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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
28/01/2011 |
Data da última atualização: |
22/02/2011 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
ANDREOTTI, R.; CUNHA, R. C. |
Afiliação: |
RENATO ANDREOTTI E SILVA, CNPGC; BOLSISTA CNPGC. |
Título: |
Detecção de leishmania (leishmania) chagasi em lutzomyia longipalpis pelo método de pcr em tempo real |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE PARASITOLOGIA VETERINÁRIA, 16., 2010, Campo Grande, MS. [Anais...]. Campo Grande, MS: Colégio Brasileiro de Parasitologia Veterinária, 2010. 1 CD-ROM. |
Páginas: |
1 p. |
Idioma: |
Português |
Conteúdo: |
A Leishmaniose é uma zoonose causada por protozoários do gênero Leishmania, objetos de considerável atenção em medicina humana e veterinária. A Leishmaniose visceral é uma doença crônica grave, potencialmente fatal para o homem e sua letalidade pode chegar a 10%. Na cidade de Campo Grande MS, o agente etiológico da Leishmaniose visceral é Leishmania (Leishmania) chagasi e o principal vetor, cerca de 92,9% da população de flebotomíneos, é Lutzomyia longipalpis. Este trabalho teve como objetivo avaliar a presença L. (L.) chagasi em flebotomíneos, com base na técnica de PCR em tempo real (PCR-TR). Flebotomíneos desta espécie foram capturados somando 36 amostras de 4 indivíduos cada, distribuídas em 13 bairros, divididos entre as 7 sete regiões urbanas que compõem todo o concelho de Campo Grande, e armazenados a -700 C. As capturas foram realizadas nos meses de Outubro de 2005 a Setembro de 2006, utilizando armadilhas tipo CDC-luz. Seu ADN foi extraído pelo método de DNAzol® (Invitrogen). As amplificações foram realizadas em aparelho Line Gene K - FQD- 48A Bioer. Cada reação foi formulada com o volume total de 12,5 uL, contendo 6,25uL do mix Sybr Green Rox Plus (Taq-Star- DNA polimerase, tampão de reação, dNTPs, SybrGreen I e ROX código: 13-200RTSY), 0,5 ?L de cada oligômero iniciador RV1 e RV2 (0,4 pmol/reação), 4,25?L de água e 0,5uL de DNA (50 ng/reação). A ciclagem correspondeu a 1 ciclo de 950C - 5 minutos e 35 ciclos de 950C 30 s, 550 C 15 s e 720 C 15 s. Os oligômeros RV1 e RV2 têm sido utilizados para identificar L. (L.) chagasi em vetores e hospedeiros. A temperatura de dissociação do amplificado foi de 84,10 C (Temperatura de Melting). Neste estudo utilizando a técnica de PCR-TR foi possível detectar a presença deste agente em 10 (28%) das 36 amostras obtidas, sendo 2/2 do bairro Centro-Oeste, 1/3 do Maria Aparecida, 1/3 do Santo Antônio, 4/4 do São Conrado, 1/3 do Tarumã e 1/5 no Nasser. Nos demais bairros, Aero-Rancho, Caiobá, Centenário, Guanandy, Margarida e Moreninhas, não foram detectados a presença deste agente nos vetores capturados. Desta maneira, L. (L.) chagasi foi detectada em 6 dos 13 bairros estudados, todos na periferia da cidade, indicando o maior potencial enzoótico destas regiões, que têm maior proximidade com reservas de matas naturais. Com base neste estudo, pode-se dizer que o PCR-TR pode ser utilizado, não somente no estudo epidemiológico de L. (L.) chagasi, como também de outros patógenos e seus vetores. MenosA Leishmaniose é uma zoonose causada por protozoários do gênero Leishmania, objetos de considerável atenção em medicina humana e veterinária. A Leishmaniose visceral é uma doença crônica grave, potencialmente fatal para o homem e sua letalidade pode chegar a 10%. Na cidade de Campo Grande MS, o agente etiológico da Leishmaniose visceral é Leishmania (Leishmania) chagasi e o principal vetor, cerca de 92,9% da população de flebotomíneos, é Lutzomyia longipalpis. Este trabalho teve como objetivo avaliar a presença L. (L.) chagasi em flebotomíneos, com base na técnica de PCR em tempo real (PCR-TR). Flebotomíneos desta espécie foram capturados somando 36 amostras de 4 indivíduos cada, distribuídas em 13 bairros, divididos entre as 7 sete regiões urbanas que compõem todo o concelho de Campo Grande, e armazenados a -700 C. As capturas foram realizadas nos meses de Outubro de 2005 a Setembro de 2006, utilizando armadilhas tipo CDC-luz. Seu ADN foi extraído pelo método de DNAzol® (Invitrogen). As amplificações foram realizadas em aparelho Line Gene K - FQD- 48A Bioer. Cada reação foi formulada com o volume total de 12,5 uL, contendo 6,25uL do mix Sybr Green Rox Plus (Taq-Star- DNA polimerase, tampão de reação, dNTPs, SybrGreen I e ROX código: 13-200RTSY), 0,5 ?L de cada oligômero iniciador RV1 e RV2 (0,4 pmol/reação), 4,25?L de água e 0,5uL de DNA (50 ng/reação). A ciclagem correspondeu a 1 ciclo de 950C - 5 minutos e 35 ciclos de 950C 30 s, 550 C 15 s e 720 C 15 s. Os oligômeros RV1... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
QPCR. |
Thesagro: |
Leishmaniose. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Gado de Corte (CNPGC) |
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Registros recuperados : 406 | |
102. | | CURTO, R. de A.; ZACHOW, R.; BRAZ, E. M.; MATTOS, P. P. de; PÉLLICO NETTO, S. Alternativas para o manejo de povoamentos superestocados de Araucaria angustifolia na Floresta Nacional de Açungui. In: SEMINÁRIO DE PESQUISAS DA FLORESTA NACIONAL DE TRÊS BARRAS, 2., 2015, Três Barras. Anais... Colombo: Embrapa Florestas, 2015. p. 113-115. (Embrapa Florestas. Documentos, 279). Resumo.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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103. | | SALIS, S. M.; ASSIS, M. A.; MATTOS, P. P. de; PIÃO, A. C. S. Allometric relationships for estimating above-ground biomass for woodland savanna trees in the Pantanal of Mato Grosso do Sul, Brazil. In: IUFRO World Congress, 22., 2005, Brisbane. Forests in the balance: linking tradition and technology: program & abstracts. [Vienna]: IUFRO, 2005. 1 CD-ROM. Também publicado no The International Forestry Review, Oxford, v. 7, n. 5, p. 331, Aug. 2005. Resumo.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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104. | | BOTOSSO, P. C.; MATTOS P. P. de; SANTANA, D. L. Q.; ZANOL, K. M. R. Alterações anatômicas no caule de plantas jovens de Eucalyptus grandis pelo ataque do psilídeo (Ctenarytaina spatulata TAYLOR, PSYLLIDAE, HEMIPTERA). In: CONGRESSO NACIONAL DE BOTÂNICA, 54.; REUNIÃO AMAZÔNICA DE BOTÂNICA, 3., 2003, Belém, PA. Botânica: desafios da botânica no novo milênio: inventário, sistematização e conservação da diversidade vegetal: resumos. Belém, PA: Sociedade Botânica do Brasil: Universidade Federal Rural da Amazônia: Museu Emílio Goeldi: Embrapa Amazônia Oriental, 2003. 1 CD-ROM. Resumo.Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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112. | | DUARTE, J. A. S.; MATTOS, P. P. de; BOTOSSO, P. C.; ISHIKAWA, N. K. Características químicas de serragem de espécies nativas e exóticas sob condições de plantio. In: EVENTO DE INICIAÇÃO CIENTÍFICA DA EMBRAPA FLORESTAS, 2., 2003, Colombo. Anais. Colombo: Embrapa Florestas, 2003. 063R. 1 CD-ROM. (Embrapa Florestas. Documentos, 86). Organizado por Patricia Póvoa de Mattos, Celso Garcia Auer, Rejane Stumpf Sberze, Katia Regina Pichelli e Paulo César Botosso.Tipo: Resumo em Anais de Congresso |
Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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113. | | CURTO, R. De. A.; MATTOS, P. P. de; BRAZ, E. M.; ZACHOW, R.; PÉLLICO NETTO, A. Caracterização da estrutura e desenvolvimento de modelos para quantificação do potencial madeireiro em povoamento não manejado de Araucaria angustifolia. Pesquisa Florestal Brasileira, Colombo, v. 34, n. 80, p. 303-319, out./dez. 2014.Tipo: Artigo em Periódico Indexado | Circulação/Nível: B - 3 |
Biblioteca(s): Embrapa Florestas. |
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117. | | RICKEN, P.; HESS, A. F.; MATTOS, P. P. de; BRAZ, E. M. Crescimento e incremento de Sequoia sempervirens (D. Don) Endl., São Joaquim, SC. In: CONGRESSO FLORESTAL PARANAENSE, 4., 2012, Curitiba. Anais. [Curitiba]: Malinovski Florestal, 2012. CD-ROM.Tipo: Artigo em Anais de Congresso |
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Registros recuperados : 406 | |
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