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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Agrobiologia; Embrapa Agropecuária Oeste; Embrapa Meio-Norte; Embrapa Rondônia; Embrapa Roraima; Embrapa Semiárido; Embrapa Soja; Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
01/10/2008 |
Data da última atualização: |
25/11/2008 |
Tipo da produção científica: |
Circular Técnica |
Autoria: |
FRANCHINI, J. C.; SARAIVA, O. F.; DEBIASI, H.; GONÇALVES, S. L. |
Afiliação: |
Julio Cezar Franchini, CNPSo; Odilon Ferreira Saraiva, CNPSo; Henrique Debiasi, CNPSo; Sergio Luiz Gonçalves, CNPSo. |
Título: |
Contribuição de sistemas de manejo do solo para a produção sustentável da soja. |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
Londrina: Embrapa Soja, 2008. |
Páginas: |
12 p. |
Série: |
(Embrapa Soja. Circular técnica, 58). |
Idioma: |
Português |
Palavras-Chave: |
Contribuição; Sistema; Sustentável. |
Thesagro: |
Manejo; Manejo do Solo; Produção; Produtividade; Soja; Solo. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/CNPSO-2009-09/28577/1/circtec58.pdf
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Marc: |
LEADER 00708nam a2200265 a 4500 001 1470940 005 2008-11-25 008 2008 bl uuuu u0uu1 u #d 100 1 $aFRANCHINI, J. C. 245 $aContribuição de sistemas de manejo do solo para a produção sustentável da soja. 260 $aLondrina: Embrapa Soja$c2008 300 $a12 p. 490 $a(Embrapa Soja. Circular técnica, 58). 650 $aManejo 650 $aManejo do Solo 650 $aProdução 650 $aProdutividade 650 $aSoja 650 $aSolo 653 $aContribuição 653 $aSistema 653 $aSustentável 700 1 $aSARAIVA, O. F. 700 1 $aDEBIASI, H. 700 1 $aGONÇALVES, S. L.
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Registro original: |
Embrapa Soja (CNPSO) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
07/01/2020 |
Data da última atualização: |
14/01/2020 |
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
Autoria: |
ROSINHA, G. M. S.; SANTOS, L. R. dos; ELISEI, I.; SANCHES, C. C.; BERTOLACCI, M. A. B. C.; MANTOVANI, C.; ELISEI, C.; SOARES, C. O. |
Afiliação: |
GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; LENITA RAMIRES DOS SANTOS, CNPGC; IRENE ELISEI; CRISTIANE C. SANCHES; MARRIELEN A. B. C. BERTOLACCI; CYNTHIA MANTOVANI, Universidade Federal de Mato Grosso do Sul, Campo Grande, MS.; CARINA ELISEI, Universidade Católica Dom Bosco, Campo Grande, MS.; CLEBER OLIVEIRA SOARES, DEIT. |
Título: |
Identificação de Brucella spp. em bovinos com lesões sugestivas de brucelose. |
Ano de publicação: |
2019 |
Fonte/Imprenta: |
Campo Grande, MS: Embrapa Gado dce Corte, 2019. |
Páginas: |
30 p. |
Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 43). |
ISSN: |
1983-9715 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A prevalência de focos da brucelose bovina em propriedades pecuárias no Brasil varia de 0,32% a 41,5%. O Estado de Mato Grosso do Sul tem 41,5% de suas fazendas com pelo menos um animal reagente à prova sorológica. Estes índices por si só são muito expressivos e impactam nos diferentes segmentos das cadeias produtivas da pecuária de corte e de leite, além de implicar em barreira comercial à exportação da carne bovina. Assim, há necessidade de um teste rápido post-mortem, de altas sensibilidade e especificidade que possa ser usado como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância sanitária, frente à brucelose bovina. Diante disto, 20 bovinos de diferentes frigoríficos do Estado de Mato Grosso do Sul, que apresentavam lesões sugestivas para brucelose na hora do abate, foram submetidos à coleta de sangue e fragmentos de pulmão, fígado, músculo, linfonodos e ligamento cervical. Dos fragmentos foi realizada a cultura para isolamento de Brucella spp. e, a identidade das colônias obtidas foram confirmadas por AMOS-PCR, para definição de gênero e espécie. Das amostras de sangue foram extraídos os DNA?s para análise por PCR e qPCR com os primers BruAb_0168 (em nível de gênero e espécie). Das 20 amostras cultivadas foram isoladas colônias em 12 amostras (60%), sendo oito (40%) confirmadas pela AMOS-PCR. Destas 8 amostras obtiveram-se 9 isolados de Brucella, pois de um animal foram isoladas, concomitantemente, as cepas selvagem e vacinal. Destes nove isolados, sete foram identificados como B. abortus (biovar 1, 2 e 4) e dois como cepa vacinal B19. As técnicas de PCR e qPCR para amostras de DNA de sangue apresentaram positividade de 90% (18/20) e 95% (19/20) para B. abortus, respectivamente. Com isso, a PCR e qPCR mostraram-se mais eficientes que o isolamento em cultura, na detecção de animais positivos com lesões sugestivas de brucelose bovina, com potencial de serem utilizadas como métodos mais rápidos e eficientes. MenosA prevalência de focos da brucelose bovina em propriedades pecuárias no Brasil varia de 0,32% a 41,5%. O Estado de Mato Grosso do Sul tem 41,5% de suas fazendas com pelo menos um animal reagente à prova sorológica. Estes índices por si só são muito expressivos e impactam nos diferentes segmentos das cadeias produtivas da pecuária de corte e de leite, além de implicar em barreira comercial à exportação da carne bovina. Assim, há necessidade de um teste rápido post-mortem, de altas sensibilidade e especificidade que possa ser usado como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância sanitária, frente à brucelose bovina. Diante disto, 20 bovinos de diferentes frigoríficos do Estado de Mato Grosso do Sul, que apresentavam lesões sugestivas para brucelose na hora do abate, foram submetidos à coleta de sangue e fragmentos de pulmão, fígado, músculo, linfonodos e ligamento cervical. Dos fragmentos foi realizada a cultura para isolamento de Brucella spp. e, a identidade das colônias obtidas foram confirmadas por AMOS-PCR, para definição de gênero e espécie. Das amostras de sangue foram extraídos os DNA?s para análise por PCR e qPCR com os primers BruAb_0168 (em nível de gênero e espécie). Das 20 amostras cultivadas foram isoladas colônias em 12 amostras (60%), sendo oito (40%) confirmadas pela AMOS-PCR. Destas 8 amostras obtiveram-se 9 isolados de Brucella, pois de um animal foram isoladas, concomitantemente, as cepas selvagem e vacinal. Destes nove isolados, sete foram identif... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Brucella Abortus; Brucelose; Diagnostico; DNA; Pecuária. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/208263/1/BP43.pdf
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Marc: |
LEADER 02827nam a2200289 a 4500 001 2118276 005 2020-01-14 008 2019 bl uuuu u0uu1 u #d 022 $a1983-9715 100 1 $aROSINHA, G. M. S. 245 $aIdentificação de Brucella spp. em bovinos com lesões sugestivas de brucelose.$h[electronic resource] 260 $aCampo Grande, MS: Embrapa Gado dce Corte$c2019 300 $a30 p. 490 $a(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 43). 520 $aA prevalência de focos da brucelose bovina em propriedades pecuárias no Brasil varia de 0,32% a 41,5%. O Estado de Mato Grosso do Sul tem 41,5% de suas fazendas com pelo menos um animal reagente à prova sorológica. Estes índices por si só são muito expressivos e impactam nos diferentes segmentos das cadeias produtivas da pecuária de corte e de leite, além de implicar em barreira comercial à exportação da carne bovina. Assim, há necessidade de um teste rápido post-mortem, de altas sensibilidade e especificidade que possa ser usado como ferramenta de diagnóstico em sistemas de vigilância sanitária, frente à brucelose bovina. Diante disto, 20 bovinos de diferentes frigoríficos do Estado de Mato Grosso do Sul, que apresentavam lesões sugestivas para brucelose na hora do abate, foram submetidos à coleta de sangue e fragmentos de pulmão, fígado, músculo, linfonodos e ligamento cervical. Dos fragmentos foi realizada a cultura para isolamento de Brucella spp. e, a identidade das colônias obtidas foram confirmadas por AMOS-PCR, para definição de gênero e espécie. Das amostras de sangue foram extraídos os DNA?s para análise por PCR e qPCR com os primers BruAb_0168 (em nível de gênero e espécie). Das 20 amostras cultivadas foram isoladas colônias em 12 amostras (60%), sendo oito (40%) confirmadas pela AMOS-PCR. Destas 8 amostras obtiveram-se 9 isolados de Brucella, pois de um animal foram isoladas, concomitantemente, as cepas selvagem e vacinal. Destes nove isolados, sete foram identificados como B. abortus (biovar 1, 2 e 4) e dois como cepa vacinal B19. As técnicas de PCR e qPCR para amostras de DNA de sangue apresentaram positividade de 90% (18/20) e 95% (19/20) para B. abortus, respectivamente. Com isso, a PCR e qPCR mostraram-se mais eficientes que o isolamento em cultura, na detecção de animais positivos com lesões sugestivas de brucelose bovina, com potencial de serem utilizadas como métodos mais rápidos e eficientes. 650 $aBrucella Abortus 650 $aBrucelose 650 $aDiagnostico 650 $aDNA 650 $aPecuária 700 1 $aSANTOS, L. R. dos 700 1 $aELISEI, I. 700 1 $aSANCHES, C. C. 700 1 $aBERTOLACCI, M. A. B. C. 700 1 $aMANTOVANI, C. 700 1 $aELISEI, C. 700 1 $aSOARES, C. O.
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