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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Caprinos e Ovinos. |
Data corrente: |
28/11/2013 |
Data da última atualização: |
22/06/2020 |
Tipo da produção científica: |
Artigo em Periódico Indexado |
Autoria: |
SOUZA, K. C. de; PINHEIRO, R. R.; SANTOS, D. O.; BRITO, R. L. L. de; RODRIGUES, A. de S.; SIDER, L. H.; PAULA, N. R. O.; AVILAB, A. A.; CARDOSO, J. de F. S.; ANDRIOLI, A. |
Afiliação: |
Kelma Costa de Souza, Pós-graduação - Universidade Estadual Vale do Acaraú (UVA) - Sobral, CE, Brasil.; RAYMUNDO RIZALDO PINHEIRO, CNPC; DIONES OLIVEIRA SANTOS, CNPC; Roberta Lomonte Lemos de Brito; Apoliana de Souza Rodrigues; LUCIA HELENA SIDER, CNPC; Ney Rômulo Oliveira Paula; Amanda Aragão Avila, UVA - Sobral, CE, Brasil; Janaina de Fátima Saraiva Cardoso, Universidade Federal do Piauí (UFPI) - Teresina, PI, Brasil; ALICE ANDRIOLI, CNPC. |
Título: |
Transmission of the caprine arthritis-encephalitis virus through artificial insemination. |
Ano de publicação: |
2013 |
Fonte/Imprenta: |
Small Ruminant Research, v. 109, n. 2/3, p. 193-198, Jan. 2013. |
DOI: |
https://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2012.07.031 |
Idioma: |
Inglês |
Conteúdo: |
Abstract: The objective of present study was to evaluate the transmissibility of the caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) through artificial insemination (AI), and to assess the influence of viral load on this probable transmission. It also aims to verify whether the inflammatory process caused by the use of intravaginal sponges would facilitate virus entry in the female reproductive tract. For this purpose, 30 undefined breed goats were used, all serologically negative for CAEV. One Anglo-Nubian buck, also seronegative, was used to artificially inseminate females in this study. His semen was contaminated with the standard CAEV-Cork virus strain, with two distinct infective titres, one 106 TCID50/mL, for high viral load (HVL), and another of 102 TCID50/mL, for low viral load (LVL). Females had estrus synchronised by using two protocols, intravaginal sponges in Group 1 (G1, N = 15) and auricular subcutaneous implants in Group 2 (G2, N = 15). For inseminations, the goats were divided into three groups of 10 animals each. One group was inseminated with HVL, another with LVL and the third with semen from the same virus-free buck, as a negative control. The experiment was conducted in accordance to the ethical principles for animal experimentation. Statistical analyses were performed by the chi-square test (P < 0.05). Thirty days after insemination, the experimental infection was confirmed, when 12 out of the 20 (60%) inseminated goats had seroconverted. Sixty days after insemination, all females from the HVL and LVL groups presented anti-CAEV antibodies. There was no statistical difference (P > 0.05) among groups regarding viral loads nor between the two estrus synchronisation protocols. Goats from the control group remained seronegative throughout the experiment (12 months). Concerning reproductive parameters, no difference was found between the control group and the infected groups. Based on these results, it is possible to conclude that the virus can be transmitted through artificial insemination with infected semen. Therefore, the venereal route is a potential route of infection. MenosAbstract: The objective of present study was to evaluate the transmissibility of the caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) through artificial insemination (AI), and to assess the influence of viral load on this probable transmission. It also aims to verify whether the inflammatory process caused by the use of intravaginal sponges would facilitate virus entry in the female reproductive tract. For this purpose, 30 undefined breed goats were used, all serologically negative for CAEV. One Anglo-Nubian buck, also seronegative, was used to artificially inseminate females in this study. His semen was contaminated with the standard CAEV-Cork virus strain, with two distinct infective titres, one 106 TCID50/mL, for high viral load (HVL), and another of 102 TCID50/mL, for low viral load (LVL). Females had estrus synchronised by using two protocols, intravaginal sponges in Group 1 (G1, N = 15) and auricular subcutaneous implants in Group 2 (G2, N = 15). For inseminations, the goats were divided into three groups of 10 animals each. One group was inseminated with HVL, another with LVL and the third with semen from the same virus-free buck, as a negative control. The experiment was conducted in accordance to the ethical principles for animal experimentation. Statistical analyses were performed by the chi-square test (P < 0.05). Thirty days after insemination, the experimental infection was confirmed, when 12 out of the 20 (60%) inseminated goats had seroconverted. Sixty days after i... Mostrar Tudo |
Palavras-Chave: |
Artrite encefalite caprina; CAE; CAEV; Caprine arthritis encephalit virus; Carga viral; Transmissions. |
Thesagro: |
Artrite; Caprino; Doença animal; Inseminação artificial; Sêmen; Transmissão de doença. |
Thesaurus Nal: |
Animal diseases; Artificial insemination; Disease transmission; Goats. |
Categoria do assunto: |
L Ciência Animal e Produtos de Origem Animal |
Marc: |
LEADER 03396naa a2200433 a 4500 001 1972333 005 2020-06-22 008 2013 bl uuuu u00u1 u #d 024 7 $ahttps://doi.org/10.1016/j.smallrumres.2012.07.031$2DOI 100 1 $aSOUZA, K. C. de 245 $aTransmission of the caprine arthritis-encephalitis virus through artificial insemination.$h[electronic resource] 260 $c2013 520 $aAbstract: The objective of present study was to evaluate the transmissibility of the caprine arthritis-encephalitis virus (CAEV) through artificial insemination (AI), and to assess the influence of viral load on this probable transmission. It also aims to verify whether the inflammatory process caused by the use of intravaginal sponges would facilitate virus entry in the female reproductive tract. For this purpose, 30 undefined breed goats were used, all serologically negative for CAEV. One Anglo-Nubian buck, also seronegative, was used to artificially inseminate females in this study. His semen was contaminated with the standard CAEV-Cork virus strain, with two distinct infective titres, one 106 TCID50/mL, for high viral load (HVL), and another of 102 TCID50/mL, for low viral load (LVL). Females had estrus synchronised by using two protocols, intravaginal sponges in Group 1 (G1, N = 15) and auricular subcutaneous implants in Group 2 (G2, N = 15). For inseminations, the goats were divided into three groups of 10 animals each. One group was inseminated with HVL, another with LVL and the third with semen from the same virus-free buck, as a negative control. The experiment was conducted in accordance to the ethical principles for animal experimentation. Statistical analyses were performed by the chi-square test (P < 0.05). Thirty days after insemination, the experimental infection was confirmed, when 12 out of the 20 (60%) inseminated goats had seroconverted. Sixty days after insemination, all females from the HVL and LVL groups presented anti-CAEV antibodies. There was no statistical difference (P > 0.05) among groups regarding viral loads nor between the two estrus synchronisation protocols. Goats from the control group remained seronegative throughout the experiment (12 months). Concerning reproductive parameters, no difference was found between the control group and the infected groups. Based on these results, it is possible to conclude that the virus can be transmitted through artificial insemination with infected semen. Therefore, the venereal route is a potential route of infection. 650 $aAnimal diseases 650 $aArtificial insemination 650 $aDisease transmission 650 $aGoats 650 $aArtrite 650 $aCaprino 650 $aDoença animal 650 $aInseminação artificial 650 $aSêmen 650 $aTransmissão de doença 653 $aArtrite encefalite caprina 653 $aCAE 653 $aCAEV 653 $aCaprine arthritis encephalit virus 653 $aCarga viral 653 $aTransmissions 700 1 $aPINHEIRO, R. R. 700 1 $aSANTOS, D. O. 700 1 $aBRITO, R. L. L. de 700 1 $aRODRIGUES, A. de S. 700 1 $aSIDER, L. H. 700 1 $aPAULA, N. R. O. 700 1 $aAVILAB, A. A. 700 1 $aCARDOSO, J. de F. S. 700 1 $aANDRIOLI, A. 773 $tSmall Ruminant Research$gv. 109, n. 2/3, p. 193-198, Jan. 2013.
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