|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
10/08/2004 |
Data da última atualização: |
04/07/2016 |
Autoria: |
LIMA, P. P.; ROCHA, M. A.; STANCEK, D.; GOUVEIA, A. M. G.; OLIVEIRA, G. D. R. |
Afiliação: |
rochama@ufmg.br. |
Título: |
Vírus da artrite encefalite caprina: isolamento e caracterização de parte do gene gag. |
Ano de publicação: |
2004 |
Fonte/Imprenta: |
Arquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte, v. 56, n. 2, p. 135-142, abr. 2004. |
DOI: |
http://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352004000200001 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Amostras de sangue de 12 animais soropositivos pela teste de imunodifusão em gel de agarose e que não apresentavam sinais clínicos sugestivos de infecção pela vírus da artrite-encefalite caprina (CAEV) foram coletadas para isolamento viral. Macrófagos derivados de monócitos foram co-cultivados com células de membrana sinovial caprina (MSC), resultando em cinco amostras que apresentaram efeito citopático característico do tipo persistente, semelhante ao observado para o CAEV. Uma técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR) foi padronizada para amplificar parte do gene gag do genoma pro-viral, codificante para a proteína do capsídeo viral (p25). As cinco amostras foram amplificadas pela PCR e três delas, BR-UFMG/PLl, BR-UFMG/PL2 e BR-UFMG/PL3, foram seqüenciadas diretamente dos seus produtos de PCR. 0 alinhamento múltiplo das seqüências obtidas com outras de lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR), obtidas no GenBank, e o dendrograma revelaram que as novas amostras de CAEV são únicas e distintas das demais amostras de LVPR, possuindo maior identidade de nucleotídeos e aminoácidos entre si e com as amostras de CAEV do que com a do vírus maedi-visna.
[Caprine arthritis-encephalitis virus: isolation and molecular characterization of part of the gag gene].
Blood samples from 12 seropositive animals by agar gel immunodifusion test (AGID) showing no evident clinical signs of disease were taken to attempt caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) isolation. Monocyte-derived macrophages were co-cultured with goat synovial membrane cells (GSM) resulting in five virus isolations, which presented cytophatic effects of the persistent type, resembling those observed for CAEV. A polymerase chain reaction (PCR) assay was designed to amplify a portion of the gag proviral gene coding for the major core protein (p25). All of the five isolates were amplified by this PCR and three of them named BR-UFMG/PL1, BR-UFMG/PL2 and BR-UFMG/PL3, were sequenced directly from their PCR products. Multiple sequence analysis and a dendrogram including other sequences from the GenBank database showed that these Brazilian isolates are unique and distinct from those of known caprine and ovine lentiviruses, with a higher identity of nucleotide and deduced aminoacids to each other and to CAEV than to maedi-visna virus. MenosAmostras de sangue de 12 animais soropositivos pela teste de imunodifusão em gel de agarose e que não apresentavam sinais clínicos sugestivos de infecção pela vírus da artrite-encefalite caprina (CAEV) foram coletadas para isolamento viral. Macrófagos derivados de monócitos foram co-cultivados com células de membrana sinovial caprina (MSC), resultando em cinco amostras que apresentaram efeito citopático característico do tipo persistente, semelhante ao observado para o CAEV. Uma técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR) foi padronizada para amplificar parte do gene gag do genoma pro-viral, codificante para a proteína do capsídeo viral (p25). As cinco amostras foram amplificadas pela PCR e três delas, BR-UFMG/PLl, BR-UFMG/PL2 e BR-UFMG/PL3, foram seqüenciadas diretamente dos seus produtos de PCR. 0 alinhamento múltiplo das seqüências obtidas com outras de lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR), obtidas no GenBank, e o dendrograma revelaram que as novas amostras de CAEV são únicas e distintas das demais amostras de LVPR, possuindo maior identidade de nucleotídeos e aminoácidos entre si e com as amostras de CAEV do que com a do vírus maedi-visna.
[Caprine arthritis-encephalitis virus: isolation and molecular characterization of part of the gag gene].
Blood samples from 12 seropositive animals by agar gel immunodifusion test (AGID) showing no evident clinical signs of disease were taken to attempt caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) isolation. Monocyte-derived m... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Artrite encefalite caprina; CAEV; PCR. |
Thesagro: |
Caprino; Filogenia; Genética Animal; Isolamento. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 03163naa a2200265 a 4500 001 1530646 005 2016-07-04 008 2004 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttp://dx.doi.org/10.1590/S0102-09352004000200001$2DOI 100 1 $aLIMA, P. P. 245 $aVírus da artrite encefalite caprina$bisolamento e caracterização de parte do gene gag. 260 $c2004 520 $aAmostras de sangue de 12 animais soropositivos pela teste de imunodifusão em gel de agarose e que não apresentavam sinais clínicos sugestivos de infecção pela vírus da artrite-encefalite caprina (CAEV) foram coletadas para isolamento viral. Macrófagos derivados de monócitos foram co-cultivados com células de membrana sinovial caprina (MSC), resultando em cinco amostras que apresentaram efeito citopático característico do tipo persistente, semelhante ao observado para o CAEV. Uma técnica de reação em cadeia de polimerase (PCR) foi padronizada para amplificar parte do gene gag do genoma pro-viral, codificante para a proteína do capsídeo viral (p25). As cinco amostras foram amplificadas pela PCR e três delas, BR-UFMG/PLl, BR-UFMG/PL2 e BR-UFMG/PL3, foram seqüenciadas diretamente dos seus produtos de PCR. 0 alinhamento múltiplo das seqüências obtidas com outras de lentivírus de pequenos ruminantes (LVPR), obtidas no GenBank, e o dendrograma revelaram que as novas amostras de CAEV são únicas e distintas das demais amostras de LVPR, possuindo maior identidade de nucleotídeos e aminoácidos entre si e com as amostras de CAEV do que com a do vírus maedi-visna. [Caprine arthritis-encephalitis virus: isolation and molecular characterization of part of the gag gene]. Blood samples from 12 seropositive animals by agar gel immunodifusion test (AGID) showing no evident clinical signs of disease were taken to attempt caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) isolation. Monocyte-derived macrophages were co-cultured with goat synovial membrane cells (GSM) resulting in five virus isolations, which presented cytophatic effects of the persistent type, resembling those observed for CAEV. A polymerase chain reaction (PCR) assay was designed to amplify a portion of the gag proviral gene coding for the major core protein (p25). All of the five isolates were amplified by this PCR and three of them named BR-UFMG/PL1, BR-UFMG/PL2 and BR-UFMG/PL3, were sequenced directly from their PCR products. Multiple sequence analysis and a dendrogram including other sequences from the GenBank database showed that these Brazilian isolates are unique and distinct from those of known caprine and ovine lentiviruses, with a higher identity of nucleotide and deduced aminoacids to each other and to CAEV than to maedi-visna virus. 650 $aCaprino 650 $aFilogenia 650 $aGenética Animal 650 $aIsolamento 653 $aArtrite encefalite caprina 653 $aCAEV 653 $aPCR 700 1 $aROCHA, M. A. 700 1 $aSTANCEK, D. 700 1 $aGOUVEIA, A. M. G. 700 1 $aOLIVEIRA, G. D. R. 773 $tArquivo Brasileiro de Medicina Veterinária e Zootecnia, Belo Horizonte$gv. 56, n. 2, p. 135-142, abr. 2004.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
![](/consulta/web/img/deny.png) | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Pantanal. Para informações adicionais entre em contato com cpap.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Pantanal. |
Data corrente: |
12/01/2005 |
Data da última atualização: |
12/01/2005 |
Autoria: |
CONGRO, C. R.; NADER, N. G. |
Afiliação: |
Embrapa Pantanal (Corumbá, MS); UCDB/IESPAN (Corumbá, MS). |
Título: |
Turismo cultural: uma alternativa para o desenvolvimento sustentável do Mato Grosso do Sul. |
Ano de publicação: |
2004 |
Fonte/Imprenta: |
In: SIMPÓSIO SOBRE RECURSOS NATURAIS E SÓCIO-ECONÔMICOS DO PANTANAL, 4., 2004, Corumbá, MS. Sustentabilidade regional: anais. Corumbá: Embrapa Pantanal: UCDB: UFMS: SEBRAE-MS, 2004. (CD-ROM). |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Essa pesquisa tem como objetivo realizar um levantamento dos aspectos culturais de
Mato Grosso do Sul e apresentar suas potencialidades e perspectivas em relação ao
turismo cultural. O estudo se constitui numa abordagem qualitativa, de caráter
documental histórico. Essa pesquisa revela que o desenvolvimento do turismo cultural
de Mato Grosso do Sul encontra-se em fase inicial e que existe necessidade de
elaboração de um planejamento que permita a transformação dos atrativos culturais em
produtos turísticos. |
Palavras-Chave: |
Cultura pantaneira; Mato Grosso do Sul; Turismo cultural. |
Thesaurus NAL: |
tourism. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 01189naa a2200181 a 4500 001 1811510 005 2005-01-12 008 2004 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aCONGRO, C. R. 245 $aTurismo cultural$buma alternativa para o desenvolvimento sustentável do Mato Grosso do Sul. 260 $c2004 520 $aEssa pesquisa tem como objetivo realizar um levantamento dos aspectos culturais de Mato Grosso do Sul e apresentar suas potencialidades e perspectivas em relação ao turismo cultural. O estudo se constitui numa abordagem qualitativa, de caráter documental histórico. Essa pesquisa revela que o desenvolvimento do turismo cultural de Mato Grosso do Sul encontra-se em fase inicial e que existe necessidade de elaboração de um planejamento que permita a transformação dos atrativos culturais em produtos turísticos. 650 $atourism 653 $aCultura pantaneira 653 $aMato Grosso do Sul 653 $aTurismo cultural 700 1 $aNADER, N. G. 773 $tIn: SIMPÓSIO SOBRE RECURSOS NATURAIS E SÓCIO-ECONÔMICOS DO PANTANAL, 4., 2004, Corumbá, MS. Sustentabilidade regional: anais. Corumbá: Embrapa Pantanal: UCDB: UFMS: SEBRAE-MS, 2004. (CD-ROM).
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Pantanal (CPAP) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|