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Registro Completo |
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Biblioteca(s): |
Embrapa Florestas. |
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Data corrente: |
06/01/2014 |
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Data da última atualização: |
06/01/2014 |
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Autoria: |
HOFMANN, G. S.; BASTAZINI, V. A. G.; COELHO, I. P.; OLIVEIRA, L. F. B. de. |
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Título: |
Fauna da Reserva Particular do Patrimônio Natural Sesc Pantanal: uma perspectiva através de armadilhas fotográficas. |
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Ano de publicação: |
2013 |
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Fonte/Imprenta: |
Rio de Janeiro: SESC, 2013. |
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Páginas: |
71 p. |
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Descrição Física: |
il. color. |
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Série: |
(Conhecendo o Pantanal, 9). |
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ISBN: |
978-85-89336-99-4 |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Edição especial. Livro de fotos. |
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Palavras-Chave: |
Animais; Pantanal Mato-grossense; Reserva Particular do Patrimônio Natural Sesc Pantanal. |
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Thesagro: |
Fauna; Identificação. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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Marc: |
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Registro original: |
Embrapa Florestas (CNPF) |
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Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
URL |
Voltar
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Registro Completo
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Biblioteca(s): |
Embrapa Milho e Sorgo. |
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Data corrente: |
06/04/2016 |
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Data da última atualização: |
01/12/2016 |
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Tipo da produção científica: |
Orientação de Tese de Pós-Graduação |
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Autoria: |
LOPES, S. da S. |
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Afiliação: |
SIMARA DA SILVA LOPES, UFSJ, Campus de Sete Lagoas, MG. |
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Título: |
Análise funcional do gene Pstol1 de arroz e de seus homólogos em milho e sorgo em plantas transgênicas de tabaco. |
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Ano de publicação: |
2016 |
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Fonte/Imprenta: |
2016. |
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Páginas: |
58 p. |
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Idioma: |
Português |
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Notas: |
Dissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São João Del Rei, Sete Lagoas.
Orientadora: Sylvia Morais de Sousa Tinoco; Coorientadora: Andrea Almeida Carneiro. |
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Conteúdo: |
A baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco transgênico com os sete cassetes de expressão serão testadas para aumento da aquisição de P e produtividade de grãos em condições de baixo P. MenosA baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco ... Mostrar Tudo |
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Palavras-Chave: |
Eficiência de P 2; Superexpressão; Transformação. |
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Thesagro: |
Raiz. |
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Categoria do assunto: |
-- |
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URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/142174/1/Sylvia-dissertacao-Simara.pdf
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Marc: |
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300 $a58 p.
500 $aDissertação (Mestrado) - Universidade Federal de São João Del Rei, Sete Lagoas. Orientadora: Sylvia Morais de Sousa Tinoco; Coorientadora: Andrea Almeida Carneiro.
520 $aA baixa disponibilidade de P é uma das maiores limitações para a produção agrícola em regiões tropicais. O gene Phosphorus-Starvation Tolerance1 (OsPstol1) codifica uma proteína quinase envolvida em processos que levam ao aumento da superfície radicular, aquisição de P e produtividade de grãos em arroz sob deficiência de P. Homólogos do OsPstol1 foram identificados em sorgo por mapeamento associativo em dois painéis de associação de sorgo e em milho por mapeamento de QTL. Com o objetivo de validar a função desses genes, OsPstol1 de arroz (controle) e seus homólogos em milho (ZmPstol3.06, ZmPstol8.02 e ZmPstol8.05_1) e sorgo (Sb07g002840, Sb03g031690 e Sb03g006765) foram clonados sob o controle do promotor ubiquitina no vetor pMCG1005, tendo o gene Bar como marcador de seleção. Plantas de tabaco Petit havana foram geneticamente transformadas via Agrobacterium tumefaciens EHA 101 e regeneradas pela seleção de calos em meio de indução de parte aérea e enraizamento. Fragmentos do gene Bar (~400 pb) e dos genes Pstol1 (~700 pb) foram amplificados por PCR confirmando a inserção dos respectivos genes nas plantas transformadas. Diversas plantas apresentaram uma cópia do trangene que foi superexpresso nas plantas selecionadas. Além disso, a superexpressão dos genes Pstol1 aumentou o crescimento vegetativo da planta e a área de superfície radicular sob baixo P, indicando que esses genes atuam de forma semelhante a do gene Pstol1 em plantas transgênicas de tabaco. As plantas de tabaco transgênico com os sete cassetes de expressão serão testadas para aumento da aquisição de P e produtividade de grãos em condições de baixo P.
650 $aRaiz
653 $aEficiência de P 2
653 $aSuperexpressão
653 $aTransformação
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Registro original: |
Embrapa Milho e Sorgo (CNPMS) |
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