|
|
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
29/11/2020 |
Data da última atualização: |
29/11/2020 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
ARAÚJO, J. F.; ANDRIOLI, A.; PINHEIRO, R. R.; SIDER, L. H.; SOUSA, A. L. M. de; AZEVEDO, D. A. A. de; PEIXOTO, R. M.; LIMA, A. M. C.; DAMASCENO, E. M.; SOUZA, S. C. R.; TEIXEIRA, M. F. da S. |
Afiliação: |
JUSCILÂNIA FURTADO ARAÚJO; ALICE ANDRIOLI, CNPC; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; LUCIA HELENA SIDER, CNPC; ANA LÍDIA MADEIRA DE SOUSA; DALVA ALANA ARAGÃO DE AZEVEDO; RENATO MESQUITA PEIXOTO; ANA MILENA CESAR LIMA; EDGAR MARQUES DAMASCENO; SAMARA CRISTINA ROCHA SOUZA; MARIA FÁTIMA DA SILVA TEIXEIRA. |
Título: |
Vertical transmissibility of small ruminant lentivirus. |
Ano de publicação: |
2020 |
Fonte/Imprenta: |
PLoSONE, v. 15, n. 11, e0239916, Nov. 2020. |
DOI: |
https://doi.org/10.1371/journal.pone.0239916 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: This study aimed to evaluate by means of Nested Polymerase Chain Reaction (nPCR), co-cultivation and sequencing, with genetic comparison between strains (mother/newborn), the occurrence of vertical transmission of Small Ruminant Lentiviruses (SRLV) from naturally occurring nannies infected for their offspring. For the detection of SRLV seropositive progenitors, blood was collected from 42 nannies in the final third of gestation in tubes with and without anticoagulant. The diagnostic tests used were Western Blot (WB) and nPCR. During the period of birth, the same blood collection procedure was performed on 73 newborns at zero hours of birth, with the same diagnostic tests. Seventeen blood samples from seven-day-old kids, proven positive for SRLV by nPCR, chosen at random, were subjected to coculture in goat synovial membrane (GSM) cells for 105 days. The pro-viral DNA extracted from the cell supernatant from the coculture was subjected to nPCR. For DNA sequencing from the nPCR products, nine positive samples were chosen at random, four nannies with their respective offspring, also positive. Each sample was performed in triplicate, thus generating 27 nPCR products of which only 19 were suitable for analysis. Among the 42 pregnant goats, in 50% (21/42) pro-viral DNA was detected by nPCR, while in the WB, only 7.14% (3/42) presented antibodies against SRLV. Regarding neonates, of the 73 kids, 34 (46.57%) were positive for the virus, using the nPCR technique, while in the serological test (WB), three positive animals (4.10%) were observed. The coculture of the 17 samples with a positive result in the nPCR was confirmed in viral isolation by amplification of the SRLV pro-viral DNA. When aligned, the pro-viral DNA sequences (nannies and their respective offspring) presented homology in relation to the standard strain CAEV Co. It was concluded that the transmission of SRLV through intrauterine route was potentially the source of infection in the newborn goats. MenosAbstract: This study aimed to evaluate by means of Nested Polymerase Chain Reaction (nPCR), co-cultivation and sequencing, with genetic comparison between strains (mother/newborn), the occurrence of vertical transmission of Small Ruminant Lentiviruses (SRLV) from naturally occurring nannies infected for their offspring. For the detection of SRLV seropositive progenitors, blood was collected from 42 nannies in the final third of gestation in tubes with and without anticoagulant. The diagnostic tests used were Western Blot (WB) and nPCR. During the period of birth, the same blood collection procedure was performed on 73 newborns at zero hours of birth, with the same diagnostic tests. Seventeen blood samples from seven-day-old kids, proven positive for SRLV by nPCR, chosen at random, were subjected to coculture in goat synovial membrane (GSM) cells for 105 days. The pro-viral DNA extracted from the cell supernatant from the coculture was subjected to nPCR. For DNA sequencing from the nPCR products, nine positive samples were chosen at random, four nannies with their respective offspring, also positive. Each sample was performed in triplicate, thus generating 27 nPCR products of which only 19 were suitable for analysis. Among the 42 pregnant goats, in 50% (21/42) pro-viral DNA was detected by nPCR, while in the WB, only 7.14% (3/42) presented antibodies against SRLV. Regarding neonates, of the 73 kids, 34 (46.57%) were positive for the virus, using the nPCR technique, while in t... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
SRLV. |
Thesaurus Nal: |
Genetic techniques and protocols; Goat diseases; Goats; Lentivirus; Sheep diseases. |
Categoria do assunto: |
H Saúde e Patologia |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/218347/1/CNPC-2020-Art-40.pdf
|
Marc: |
LEADER 02915naa a2200325 a 4500 001 2127175 005 2020-11-29 008 2020 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1371/journal.pone.0239916$2DOI 100 1 $aARAÚJO, J. F. 245 $aVertical transmissibility of small ruminant lentivirus.$h[electronic resource] 260 $c2020 520 $aAbstract: This study aimed to evaluate by means of Nested Polymerase Chain Reaction (nPCR), co-cultivation and sequencing, with genetic comparison between strains (mother/newborn), the occurrence of vertical transmission of Small Ruminant Lentiviruses (SRLV) from naturally occurring nannies infected for their offspring. For the detection of SRLV seropositive progenitors, blood was collected from 42 nannies in the final third of gestation in tubes with and without anticoagulant. The diagnostic tests used were Western Blot (WB) and nPCR. During the period of birth, the same blood collection procedure was performed on 73 newborns at zero hours of birth, with the same diagnostic tests. Seventeen blood samples from seven-day-old kids, proven positive for SRLV by nPCR, chosen at random, were subjected to coculture in goat synovial membrane (GSM) cells for 105 days. The pro-viral DNA extracted from the cell supernatant from the coculture was subjected to nPCR. For DNA sequencing from the nPCR products, nine positive samples were chosen at random, four nannies with their respective offspring, also positive. Each sample was performed in triplicate, thus generating 27 nPCR products of which only 19 were suitable for analysis. Among the 42 pregnant goats, in 50% (21/42) pro-viral DNA was detected by nPCR, while in the WB, only 7.14% (3/42) presented antibodies against SRLV. Regarding neonates, of the 73 kids, 34 (46.57%) were positive for the virus, using the nPCR technique, while in the serological test (WB), three positive animals (4.10%) were observed. The coculture of the 17 samples with a positive result in the nPCR was confirmed in viral isolation by amplification of the SRLV pro-viral DNA. When aligned, the pro-viral DNA sequences (nannies and their respective offspring) presented homology in relation to the standard strain CAEV Co. It was concluded that the transmission of SRLV through intrauterine route was potentially the source of infection in the newborn goats. 650 $aGenetic techniques and protocols 650 $aGoat diseases 650 $aGoats 650 $aLentivirus 650 $aSheep diseases 653 $aSRLV 700 1 $aANDRIOLI, A. 700 1 $aPINHEIRO, R. R. 700 1 $aSIDER, L. H. 700 1 $aSOUSA, A. L. M. de 700 1 $aAZEVEDO, D. A. A. de 700 1 $aPEIXOTO, R. M. 700 1 $aLIMA, A. M. C. 700 1 $aDAMASCENO, E. M. 700 1 $aSOUZA, S. C. R. 700 1 $aTEIXEIRA, M. F. da S. 773 $tPLoSONE$gv. 15, n. 11, e0239916, Nov. 2020.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Caprinos e Ovinos (CNPC) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
29/10/2021 |
Data da última atualização: |
29/10/2021 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Circulação/Nível: |
B - 2 |
Autoria: |
COSTA, L. R. de J.; OLIVEIRA, M. do S. P. de; BRANDÃO, C. P. |
Afiliação: |
LUCÉLIA ROSA DE JESUS COSTA, UFRA; MARIA DO SOCORRO P DE OLIVEIRA, CPATU; CAMILA PINTO BRANDÃO, UFRA. |
Título: |
Substratos orgânicos no desenvolvimento de mudas de bacabi (Oenocarpus mapora Karsten.). |
Ano de publicação: |
2021 |
Fonte/Imprenta: |
Research, Society and Development, v. 10, n. 8, e12210817086, 2021. |
DOI: |
10.33448/rsd-v10i8.17086 |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A produção de mudas de qualidade está relacionada ao nível de eficiência dos substratos, sendo essenciais em plantios de fruteiras perenes, como é o caso da palmeira bacabi (O. mapora). Entretanto, há carências de estudos que visem determinar o substrato ideal e sua eficiência na produção de mudas de bacabi. O objetivo deste trabalho foi avaliar substratos orgânicos no desenvolvimento de mudas dessa espécie. Foram utilizadas plântulas obtidas de sementes coletadas no banco de germoplasma de bacabas (Oenocarpus) da Embrapa Amazônia Oriental. As plântulas foram repicadas para sacos de polietileno preto, contendo três substratos: 100% de terriço, 75% de terriço+25% de esterco bovino e 60% de terriço+ 40% de cama de aviário. O delineamento utilizado foi o inteiramente ao acaso com três tratamentos e 20 repetições com parcela de uma muda. No período de doze meses foram avaliados, mensalmente: o número total de folhas (NTF), de folhas emitidas (NFE), o diâmetro do coleto (DC), taxa de sobrevivência (%), matéria fresca da parte aérea (MFPA) e do sistema radicular (MFR) e seca da parte aérea (MSPA) e do sistema radicular (MSR). Os caracteres foram submetidos à análise de variância e ao teste Tukey (p≤ 0,05). Os substratos diferiram para pelo menos um dos caracteres em seis avaliações. As maiores médias foram registradas nos substratos terriço e terriço+esterco bovino, principalmente nos caracteres NTF e DC. Para MFPA, MFR, MSPA e MSR o melhor substrato foi terriço+esterco. Portanto, o substrato terriço+esterco bovino promove o melhor desenvolvimento de mudas de bacabi. MenosA produção de mudas de qualidade está relacionada ao nível de eficiência dos substratos, sendo essenciais em plantios de fruteiras perenes, como é o caso da palmeira bacabi (O. mapora). Entretanto, há carências de estudos que visem determinar o substrato ideal e sua eficiência na produção de mudas de bacabi. O objetivo deste trabalho foi avaliar substratos orgânicos no desenvolvimento de mudas dessa espécie. Foram utilizadas plântulas obtidas de sementes coletadas no banco de germoplasma de bacabas (Oenocarpus) da Embrapa Amazônia Oriental. As plântulas foram repicadas para sacos de polietileno preto, contendo três substratos: 100% de terriço, 75% de terriço+25% de esterco bovino e 60% de terriço+ 40% de cama de aviário. O delineamento utilizado foi o inteiramente ao acaso com três tratamentos e 20 repetições com parcela de uma muda. No período de doze meses foram avaliados, mensalmente: o número total de folhas (NTF), de folhas emitidas (NFE), o diâmetro do coleto (DC), taxa de sobrevivência (%), matéria fresca da parte aérea (MFPA) e do sistema radicular (MFR) e seca da parte aérea (MSPA) e do sistema radicular (MSR). Os caracteres foram submetidos à análise de variância e ao teste Tukey (p≤ 0,05). Os substratos diferiram para pelo menos um dos caracteres em seis avaliações. As maiores médias foram registradas nos substratos terriço e terriço+esterco bovino, principalmente nos caracteres NTF e DC. Para MFPA, MFR, MSPA e MSR o melhor substrato foi terriço+esterco. Por... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Bacabi; Cama de aviário; Compostos orgânicos; Esterco bovino; Mudas de qualidade; Palmeira. |
Thesagro: |
Bacaba. |
Categoria do assunto: |
F Plantas e Produtos de Origem Vegetal |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/227334/1/17086-Article-218011-1-10-20210707.pdf
|
Marc: |
LEADER 02368naa a2200241 a 4500 001 2135715 005 2021-10-29 008 2021 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $a10.33448/rsd-v10i8.17086$2DOI 100 1 $aCOSTA, L. R. de J. 245 $aSubstratos orgânicos no desenvolvimento de mudas de bacabi (Oenocarpus mapora Karsten.).$h[electronic resource] 260 $c2021 520 $aA produção de mudas de qualidade está relacionada ao nível de eficiência dos substratos, sendo essenciais em plantios de fruteiras perenes, como é o caso da palmeira bacabi (O. mapora). Entretanto, há carências de estudos que visem determinar o substrato ideal e sua eficiência na produção de mudas de bacabi. O objetivo deste trabalho foi avaliar substratos orgânicos no desenvolvimento de mudas dessa espécie. Foram utilizadas plântulas obtidas de sementes coletadas no banco de germoplasma de bacabas (Oenocarpus) da Embrapa Amazônia Oriental. As plântulas foram repicadas para sacos de polietileno preto, contendo três substratos: 100% de terriço, 75% de terriço+25% de esterco bovino e 60% de terriço+ 40% de cama de aviário. O delineamento utilizado foi o inteiramente ao acaso com três tratamentos e 20 repetições com parcela de uma muda. No período de doze meses foram avaliados, mensalmente: o número total de folhas (NTF), de folhas emitidas (NFE), o diâmetro do coleto (DC), taxa de sobrevivência (%), matéria fresca da parte aérea (MFPA) e do sistema radicular (MFR) e seca da parte aérea (MSPA) e do sistema radicular (MSR). Os caracteres foram submetidos à análise de variância e ao teste Tukey (p≤ 0,05). Os substratos diferiram para pelo menos um dos caracteres em seis avaliações. As maiores médias foram registradas nos substratos terriço e terriço+esterco bovino, principalmente nos caracteres NTF e DC. Para MFPA, MFR, MSPA e MSR o melhor substrato foi terriço+esterco. Portanto, o substrato terriço+esterco bovino promove o melhor desenvolvimento de mudas de bacabi. 650 $aBacaba 653 $aBacabi 653 $aCama de aviário 653 $aCompostos orgânicos 653 $aEsterco bovino 653 $aMudas de qualidade 653 $aPalmeira 700 1 $aOLIVEIRA, M. do S. P. de 700 1 $aBRANDÃO, C. P. 773 $tResearch, Society and Development$gv. 10, n. 8, e12210817086, 2021.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|