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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
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Data corrente: |
02/12/2002 |
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Data da última atualização: |
21/07/2014 |
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Autoria: |
FIGUEIRÊDO, E. L. de; NUNES, J. F.; CAMPOS, A. C. N.; MONTEIRO, A. W. U.; SILVA FILHO, A. H. S. da. |
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Título: |
Viabilidade in vitro do sêmen caprino Saanen diluído em água de coco e resfriado a 4oC. |
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Ano de publicação: |
2002 |
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Fonte/Imprenta: |
Ciência Veterinária nos Trópicos, v. 5, n. 1, p. 31-38, 2002. |
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Idioma: |
Português |
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Conteúdo: |
O objetivo deste trabalho foi verificar in vitro, a viabilidade do sêmen caprino resfriado diluído em água de coco adicionada de gema de ovo e glicerol. Foram preparados tratamentos a partir do diluidor água de coco (AC): 1) AC + gema de ovo e 2) AC + gema de ovo + glicerol. Ejaculados de reprodutores Saanen foram diluídos e resfriados a 4oC por até 48h. Amostras do sêmen resfriado, foram submetidas ao teste de termorresistência (TTR) e avaliadas quanto à motilidade individual progressiva (MIP) e porcentagem de espermatozóides móveis (PEM). A taxa de degradação da motilidade (TOM) foi calculada ao final da incubação. Esfregaços de sêmen foram realizados para avaliação da morfologia espermática (ME). Os parâmetros de MIP, PEM, TOM e ME, nos diferentes tempos de conservação e diluidores, foram expressos em média e erro padrão (SEM) e submetidos a ANOVA (P
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Palavras-Chave: |
Diluente de esperma; Glicerol; Morfologia espermática; Termorresistência. |
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Thesagro: |
Água de Coco; Caprino; Conservação; Gema de Ovo; Reprodução Animal; Sêmen. |
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Categoria do assunto: |
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Marc: |
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520 $aO objetivo deste trabalho foi verificar in vitro, a viabilidade do sêmen caprino resfriado diluído em água de coco adicionada de gema de ovo e glicerol. Foram preparados tratamentos a partir do diluidor água de coco (AC): 1) AC + gema de ovo e 2) AC + gema de ovo + glicerol. Ejaculados de reprodutores Saanen foram diluídos e resfriados a 4oC por até 48h. Amostras do sêmen resfriado, foram submetidas ao teste de termorresistência (TTR) e avaliadas quanto à motilidade individual progressiva (MIP) e porcentagem de espermatozóides móveis (PEM). A taxa de degradação da motilidade (TOM) foi calculada ao final da incubação. Esfregaços de sêmen foram realizados para avaliação da morfologia espermática (ME). Os parâmetros de MIP, PEM, TOM e ME, nos diferentes tempos de conservação e diluidores, foram expressos em média e erro padrão (SEM) e submetidos a ANOVA (P<O,O5). Resultados significativos superiores (P<O,O5) foram encontrados no diluidor sem glicerol, para os parâmetros de MIP, PEM TOM e ME, dentro de cada período de resfriamento e tempo de incubação. Concluiu-se que a adição de glicerol não confere aos espermatozóides conservados por até 48h a 4oC, ação de criopreservação, não interagindo positivamente para a integridade espermática como no sêmen congelado.
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773 $tCiência Veterinária nos Trópicos$gv. 5, n. 1, p. 31-38, 2002.
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Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
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