; Sanidade Animal. |
Thesaurus Nal: |
Anaplasma platys; Ehrlichia canis. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
Marc: |
LEADER 02134naa a2200301 a 4500 001 1662385 005 2010-05-10 008 2009 bl --- 0-- u #d 100 1 $aRAMOS, C. A. N. 245 $aComparação de nested-PCR com o diagnóstico direto na detecção de Ehrlichia canis e Anaplasma platys em cães. 260 $c2009 520 $aOs sinais clínicos das infecções por Ehrlichia canis e Anaplasma platys são similares, e o diagnóstico desses patógenos feito por esfregaços sanguíneos corados é difícil devido à sensibilidade e especificidade. Por outro lado, os diagnósticos moleculares são altamente sensíveis e específicos, e nested-PCRs têm sido otimizadas para o diagnóstico preciso desses patógenos em cães. Em um Hospital Veterinário Escola, amostras de sangue total com EDTA foram obtidas de 100 cães, e esfregaços foram feitos das amostras de sangue para busca dos parasitos intracelulares. Para cada amostra, DNA foi extraído e submetido à nPCR para detecção de E. canis e A. platys. Os resultados dos esfregaços sanguíneos mostraram que 9% dos animais foram positivos para E. canis e 21% para A. platys. Com relação à nPCR, 57 e 55% dos cães foram positivos para E. canis e A. platys, respectivamente. Quando comparados com a nPCR, os esfregaços sanguíneos corados revelaram resultados falso-negativos para E. canis e A. platys. Os resultados indicam que a nPCR é altamente sensível e específica para detecção de ambos os patógenos, e os diagnósticos moleculares podem ser mais úteis nos Hospitais Veterinários. 650 $aAnaplasma platys 650 $aEhrlichia canis 650 $aCão 650 $aDiagnostico 650 $aSanidade Animal 700 1 $aRAMOS, R. A. N. 700 1 $aARAUJO, F. R. 700 1 $aGUEDES JR, D. S. G. 700 1 $aSOUZA, I. I. F. 700 1 $aONO, T. M. 700 1 $aVIEIRA, A. S. 700 1 $aPIMENTEL, D. S. 700 1 $aROSAS, E. O. 700 1 $aFAUSTINO, M. A. G. 700 1 $aALVES, L. C. 773 $tRevista Brasileira de Parasitologia Veterinária, Jaboticabal$gv. 18, p. 58-62, dez. 2009. Suplemento 1.
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Leite. Para informações adicionais entre em contato com cnpgl.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Leite. |
Data corrente: |
10/02/2017 |
Data da última atualização: |
30/01/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
A - 2 |
Autoria: |
SALIMENA, A. P. S.; LANGE, C. C.; CAMUSSONE, C.; SIGNORINI, M.; CALVINHO, L. F.; BRITO, M. A. V. P. e; BORGES, C. A. V.; GUIMARAES, A. S.; RIBEIRO, J. B.; MENDONCA, L. C.; PICCOLI, R. H. |
Afiliação: |
Alessandra P. S. Salimena, UFLA; CARLA CHRISTINE LANGE, CNPGL; Cecilia Camussone, INTA; Marcelo Signorini, INTA; Luis F. Calvinho, INTA; MARIA APARECIDA V PAIVA E BRITO, CNPGL; CRISTIANO AMANCIO VIEIRA BORGES, CNPGL; ALESSANDRO DE SA GUIMARAES, CNPGL; JOAO BATISTA RIBEIRO, CNPGL; LETICIA CALDAS MENDONCA, CNPGL; Roberta H. Piccoli, UFLA. |
Título: |
Genotypic and phenotypic detection of capsular polysaccharide and biofilm formation in Staphylococcus aureus isolated from bovine milk collected from Brazilian dairy farms. |
Ano de publicação: |
2016 |
Fonte/Imprenta: |
Veterinary Research Communications, v. 40, n. 3, p. 97-106, 2016. |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract Staphylococcus aureus is a pathogen that frequently causes mastitis in bovine herds worldwide. This pathogen produces several virulence factors, including cell-associated adhesins, toxic and cytolytic exoproteins, and capsular polysaccharides. The aim of the present study was to test for the presence of genes involved in capsular polysaccharide production and biofilm formation in S. aureus isolated from bovine mastitis samples collected from 119 dairy herds located in three different Brazilian regions, as well as to assay the production of capsular polysaccharides and biofilm, in vitro. The detection of the cap, icaAD, and bap genes was performed using PCR. The detection and quantification of capsular polysaccharide production was performed using ELISA assays. The ability of the isolates to form a biofilm was examined using the polystyrene surface of microtiter plates. All 159 S. aureus isolates investigated harboured the cap gene: 80 % carried the cap5 gene and 20 % carried the cap8 gene. Sixty-nine percent of the isolates expressed capsular polysaccharide (CP) in vitro, 58 % expressed CP5 and 11 % expressed CP8. All of the isolates harboured the icaA and icaD genes, and 95.6 % of the isolates carried the bap gene. Of the 159 isolates analysed, 97.5 % were biofilm producers. A significant association between the capsular genotype and phenotype and the amount of biofilm formation was detected: cap5/CP5 isolates tended to form more biofilm and to produce a thinner CP layer than cap8/CP8 isolates. The results indicate a high potential for pathogenicity among S. aureus isolated from bovine milk collected from three different regions in Brazil. MenosAbstract Staphylococcus aureus is a pathogen that frequently causes mastitis in bovine herds worldwide. This pathogen produces several virulence factors, including cell-associated adhesins, toxic and cytolytic exoproteins, and capsular polysaccharides. The aim of the present study was to test for the presence of genes involved in capsular polysaccharide production and biofilm formation in S. aureus isolated from bovine mastitis samples collected from 119 dairy herds located in three different Brazilian regions, as well as to assay the production of capsular polysaccharides and biofilm, in vitro. The detection of the cap, icaAD, and bap genes was performed using PCR. The detection and quantification of capsular polysaccharide production was performed using ELISA assays. The ability of the isolates to form a biofilm was examined using the polystyrene surface of microtiter plates. All 159 S. aureus isolates investigated harboured the cap gene: 80 % carried the cap5 gene and 20 % carried the cap8 gene. Sixty-nine percent of the isolates expressed capsular polysaccharide (CP) in vitro, 58 % expressed CP5 and 11 % expressed CP8. All of the isolates harboured the icaA and icaD genes, and 95.6 % of the isolates carried the bap gene. Of the 159 isolates analysed, 97.5 % were biofilm producers. A significant association between the capsular genotype and phenotype and the amount of biofilm formation was detected: cap5/CP5 isolates tended to form more biofilm and to produce a thinner CP... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Adhesin; Bap; Cap; Capsule; IcaAD. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 02594naa a2200301 a 4500 001 2063577 005 2023-01-30 008 2016 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSALIMENA, A. P. S. 245 $aGenotypic and phenotypic detection of capsular polysaccharide and biofilm formation in Staphylococcus aureus isolated from bovine milk collected from Brazilian dairy farms.$h[electronic resource] 260 $c2016 520 $aAbstract Staphylococcus aureus is a pathogen that frequently causes mastitis in bovine herds worldwide. This pathogen produces several virulence factors, including cell-associated adhesins, toxic and cytolytic exoproteins, and capsular polysaccharides. The aim of the present study was to test for the presence of genes involved in capsular polysaccharide production and biofilm formation in S. aureus isolated from bovine mastitis samples collected from 119 dairy herds located in three different Brazilian regions, as well as to assay the production of capsular polysaccharides and biofilm, in vitro. The detection of the cap, icaAD, and bap genes was performed using PCR. The detection and quantification of capsular polysaccharide production was performed using ELISA assays. The ability of the isolates to form a biofilm was examined using the polystyrene surface of microtiter plates. All 159 S. aureus isolates investigated harboured the cap gene: 80 % carried the cap5 gene and 20 % carried the cap8 gene. Sixty-nine percent of the isolates expressed capsular polysaccharide (CP) in vitro, 58 % expressed CP5 and 11 % expressed CP8. All of the isolates harboured the icaA and icaD genes, and 95.6 % of the isolates carried the bap gene. Of the 159 isolates analysed, 97.5 % were biofilm producers. A significant association between the capsular genotype and phenotype and the amount of biofilm formation was detected: cap5/CP5 isolates tended to form more biofilm and to produce a thinner CP layer than cap8/CP8 isolates. The results indicate a high potential for pathogenicity among S. aureus isolated from bovine milk collected from three different regions in Brazil. 653 $aAdhesin 653 $aBap 653 $aCap 653 $aCapsule 653 $aIcaAD 700 1 $aLANGE, C. C. 700 1 $aCAMUSSONE, C. 700 1 $aSIGNORINI, M. 700 1 $aCALVINHO, L. F. 700 1 $aBRITO, M. A. V. P. e 700 1 $aBORGES, C. A. V. 700 1 $aGUIMARAES, A. S. 700 1 $aRIBEIRO, J. B. 700 1 $aMENDONCA, L. C. 700 1 $aPICCOLI, R. H. 773 $tVeterinary Research Communications$gv. 40, n. 3, p. 97-106, 2016.
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Registro original: |
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