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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão. |
Data corrente: |
06/09/2016 |
Data da última atualização: |
13/11/2017 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
TREML, D.; VENTURELLI, G. L.; BROD, F. C. A.; FARIA, J. C.; ARISI, A. C. M. |
Afiliação: |
DIANA TREML, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; GUSTAVO L. VENTURELLI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; FABIO C. A. BROD, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA; JOSIAS CORREA DE FARIA, CNPAF; ANA C. M. ARISI, UNIVERSIDADE FEDERAL DE SANTA CATARINA. |
Título: |
Development of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris). |
Ano de publicação: |
2014 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Agricultural and Food Chemistry, Easton, v. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014. |
DOI: |
10.1021/jf503928m |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
A genetically modified (GM) common bean event, namely Embrapa 5.1, resistant to the bean golden mosaic virus (BGMV), was approved for commercialization in Brazil. Brazilian regulation for genetically modified organism (GMO) labeling requires that any food containing more than 1% GMO be labeled. The event-specific polymerase chain reaction (PCR) method has been the primary trend for GMO identification and quantitation because of its high specificity based on the flanking sequence. This work reports the development of an event-specific assay, named FGM, for Embrapa 5.1 detection and quantitation by use of SYBR Green or hydrolysis probe. The FGM assay specificity was tested for Embrapa 2.3 event (a noncommercial GM common bean also resistant to BGMV), 46 non-GM common bean varieties, and other crop species including maize, GM maize, soybean, and GM soybean. The FGM assay showed high specificity to detect the Embrapa 5.1 event. Standard curves for the FGM assay presented a mean efficiency of 95% and a limit of detection (LOD) of 100 genome copies in the presence of background DNA. The primers and probe developed are suitable for the detection and quantitation of Embrapa 5.1. |
Palavras-Chave: |
GMO; QPCR; SYBR green; TaqMan. |
Thesagro: |
Biotecnologia; Engenharia genética; Feijão; Organismo transgênico; Phaseolus vulgaris. |
Thesaurus Nal: |
Beans. |
Categoria do assunto: |
X Pesquisa, Tecnologia e Engenharia |
Marc: |
LEADER 02142naa a2200301 a 4500 001 2052475 005 2017-11-13 008 2014 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.1021/jf503928m$2DOI 100 1 $aTREML, D. 245 $aDevelopment of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris).$h[electronic resource] 260 $c2014 520 $aA genetically modified (GM) common bean event, namely Embrapa 5.1, resistant to the bean golden mosaic virus (BGMV), was approved for commercialization in Brazil. Brazilian regulation for genetically modified organism (GMO) labeling requires that any food containing more than 1% GMO be labeled. The event-specific polymerase chain reaction (PCR) method has been the primary trend for GMO identification and quantitation because of its high specificity based on the flanking sequence. This work reports the development of an event-specific assay, named FGM, for Embrapa 5.1 detection and quantitation by use of SYBR Green or hydrolysis probe. The FGM assay specificity was tested for Embrapa 2.3 event (a noncommercial GM common bean also resistant to BGMV), 46 non-GM common bean varieties, and other crop species including maize, GM maize, soybean, and GM soybean. The FGM assay showed high specificity to detect the Embrapa 5.1 event. Standard curves for the FGM assay presented a mean efficiency of 95% and a limit of detection (LOD) of 100 genome copies in the presence of background DNA. The primers and probe developed are suitable for the detection and quantitation of Embrapa 5.1. 650 $aBeans 650 $aBiotecnologia 650 $aEngenharia genética 650 $aFeijão 650 $aOrganismo transgênico 650 $aPhaseolus vulgaris 653 $aGMO 653 $aQPCR 653 $aSYBR green 653 $aTaqMan 700 1 $aVENTURELLI, G. L. 700 1 $aBROD, F. C. A. 700 1 $aFARIA, J. C. 700 1 $aARISI, A. C. M. 773 $tJournal of Agricultural and Food Chemistry, Easton$gv. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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Registros recuperados : 408 | |
105. | | MILANESI, D. F.; ZANARDO, L. G.; FARIA, J. C.; CARVALHO, C. M. Detection and whole genome sequencing of CPMMV in common bean resistant to BGMV from Paraná State. Virus Reviews & Research, Brasília, DF, v. 20, p. 212, Oct. 2015. Supplement 1, ref. PIV408. Edição dos Resumos do XXVI Brazilian Congress of Virology, X Mercosur Meeting of Virology, Florianóplis, SC, Oct. 2015.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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108. | | TREML, D.; VENTURELLI, G. L.; BROD, F. C. A.; FARIA, J. C.; ARISI, A. C. M. Development of an event-specific hydrolysis probe quantitative real-time polymerase chain reaction assay for Embrapa 5.1 genetically modified common bean (Phaseolus vulgaris). Journal of Agricultural and Food Chemistry, Easton, v. 62, n. 49, p. 11994-12000, Dec. 2014.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: A - 1 |
Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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109. | | PRABHU, A. S.; FARIA, J. C. de; CARVALHO, J. R. P. de. Efeito da brusone sobre a materia seca, producao de graos e seus componentes, em arroz de sequeiro. Pesquisa Agropecuaria Brasileira, Brasilia, v.21, n.5, p.495-500, maio. 1986.Tipo: Artigo em Periódico Indexado |
Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Unidades Centrais. |
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111. | | PRADO, G. S.; PINHEIRO, T. T.; FARIA, J. C. de; VIANELLO, R. P. Edição de genoma via non-homologous end joining (NHEJ) e ribonucleoproteínas (RNP). In: MOLINARI, H. B. C.; VIEIRA, L. R.; SILVA, N. V. e; PRADO, G. S.; LOPES FILHO, J. H. (Ed.). Tecnologia CRISPR na edição genômica de plantas: biotecnologia aplicada à agricultura. Brasília, DF: Embrapa, 2020. p. 49-90. Cap. 2.Tipo: Capítulo em Livro Técnico-Científico |
Biblioteca(s): Embrapa Arroz e Feijão. |
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112. | | ALVES-FREITAS, D. M. T.; MELO, F. L.; FARIA, J. C.; RIBEIRO, S. G. DSRNA deep sequencing reveals five viral species in common beans. Virus Reviews & Research, Brasília, DF, v. 20, n. 2, p. 43-44, Aug./Dec. 2016. Edição dos Resumos do XXVII Brazilian Congress of Virology, XI Mercosur Meeting of Virology, Pirenópolis, GO, Sept. 2016. Ref. PIV99.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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113. | | ALVES-FREITAS, D. M. T.; MELO, F. L.; FARIA, J. C.; RIBEIRO, S. G. DSRNA deep sequencing reveals five viral species in common beans. Virus Reviews & Research, Brasília, DF, v. 20, n. 2, p. 43-44, Aug./Dec. 2016. Ref. PIV99. Edição dos Resumos do XXVII Brazilian Congress of Virology, XI Mercosur Meeting of Virology, Pirenópolis, GO, Sept. 2016.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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116. | | FARIA, J. C. de; VALDISSER, P. A. M. R.; ARAGAO, F. J. L. Epidemiologia de mosaico dourado em feijoeiro transgênico com resistência derivada do patógeno. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 34, p. S124, 2009. Suplemento. Edição dos Resumos do XLII do Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, RJ, 2009.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Recursos Genéticos e Biotecnologia. |
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117. | | FARIA, J. C.; VALDISSER, P. A. M. R.; ARAGÃO, F. J. L. Epidemiologia de mosaico dourado em feijoeiro transgênico com resistência derivada do patógeno. Tropical Plant Pathology, Brasília, DF, v. 34, p. S124, ago. 2009. Suplemento, ref. 449. Edição dos Resumos do XLII do Congresso Brasileiro de Fitopatologia, Rio de Janeiro, RJ, ago. 2009.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
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