| |
|
|
|
Registro Completo |
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Ocidental; Embrapa Gado de Leite; Embrapa Meio Ambiente. |
|
Data corrente: |
12/12/2006 |
|
Data da última atualização: |
28/12/2016 |
|
Autoria: |
RAVEN, P. H.; EVERT, R. F.; EICHHORN, S. E. |
|
Afiliação: |
PETER H. RAVEN, MISSOURI BOTANICAL GARDEN AND WASHINGTON UNIVERSITY; RAY F. EVERT, UNIVERSITY OF WISCONSIN; SUSAN E. EICHHORN, UNIVERSITY OF WISCONSIN. |
|
Título: |
Biologia vegetal. |
|
Título original: |
Biology of plants. |
|
Edição: |
6. ed. |
|
Ano de publicação: |
2001 |
|
Fonte/Imprenta: |
Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2001 |
|
Páginas: |
906 p. |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
A biologia da célula vegetal. Energética. Genética e evolução. Diversidade. O corpo das angiospermas: estrutura e desenvolvimento. Fisiologia das plantas com sementes. Ecologia. |
|
Thesagro: |
Biologia; Célula; Ecologia; Planta; Solo. |
|
Categoria do assunto: |
--
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
|
Marc: |
LEADER 00699nam a2200229 a 4500
001 2059429
005 2016-12-28
008 2001 bl uuuu 00u1 u #d
100 1 $aRAVEN, P. H.
240 $aBiology of plants.
245 $aBiologia vegetal.
250 $a6. ed.
260 $aRio de Janeiro: Guanabara Koogan$c2001
300 $a906 p.
520 $aA biologia da célula vegetal. Energética. Genética e evolução. Diversidade. O corpo das angiospermas: estrutura e desenvolvimento. Fisiologia das plantas com sementes. Ecologia.
650 $aBiologia
650 $aCélula
650 $aEcologia
650 $aPlanta
650 $aSolo
700 1 $aEVERT, R. F.
700 1 $aEICHHORN, S. E.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Meio Ambiente (CNPMA) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
|
Registro Completo
|
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
|
Data corrente: |
22/03/2012 |
|
Data da última atualização: |
23/03/2012 |
|
Tipo da produção científica: |
Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento |
|
Autoria: |
BITENCOURT, G. de A.; CHIARI, L.; VALLE, C. B. do; LAURA, V. A.; MORO, J. R. |
|
Afiliação: |
Gislayne de Araujo Bitencourt, Estudante de mestrado em Genética e Melhoramento de Plantas na Universidade Estadual Paulista “Júlio de Mesquita Filho” UNESP Campus de Jaboticabal; LUCIMARA CHIARI, CNPGC; CACILDA BORGES DO VALLE, CNPGC; VALDEMIR ANTONIO LAURA, CNPGC; José Roberto Moro, Professor Titular do Departamento de Biologia aplicada à Agropecuária na Universidade Estadual Paulista ”Júlio de Mesquita Filho” UNESP Campus de Jaboticabal. |
|
Título: |
Avaliação de diferentes métodos para extração de RNA total de folhas e raízes de braquiária. |
|
Ano de publicação: |
2011 |
|
Fonte/Imprenta: |
Campo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte, 2011. |
|
Descrição Física: |
22 p. |
|
Série: |
(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 29) |
|
Idioma: |
Português |
|
Conteúdo: |
A extração de RNA a partir de tecidos específicos consiste no primeiro passo para estudos de expressão gênica e caracterização de transcritos. Plantas, em geral, contêm grande quantidade de compostos fenólicos e/ou polissacarídeos em seus tecidos, o que pode comprometer a extração e purificação de moléculas de RNA. O objetivo principal deste trabalho foi testar diferentes protocolos para extrair RNA total de folhas e raízes de braquiária. Sementes de Brachiaria decumbens cv. Basilisk foram germinadas e plântulas com12 dias foram utilizadas. As extrações de RNA foram feitas em duplicatas de 200 mg de amostras de folhas ou raízes pulverizadas com nitrogênio líquido. Para as extrações de RNA de folhas foram testados os reagentes Trizol® e Brazol® e para as extrações de RNA de raízes foram testados estes reagentes mais dois kits comerciais: SV Wizard Isolation RNA system (Promega®) e Invisorb Spin Plant RNA Mini Kit (Invitek®). ANOVA e teste Tukey (1% de significância) foram utilizados para comparar as médias das concentrações e de qualidade das amostras de RNA extraídas. Os resultados mostraram diferenças não-significativas entre as concentrações e a qualidade do RNA extraído de folhas pelos reagentes Trizol® e Brazol®. Entretanto, para as amostras de raízes as concentrações e qualidade do RNA isolado foram significativamente diferentes, sendo o reagente Trizol® mais eficiente. Os dois kits isolaram menores concentrações de RNA com qualidade inferir a obtida com os dois reagentes testados. Para síntese de DNA complementar (cDNA) foram testadas duas enzimas: SuperScript RTII (Invitrogen®) e M-MLV-RT (Sigma®), sendo esta última mais eficiente, pois foi possível obter maior quantidade e qualidade de cDNA, com relação a presença de contaminantes. Esses resultados podem ser considerados como ponto de partida para a execução de trabalhos sobre expressão gênica em espécies de Brachiaria. MenosA extração de RNA a partir de tecidos específicos consiste no primeiro passo para estudos de expressão gênica e caracterização de transcritos. Plantas, em geral, contêm grande quantidade de compostos fenólicos e/ou polissacarídeos em seus tecidos, o que pode comprometer a extração e purificação de moléculas de RNA. O objetivo principal deste trabalho foi testar diferentes protocolos para extrair RNA total de folhas e raízes de braquiária. Sementes de Brachiaria decumbens cv. Basilisk foram germinadas e plântulas com12 dias foram utilizadas. As extrações de RNA foram feitas em duplicatas de 200 mg de amostras de folhas ou raízes pulverizadas com nitrogênio líquido. Para as extrações de RNA de folhas foram testados os reagentes Trizol® e Brazol® e para as extrações de RNA de raízes foram testados estes reagentes mais dois kits comerciais: SV Wizard Isolation RNA system (Promega®) e Invisorb Spin Plant RNA Mini Kit (Invitek®). ANOVA e teste Tukey (1% de significância) foram utilizados para comparar as médias das concentrações e de qualidade das amostras de RNA extraídas. Os resultados mostraram diferenças não-significativas entre as concentrações e a qualidade do RNA extraído de folhas pelos reagentes Trizol® e Brazol®. Entretanto, para as amostras de raízes as concentrações e qualidade do RNA isolado foram significativamente diferentes, sendo o reagente Trizol® mais eficiente. Os dois kits isolaram menores concentrações de RNA com qualidade inferir a obtida com os dois reagent... Mostrar Tudo |
|
Palavras-Chave: |
Braquiária. |
|
Thesagro: |
Melhoramento Genético Vegetal; Pastagem. |
|
Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
|
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/56268/1/BP29.pdf
|
|
Marc: |
LEADER 02671nam a2200217 a 4500
001 1920024
005 2012-03-23
008 2011 bl uuuu u0uu1 u #d
100 1 $aBITENCOURT, G. de A.
245 $aAvaliação de diferentes métodos para extração de RNA total de folhas e raízes de braquiária.$h[electronic resource]
260 $aCampo Grande, MS: Embrapa Gado de Corte$c2011
300 $c22 p.
490 $a(Embrapa Gado de Corte. Boletim de Pesquisa e Desenvolvimento, 29)
520 $aA extração de RNA a partir de tecidos específicos consiste no primeiro passo para estudos de expressão gênica e caracterização de transcritos. Plantas, em geral, contêm grande quantidade de compostos fenólicos e/ou polissacarídeos em seus tecidos, o que pode comprometer a extração e purificação de moléculas de RNA. O objetivo principal deste trabalho foi testar diferentes protocolos para extrair RNA total de folhas e raízes de braquiária. Sementes de Brachiaria decumbens cv. Basilisk foram germinadas e plântulas com12 dias foram utilizadas. As extrações de RNA foram feitas em duplicatas de 200 mg de amostras de folhas ou raízes pulverizadas com nitrogênio líquido. Para as extrações de RNA de folhas foram testados os reagentes Trizol® e Brazol® e para as extrações de RNA de raízes foram testados estes reagentes mais dois kits comerciais: SV Wizard Isolation RNA system (Promega®) e Invisorb Spin Plant RNA Mini Kit (Invitek®). ANOVA e teste Tukey (1% de significância) foram utilizados para comparar as médias das concentrações e de qualidade das amostras de RNA extraídas. Os resultados mostraram diferenças não-significativas entre as concentrações e a qualidade do RNA extraído de folhas pelos reagentes Trizol® e Brazol®. Entretanto, para as amostras de raízes as concentrações e qualidade do RNA isolado foram significativamente diferentes, sendo o reagente Trizol® mais eficiente. Os dois kits isolaram menores concentrações de RNA com qualidade inferir a obtida com os dois reagentes testados. Para síntese de DNA complementar (cDNA) foram testadas duas enzimas: SuperScript RTII (Invitrogen®) e M-MLV-RT (Sigma®), sendo esta última mais eficiente, pois foi possível obter maior quantidade e qualidade de cDNA, com relação a presença de contaminantes. Esses resultados podem ser considerados como ponto de partida para a execução de trabalhos sobre expressão gênica em espécies de Brachiaria.
650 $aMelhoramento Genético Vegetal
650 $aPastagem
653 $aBraquiária
700 1 $aCHIARI, L.
700 1 $aVALLE, C. B. do
700 1 $aLAURA, V. A.
700 1 $aMORO, J. R.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
|
Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
|
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
| Nenhum registro encontrado para a expressão de busca informada. |
|
|
