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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Amazônia Oriental. Para informações adicionais entre em contato com cpatu.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Amazônia Oriental. |
Data corrente: |
11/12/2023 |
Data da última atualização: |
11/12/2023 |
Autoria: |
COSTA, M. P. da. |
Afiliação: |
MARLY PINHEIRO DA COSTA. |
Título: |
Aplicação de métodos para acelerar e uniformizar a germinação em sementes de Parkia gigantocarpa Ducke (Fabaceae). |
Ano de publicação: |
2010 |
Fonte/Imprenta: |
2010. |
Páginas: |
28 f. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Trabalho de Conclusão de Curso (Bacharel em Ciências Ambientais) - Centro Universitário do Pará, Belém, PA. Orientador: Eniel David Cruz, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientadora: Adriana Paula da Silva Souza, CESUPA. |
Conteúdo: |
Parkia gigantocarpa Ducke, conhecida como fava-tanan, é encontrada em floresta de terra firme e várzea. Espécies do gênero Parkia geralmente apresentam tegumento impermeável à água que causa germinação baixa e desuniforme. O objetivo desse trabalho foi identificar métodos para superar a dormência das sementes. As sementes foram submetidas aos seguintes tratamentos: testemunha (T1); imersão em H2O a 80o C por cinco minutos (T2); imersão em H2O a 80o C por 10 minutos (T3); imersão em H2O a 100o C por 5 minutos (T4); imersão em H2O a 100o C por 10 minutos (T5); escarificação em esmeril elétrico na região distal (T6); escarificação em esmeril elétrico na parte basal (T7). Foram avaliados os seguintes parâmetros: dias para iniciar a emergência (DIE), emergência (E), índice de velocidade de emergência (IVE), germinação (G), sementes duras (SD), sementes dormentes (SDM), sementes mortas (SM), plântulas anormais (PA), comprimento do hipocótilo, comprimento do epicótilo, comprimento da raiz, massa seca da raiz, do hipocótilo, do epicótilo e das folhas. O ensaio foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado com sete tratamentos e quatro repetições. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey e pelo teste t a 5% de probabilidade. Houve diferença significativa entre tratamentos para a maioria das variáveis sendo registrada germinação de sementes apenas nas sementes escarificadas em esmeril. O tratamento que apresentou melhor desempenho foi escarificação em esmeril na parte basal da semente MenosParkia gigantocarpa Ducke, conhecida como fava-tanan, é encontrada em floresta de terra firme e várzea. Espécies do gênero Parkia geralmente apresentam tegumento impermeável à água que causa germinação baixa e desuniforme. O objetivo desse trabalho foi identificar métodos para superar a dormência das sementes. As sementes foram submetidas aos seguintes tratamentos: testemunha (T1); imersão em H2O a 80o C por cinco minutos (T2); imersão em H2O a 80o C por 10 minutos (T3); imersão em H2O a 100o C por 5 minutos (T4); imersão em H2O a 100o C por 10 minutos (T5); escarificação em esmeril elétrico na região distal (T6); escarificação em esmeril elétrico na parte basal (T7). Foram avaliados os seguintes parâmetros: dias para iniciar a emergência (DIE), emergência (E), índice de velocidade de emergência (IVE), germinação (G), sementes duras (SD), sementes dormentes (SDM), sementes mortas (SM), plântulas anormais (PA), comprimento do hipocótilo, comprimento do epicótilo, comprimento da raiz, massa seca da raiz, do hipocótilo, do epicótilo e das folhas. O ensaio foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado com sete tratamentos e quatro repetições. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey e pelo teste t a 5% de probabilidade. Houve diferença significativa entre tratamentos para a maioria das variáveis sendo registrada germinação de sementes apenas nas sementes escarificadas em esmeril. O tratamento que apresentou melhor desem... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Espécie tropical; Fava-tanan; Parkia gigantocarpa. |
Thesagro: |
Qualidade; Semente. |
Categoria do assunto: |
K Ciência Florestal e Produtos de Origem Vegetal |
Marc: |
LEADER 02373nam a2200193 a 4500 001 2159502 005 2023-12-11 008 2010 bl uuuu m 00u1 u #d 100 1 $aCOSTA, M. P. da 245 $aAplicação de métodos para acelerar e uniformizar a germinação em sementes de Parkia gigantocarpa Ducke (Fabaceae).$h[electronic resource] 260 $a2010.$c2010 300 $a28 f. 500 $aTrabalho de Conclusão de Curso (Bacharel em Ciências Ambientais) - Centro Universitário do Pará, Belém, PA. Orientador: Eniel David Cruz, Embrapa Amazônia Oriental; Co-orientadora: Adriana Paula da Silva Souza, CESUPA. 520 $aParkia gigantocarpa Ducke, conhecida como fava-tanan, é encontrada em floresta de terra firme e várzea. Espécies do gênero Parkia geralmente apresentam tegumento impermeável à água que causa germinação baixa e desuniforme. O objetivo desse trabalho foi identificar métodos para superar a dormência das sementes. As sementes foram submetidas aos seguintes tratamentos: testemunha (T1); imersão em H2O a 80o C por cinco minutos (T2); imersão em H2O a 80o C por 10 minutos (T3); imersão em H2O a 100o C por 5 minutos (T4); imersão em H2O a 100o C por 10 minutos (T5); escarificação em esmeril elétrico na região distal (T6); escarificação em esmeril elétrico na parte basal (T7). Foram avaliados os seguintes parâmetros: dias para iniciar a emergência (DIE), emergência (E), índice de velocidade de emergência (IVE), germinação (G), sementes duras (SD), sementes dormentes (SDM), sementes mortas (SM), plântulas anormais (PA), comprimento do hipocótilo, comprimento do epicótilo, comprimento da raiz, massa seca da raiz, do hipocótilo, do epicótilo e das folhas. O ensaio foi conduzido em delineamento inteiramente casualizado com sete tratamentos e quatro repetições. Os dados foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo teste de Tukey e pelo teste t a 5% de probabilidade. Houve diferença significativa entre tratamentos para a maioria das variáveis sendo registrada germinação de sementes apenas nas sementes escarificadas em esmeril. O tratamento que apresentou melhor desempenho foi escarificação em esmeril na parte basal da semente 650 $aQualidade 650 $aSemente 653 $aEspécie tropical 653 $aFava-tanan 653 $aParkia gigantocarpa
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Registro original: |
Embrapa Amazônia Oriental (CPATU) |
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| Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Gado de Corte. Para informações adicionais entre em contato com cnpgc.biblioteca@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Gado de Corte. |
Data corrente: |
10/07/2009 |
Data da última atualização: |
25/07/2023 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
BOLDRINI, K. R.; PAGLIARINI, M. S.; VALLE, C. B. do. |
Afiliação: |
KELLEN REGINA BOLDRINI, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ; MARIA SUELY PAGLIARINI, UNIVERSIDADE ESTADUAL DE MARINGÁ; CACILDA BORGES DO VALLE, CNPGC. |
Título: |
Abnormal timing of cytokinesis in microsporogenesis in Brachiaria humidicola (Poaceae: Paniceae). |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
Journal of Genetics, Bangalore, v. 85, n. 3, p. 225-228, Dec. 2006 |
Idioma: |
Inglês |
Notas: |
Research note. |
Conteúdo: |
Meiosis is controlled by a large number of genes, generally dominant, whose expression is stage-specific, site-specific and time-specific (Gottschalk and Kaul 1974, 1980a,b; Baker et al. 1976; Golubovskaya 1979, 1989). Among genes acting in the meiotic process, those responsible for the partitioning of the cytoplasm after nuclear division play a very important role in the formation of viable gametes. After two rounds of chromosome segregation (karyokinesis) and one simultaneous or two successive cytoplasmic divisions (cytokinesis), the final product of male meiosis in flowering plants emerges as a tetrad of haploid microspores enclosed in a callose wall. The timing of cytokinesis varies among angiosperms. In most monocot plants, cytokinesis is successive, i.e. one partitioning of the cytoplasm occurs after telophase I and another after telophase II, so that there is a distinct dyad stage. However, in most dicots, it is simultaneous and occurs after telophase II (Peirson et al. 1996). Many meiosis mutations affecting the pattern of cytokinesis have been reported in higher plants (Peirson et al. 1996). In Brachiaria, a promising African genus of forage grass for the Brazilian savannas, absence of cytokinesis leading to 2n microspores and binucleated or tetranucleated microspores have been reported in B. brizantha (Risso-Pascotto et al. 2003) and B. nigropedata (Utsunomiya et al. 2005). The present study details meiotic and postmeiotic abnormalities related to cytokinesis observed in one accession of B. humidicola. MenosMeiosis is controlled by a large number of genes, generally dominant, whose expression is stage-specific, site-specific and time-specific (Gottschalk and Kaul 1974, 1980a,b; Baker et al. 1976; Golubovskaya 1979, 1989). Among genes acting in the meiotic process, those responsible for the partitioning of the cytoplasm after nuclear division play a very important role in the formation of viable gametes. After two rounds of chromosome segregation (karyokinesis) and one simultaneous or two successive cytoplasmic divisions (cytokinesis), the final product of male meiosis in flowering plants emerges as a tetrad of haploid microspores enclosed in a callose wall. The timing of cytokinesis varies among angiosperms. In most monocot plants, cytokinesis is successive, i.e. one partitioning of the cytoplasm occurs after telophase I and another after telophase II, so that there is a distinct dyad stage. However, in most dicots, it is simultaneous and occurs after telophase II (Peirson et al. 1996). Many meiosis mutations affecting the pattern of cytokinesis have been reported in higher plants (Peirson et al. 1996). In Brachiaria, a promising African genus of forage grass for the Brazilian savannas, absence of cytokinesis leading to 2n microspores and binucleated or tetranucleated microspores have been reported in B. brizantha (Risso-Pascotto et al. 2003) and B. nigropedata (Utsunomiya et al. 2005). The present study details meiotic and postmeiotic abnormalities related to cytokinesis obser... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Braquiária; Microsporogênese. |
Thesagro: |
Brachiaria Humidicola; Gramínea Forrageira; Melhoramento Genético Vegetal; Pastagem; Poliploidia. |
Thesaurus NAL: |
Cytokinesis; Forage grasses; Meiosis; Microsporogenesis; Polyploidy. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02404naa a2200301 a 4500 001 1327021 005 2023-07-25 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBOLDRINI, K. R. 245 $aAbnormal timing of cytokinesis in microsporogenesis in Brachiaria humidicola (Poaceae$bPaniceae). 260 $c2006 500 $aResearch note. 520 $aMeiosis is controlled by a large number of genes, generally dominant, whose expression is stage-specific, site-specific and time-specific (Gottschalk and Kaul 1974, 1980a,b; Baker et al. 1976; Golubovskaya 1979, 1989). Among genes acting in the meiotic process, those responsible for the partitioning of the cytoplasm after nuclear division play a very important role in the formation of viable gametes. After two rounds of chromosome segregation (karyokinesis) and one simultaneous or two successive cytoplasmic divisions (cytokinesis), the final product of male meiosis in flowering plants emerges as a tetrad of haploid microspores enclosed in a callose wall. The timing of cytokinesis varies among angiosperms. In most monocot plants, cytokinesis is successive, i.e. one partitioning of the cytoplasm occurs after telophase I and another after telophase II, so that there is a distinct dyad stage. However, in most dicots, it is simultaneous and occurs after telophase II (Peirson et al. 1996). Many meiosis mutations affecting the pattern of cytokinesis have been reported in higher plants (Peirson et al. 1996). In Brachiaria, a promising African genus of forage grass for the Brazilian savannas, absence of cytokinesis leading to 2n microspores and binucleated or tetranucleated microspores have been reported in B. brizantha (Risso-Pascotto et al. 2003) and B. nigropedata (Utsunomiya et al. 2005). The present study details meiotic and postmeiotic abnormalities related to cytokinesis observed in one accession of B. humidicola. 650 $aCytokinesis 650 $aForage grasses 650 $aMeiosis 650 $aMicrosporogenesis 650 $aPolyploidy 650 $aBrachiaria Humidicola 650 $aGramínea Forrageira 650 $aMelhoramento Genético Vegetal 650 $aPastagem 650 $aPoliploidia 653 $aBraquiária 653 $aMicrosporogênese 700 1 $aPAGLIARINI, M. S. 700 1 $aVALLE, C. B. do 773 $tJournal of Genetics, Bangalore$gv. 85, n. 3, p. 225-228, Dec. 2006
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