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Registros recuperados : 12 | |
5. | | FIGUEIREDO FILHO, A.; MACHADO, S. do A.; FIGUEIREDO, D. J. de; KIKUTI, P. Comparacao do crescimento em diametro, altura e volume entre arvores resinadas de Pinus elliottii Engelm. var. elliottii Floresta, Curitiba, v.22, n.1/2, p.13-24, 1992 Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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7. | | MACHADO, S. do A.; FIGUEIREDO, D. J. de; HOSOKAWA, R. T. Composição estrutural e quantitativa de uma floresta secundária do norte catarinense. Revista do Instituto Florestal, São Paulo, v. 4, pt. 2, p. 513-518, mar. 1992. Edição dos Anais do Congresso Florestal de Essências Nativas, 2., 1992, São Paulo. Edição especial. Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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10. | | FIGUEIREDO FILHO, A.; RODE, R.; FIGUEIREDO, D. J. de; MACHADO, S. do A. Seasonal diameter increment for 7 species from an ombrophyllous mixed forest, southern state of Paraná, Brazil. Floresta, Curitiba, v. 38, n. 3, p. 527-543, jul./set. 2008. Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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11. | | NASCIMENTO, R. G. M.; MACHADO, S. do A.; FIGUEIREDO, D. J. de; AUGUSTYNCZIK, A. L. D.; CAVALHEIRO, R. Relações dendrométricas de Araucaria angustifolia. Pesquisa Florestal Brasileira, Colombo, v. 30, n. 64, p. 369-374, nov./dez. 2010. Nota científica. Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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12. | | MACHADO, S. do A.; FIGUEIREDO FILHO, A.; MOREIRA, R. M.; FIGUEIREDO, D. J. de; BERNETT, L. G.; DALMAS, I. J.; SELLA, R. L.; BACOVIS, R.; MELLO, W. S. de; VASQUEZ, A. G.; BARICHELO, J. C.; ROSETTI, C. F.; WIECHETECKS, MR. S.; PIZANI, A. J.; FERREIRA, C.; DALMAS, R. J.; AMADOR, L. C.; BORA, J. R.; HUPFELD, R.; BOSCARDIN, M. M.; PEREIRA, M. C. B. Inventário florestal nacional: florestas plantadas - Paraná - Santa Catarina. Brasília, DF: IBDF, 1984. 283 p. il. Biblioteca(s): Embrapa Amazônia Oriental. |
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Registros recuperados : 12 | |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
15/03/2010 |
Data da última atualização: |
15/03/2010 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BASTOS, R.; ROSINHA, G. M. S.; FORNER, O.; SOARES, C. O.; ARAUJO, F. R.; ELISEI, C.; FUNES-HUACCA, M.; SHIMADA, M. K.; FRAGOSO, S. P. |
Afiliação: |
R. BASTOS, UNIDERP - BOLSISTA PBIC; GRACIA MARIA SOARES ROSINHA, CNPGC; ODINEIA FORNER, UFPR; CLEBER OLIVEIRA SOARES, CNPGC; FLABIO RIBEIRO ARAUJO, CNPGC; CARINA ELISEI, BOLSISTA DCR/CNPq; M. FUNES-HUACCA, BOLSISTA DTI II/CNPq; M. K. SHIMADA, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ; S. P. FRAGOSO, INSTITUTO DE BIOLOGIA MOLECULAR DO PARANÁ. |
Título: |
Screening de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis na busca de genes candidatos à vacina gênica contra linfadenite caseosa. |
Ano de publicação: |
2008 |
Fonte/Imprenta: |
In: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola. |
Páginas: |
2 p. |
Descrição Física: |
1 CD-ROM. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
Corynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa. MenosCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes
problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. ps... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Caprino; Corynebacterium Pseudotuberculosis; Linfadenite Caseosa; Ovino; Sanidade Animal. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
Marc: |
LEADER 03222naa a2200289 a 4500 001 1661262 005 2010-03-15 008 2008 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBASTOS, R. 245 $aScreening de uma biblioteca genômica de Corynebacterium pseudotuberculosis na busca de genes candidatos à vacina gênica contra linfadenite caseosa. 260 $c2008 300 $a2 p.$c1 CD-ROM. 520 $aCorynebacterium pseudotuberculosis é o agente etiológico da linfadenite caseosa, doença que acomete, principalmente, ovinos e caprinos, causadora de grandes problemas na ovinocaprinocultura, como a condenação de peles e carcaças. Objetivou-se neste estudo construir uma biblioteca genômica de C. pseudotuberculosis e identificar, por immunoscreening, antígenos com potencial imunoprotetor para a construção de vacinas gênicas contra linfadenite caseosa. A biblioteca foi construída no vetor bacteriófago ZAP Express. A cepa selvagem de C. pseudotuberculosis, isolada de ovino com forte sintomatologia para linfadenite caseosa, foi utilizada para a extração e digestão parcial do DNA genômico. Seqüências entre 1.000 e 5.000 pares de bases foram cortadas do gel, purificadas com auxílio de kit comercial e os fragmentos obtidos do DNA digerido foram ligados no vetor e, posteriormente, empacotados em fagos. A biblioteca apresentou um título de 7x108 pfu/mL, representando 10 vezes o genoma de C. pseudotuberculosis. Para o screening imunológico utilizou-se um soro de animal positivo e um de negativo para linfadenite caseosa, os quais foram limpos para anticorpos específicos contra Escherichia coli em membranas de nitrocelulose. Após, para finalizar a limpeza, estes soros foram passados em coluna de Sephadex, adsorvida com antígeno de E. coli. Estes, após a limpeza, foram testados por Western blot, em várias diluições, quanto ao reconhecimento inespecífico e específico contra E. coli e C. pseudotuberculosis, respectivamente. A melhor diluição encontrada foi de 1.500, a qual foi utilizada no screening. No primeiro imunoscreening, foram identificados seis clones fortemente acesos, os quais foram confirmados como quatro, após a realização do segundo immunoscreening. Até a obtenção dos clones para a identificação dos antígenos por sequenciamento, mais dois immunoscreenings serão realizados. O uso de immunoscreening em bacteriófago, desde que utilizado em vetor apropriado, apresenta-se como uma técnica sensível e eficiente na identificação de prováveis genes imunodominantes candidatos à vacina contra linfadenite caseosa. 650 $aCaprino 650 $aCorynebacterium Pseudotuberculosis 650 $aLinfadenite Caseosa 650 $aOvino 650 $aSanidade Animal 700 1 $aROSINHA, G. M. S. 700 1 $aFORNER, O. 700 1 $aSOARES, C. O. 700 1 $aARAUJO, F. R. 700 1 $aELISEI, C. 700 1 $aFUNES-HUACCA, M. 700 1 $aSHIMADA, M. K. 700 1 $aFRAGOSO, S. P. 773 $tIn: JORNADA CIENTÍFICA DA EMBRAPA GADO DE CORTE, 4., 2008, Campo Grande, MS. Anais [da]... Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2008. 1 CD-ROM. Editores técnicos Valdemir Antônio Laura, Paulo Henrique Nogueira Biscola.
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