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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Suínos e Aves. |
Data corrente: |
21/12/2022 |
Data da última atualização: |
21/12/2022 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
RECCHIA, K.; MACHADO, L. S.; BOTIGELLI, R. C.; PIERI, N. C. G.; BARBOSA, G.; CASTRO, R. V. G. de; MARQUES, M. G.; PESSÔA, L. V. de F.; FANTINATO NETO, P.; MEIRELLES, F. V.; SOUZA, A. F. de; MARTINS, S. M. M. K.; BRESSAN, F. F. |
Afiliação: |
KAIANA RECCHIA, Universidade de São Paulo; LUCAS SIMÕES MACHADO, Universidade de São Paulo; RAMON CESAR BOTIGELLI, Universidade Estadual Paulista; NAIRA CAROLINE GODOY PIERI, Universidade de São Paulo; GABRIELA BARBOSA, Universidade de São Paulo; RAQUEL VASCONCELOS GUIMARÃES DE CASTRO, Universidade de São Paulo; MARIANA GROKE MARQUES, CNPSA; LAÍS VICARI DE FIGUEIREDO PESSÔA, Universidade de São Paulo; PAULO FANTINATO NETO, Universidade de São Paulo; FLÁVIO VIEIRA MEIRELLES, Universidade de São Paulo; ALINE FERNANDA DE SOUZA, Universidade de São Paulo; SIMONE MARIA MASSAMI KITAMURA MARTINS, Universidade de São Paulo; FABIANA FERNANDES BRESSAN, Universidade de São Paulo. |
Título: |
In vitro induced pluripotency from urine-derived cells in porcine. |
Ano de publicação: |
2022 |
Fonte/Imprenta: |
World Journal of Stem Cells, v. 14, n. 3, p. 231-244, 2022. |
DOI: |
https://doi.org/10.4252/wjsc.v14.i3.231 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Methods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressing ectoderm and mesoderm layers transcripts. Conclusion: For the first time UDCs were isolated in the swine model and reprogrammed into a pluripotent-like state, enabling new numerous applications in both human or veterinary regenerative medicine. MenosMethods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressi... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Células-tronco; IPSC; Noninvasive; Pluripotência; Pluripotency; Reprogramming. |
Thesagro: |
Suíno; Urina. |
Thesaurus Nal: |
Induced pluripotent stem cells; Swine; Urine. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/doc/1150134/1/10084.pdf
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Marc: |
LEADER 02880naa a2200409 a 4500 001 2150134 005 2022-12-21 008 2022 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.4252/wjsc.v14.i3.231$2DOI 100 1 $aRECCHIA, K. 245 $aIn vitro induced pluripotency from urine-derived cells in porcine.$h[electronic resource] 260 $c2022 520 $aMethods: The UDCs were reprogrammed in vitro using human or murine octamer-binding transcription factor 4 (OCT4), SRY-box2 (SOX2), Kruppel-like factor 4 (KLF4), and C-MYC, and cultured with basic fibroblast growth factor (bFGF) supplementation. To characterize the putative porcine iPSCs three clonal lineages were submitted to immunocytochemistry for alkaline phosphatase (AP), OCT4, SOX2, NANOG, TRA1 81 and SSEA 1 detection. Endogenous transcripts related to the pluripotency (OCT4, SOX2 and NANOG) were analyzed via reverse transcription quantitative real-time polymerase chain reaction in different time points during the culture, and all three lineages formed embryoid bodies (EBs) when cultured in suspension without bFGF supplementation. Results: The UDCs were isolated from swine urine samples and when at passage 2 submitted to in vitro reprogramming. Colonies of putative iPSCs were obtained only from UDCs transduced with the murine factors (mOSKM), but not from human factors (hOSKM). Three clonal lineages were isolated and further cultured for at least 28 passages, all the lineages were positive for AP detection, the OCT4, SOX2, NANOG markers, albeit the immunocytochemical analysis also revealed heterogeneous phenotypic profiles among lineages and passages for NANOG and SSEA1, similar results were observed in the abundance of the endogenous transcripts related to pluripotent state. All the clonal lineages when cultured in suspension without bFGF were able to form EBs expressing ectoderm and mesoderm layers transcripts. Conclusion: For the first time UDCs were isolated in the swine model and reprogrammed into a pluripotent-like state, enabling new numerous applications in both human or veterinary regenerative medicine. 650 $aInduced pluripotent stem cells 650 $aSwine 650 $aUrine 650 $aSuíno 650 $aUrina 653 $aCélulas-tronco 653 $aIPSC 653 $aNoninvasive 653 $aPluripotência 653 $aPluripotency 653 $aReprogramming 700 1 $aMACHADO, L. S. 700 1 $aBOTIGELLI, R. C. 700 1 $aPIERI, N. C. G. 700 1 $aBARBOSA, G. 700 1 $aCASTRO, R. V. G. de 700 1 $aMARQUES, M. G. 700 1 $aPESSÔA, L. V. de F. 700 1 $aFANTINATO NETO, P. 700 1 $aMEIRELLES, F. V. 700 1 $aSOUZA, A. F. de 700 1 $aMARTINS, S. M. M. K. 700 1 $aBRESSAN, F. F. 773 $tWorld Journal of Stem Cells$gv. 14, n. 3, p. 231-244, 2022.
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Registro original: |
Embrapa Suínos e Aves (CNPSA) |
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Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Arroz e Feijão; Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
20/07/1995 |
Data da última atualização: |
24/06/2020 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
FAGERIA, N. K.; SOUZA, N. P. de. |
Afiliação: |
NAND KUMAR FAGERIA, CNPAF; NILDA PESSOA DE SOUZA, CNPAF. |
Título: |
Respostas das culturas de arroz e feijao em sucessao a adubacao em solo de cerrado. |
Ano de publicação: |
1995 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuaria Brasileira, v. 30, n. 3, p. 359-368, mar. 1995. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A baixa fertilidade do solo do cerrado é um dos fatores que mais limitam a produtividade das culturas no cerrado. Foi conduzido um experimento de campo, por três anos consecutivos, para avaliar a resposta das culturas de arroz de sequeiro (Oryza sativa L.) e feijão irrigado (Phaseolus vu/garis L.) à adubação em Latossolo Vermelho-Escuro distrófico (LEd) em sistema de sucessão. Os tratamentos se constituíram de quatro níveis de fertilidade: baixa (natural do solo), média, alta, e média + adubação verde. A produção média, em três anos, de matéria seca, produção de grãos, acumulação de nutrientes pelas culturas de arroz e feijão e componentes de produção de arroz foram significativamente aumentados pela adubação. A produção máxima de arroz foi obtida com a aplicação de adubação média + adubação verde. No feijão, a produção máxima de grãos foi obtida com a aplicação de alto nível de adubação. A produção de arroz diminuiu com o tempo de cultivo em todos os níveis de fertilidade do solo estudado. |
Palavras-Chave: |
Materia; PTCA; Solos. |
Thesagro: |
Adubação; Arroz; Cerrado; Feijão; Grão; Nutriente; Oryza Sativa; Phaseolus Vulgaris; Produção; Seca. |
Categoria do assunto: |
-- F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/201654/1/Respostas-das-culturas-de-arroz-e-feijao.pdf
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Marc: |
LEADER 01790naa a2200289 a 4500 001 1202930 005 2020-06-24 008 1995 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aFAGERIA, N. K. 245 $aRespostas das culturas de arroz e feijao em sucessao a adubacao em solo de cerrado. 260 $c1995 520 $aA baixa fertilidade do solo do cerrado é um dos fatores que mais limitam a produtividade das culturas no cerrado. Foi conduzido um experimento de campo, por três anos consecutivos, para avaliar a resposta das culturas de arroz de sequeiro (Oryza sativa L.) e feijão irrigado (Phaseolus vu/garis L.) à adubação em Latossolo Vermelho-Escuro distrófico (LEd) em sistema de sucessão. Os tratamentos se constituíram de quatro níveis de fertilidade: baixa (natural do solo), média, alta, e média + adubação verde. A produção média, em três anos, de matéria seca, produção de grãos, acumulação de nutrientes pelas culturas de arroz e feijão e componentes de produção de arroz foram significativamente aumentados pela adubação. A produção máxima de arroz foi obtida com a aplicação de adubação média + adubação verde. No feijão, a produção máxima de grãos foi obtida com a aplicação de alto nível de adubação. A produção de arroz diminuiu com o tempo de cultivo em todos os níveis de fertilidade do solo estudado. 650 $aAdubação 650 $aArroz 650 $aCerrado 650 $aFeijão 650 $aGrão 650 $aNutriente 650 $aOryza Sativa 650 $aPhaseolus Vulgaris 650 $aProdução 650 $aSeca 653 $aMateria 653 $aPTCA 653 $aSolos 700 1 $aSOUZA, N. P. de 773 $tPesquisa Agropecuaria Brasileira$gv. 30, n. 3, p. 359-368, mar. 1995.
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Registro original: |
Embrapa Arroz e Feijão (CNPAF) |
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