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Registro Completo |
Biblioteca(s): |
Embrapa Hortaliças. |
Data corrente: |
31/07/2018 |
Data da última atualização: |
31/07/2018 |
Tipo da produção científica: |
Resumo em Anais de Congresso |
Autoria: |
BERNARDES NETO, J. F.; GONDIM, J. P. E.; PONTES, N. C.; SILVA, R. V.; CUNHA-FILHO, S. M.; PINHEIRO, J. B. |
Afiliação: |
J. F. BERNARDES NETO, Mestrando em olericultura Instituto Federal Goiano, campus Morrinhos.; J. P. E. GONDIM, Mestrando em Olericultura, Instituto Federal Goiano, campus Morrinhos.; N. C. PONTES, Instituto Federal Goiano, campus Morrinhos.; R. V. SILVA, instituto Federal Goiano, campus Morrinhos; S. M. CUNHA-FILHO, Instituto Federal Goiano, Campus Morrinhos; JADIR BORGES PINHEIRO, CNPH. |
Título: |
Primeiro relato de Meloidogyne javanica na cultura da batata (Solanum tuberosum L.) na região sul do Estado de Goiás. |
Ano de publicação: |
2018 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE NEMATOLOGIA, 35, 2018, Bento Gonçalves, RS.; Nematologia: problemas emergentes e estratégias de manejo. Anais, palestras e resumos... Pelotas: Embrapa Clima Temperado: Sociedade Brasileira de Nematologia: Bento Gonçalves, 2018. |
Páginas: |
p. 175. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Resumo. |
Conteúdo: |
O presente estudo constitiu-se no primeiro relato de M.javanica infectando a espécie Meloidogyne javanica infectando a cultura da batatana região Sul do Estado de Goiás. |
Palavras-Chave: |
Morrinhos-GO. |
Thesagro: |
Batata; Nematóide. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/item/180583/1/Anais-35CBN3.pdf
|
Marc: |
LEADER 01068nam a2200229 a 4500 001 2093703 005 2018-07-31 008 2018 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aBERNARDES NETO, J. F. 245 $aPrimeiro relato de Meloidogyne javanica na cultura da batata (Solanum tuberosum L.) na região sul do Estado de Goiás.$h[electronic resource] 260 $aIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE NEMATOLOGIA, 35, 2018, Bento Gonçalves, RS.; Nematologia: problemas emergentes e estratégias de manejo. Anais, palestras e resumos... Pelotas: Embrapa Clima Temperado: Sociedade Brasileira de Nematologia: Bento Gonçalves$c2018 300 $ap. 175. 500 $aResumo. 520 $aO presente estudo constitiu-se no primeiro relato de M.javanica infectando a espécie Meloidogyne javanica infectando a cultura da batatana região Sul do Estado de Goiás. 650 $aBatata 650 $aNematóide 653 $aMorrinhos-GO 700 1 $aGONDIM, J. P. E. 700 1 $aPONTES, N. C. 700 1 $aSILVA, R. V. 700 1 $aCUNHA-FILHO, S. M. 700 1 $aPINHEIRO, J. B.
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Registro original: |
Embrapa Hortaliças (CNPH) |
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![](/consulta/web/img/deny.png) | Acesso ao texto completo restrito à biblioteca da Embrapa Soja. Para informações adicionais entre em contato com valeria.cardoso@embrapa.br. |
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Soja. |
Data corrente: |
29/06/2006 |
Data da última atualização: |
19/03/2008 |
Autoria: |
SOSA-GOMEZ, D. R.; HENNING, F.; MICHELI, A.; CABRERA, N. |
Título: |
Identificação de espécies de Chrysomelidae do Norte do Paraná, mediante técnicas moleculares (PCR-RFLP). |
Ano de publicação: |
2006 |
Fonte/Imprenta: |
In: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006. |
Páginas: |
p. 86. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Organizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. |
Conteúdo: |
Na cultura da soja freqüentemente são encontradas larvas atacando raízes, ocasionando perdas de produção. A falta de taxonomistas, a complexidade do grupo e a dificuldade de identificação dos estádios imaturos são importantes limitações para diferenciar espécies. A identificação correta das espécies é um aspecto importante para orientar as medidas de controle dessas pragas. O objetivo do trabalho foi definir as diferenças entre as espécies de Chrysomelidae mais comuns utilizando a variabilidade molecular de genes mitocondriais. O DNA foi extraido dos crisomelídeos [Diabrotica viridula (F.), Diabrotica speciosa (Germar), Paranapiacaba significata (Gahan) e de uma espécie não identificada, e um fragmento do gene do sistema de citocromoxidasa I, foi amplificado através da técnica da PCR. O fragmento amplificado foi digerido com diversas endonucleases para verificar mediante RFLP se era possível a diferenciação das espécies. Todas as amostras estudadas produziram um fragmento de aproximadamente 700 pb. A enzima BamH I não digeriu esse fragmento indicando a ausência do sitio GGATCC. Hae III diferenciou a espécie não identificada gerando três fragmentos de aproximadamente 300, 250 e 200 pb; essa mesma endonuclease não cortou o produto de PCR das outras espécies. A enzima Pst I também apresentou capacidade diagnóstica diferenciando as duas espécies de Diabrotica das restantes. Dessa maneira, foi definido que as espécies podem ser diferenciadas em suas fases imaturas utilizando a combinação da técnica de PCR e RFLP. MenosNa cultura da soja freqüentemente são encontradas larvas atacando raízes, ocasionando perdas de produção. A falta de taxonomistas, a complexidade do grupo e a dificuldade de identificação dos estádios imaturos são importantes limitações para diferenciar espécies. A identificação correta das espécies é um aspecto importante para orientar as medidas de controle dessas pragas. O objetivo do trabalho foi definir as diferenças entre as espécies de Chrysomelidae mais comuns utilizando a variabilidade molecular de genes mitocondriais. O DNA foi extraido dos crisomelídeos [Diabrotica viridula (F.), Diabrotica speciosa (Germar), Paranapiacaba significata (Gahan) e de uma espécie não identificada, e um fragmento do gene do sistema de citocromoxidasa I, foi amplificado através da técnica da PCR. O fragmento amplificado foi digerido com diversas endonucleases para verificar mediante RFLP se era possível a diferenciação das espécies. Todas as amostras estudadas produziram um fragmento de aproximadamente 700 pb. A enzima BamH I não digeriu esse fragmento indicando a ausência do sitio GGATCC. Hae III diferenciou a espécie não identificada gerando três fragmentos de aproximadamente 300, 250 e 200 pb; essa mesma endonuclease não cortou o produto de PCR das outras espécies. A enzima Pst I também apresentou capacidade diagnóstica diferenciando as duas espécies de Diabrotica das restantes. Dessa maneira, foi definido que as espécies podem ser diferenciadas em suas fases imaturas utilizando a co... Mostrar Tudo |
Thesagro: |
Praga de Planta; Soja. |
Categoria do assunto: |
-- |
Marc: |
LEADER 02243naa a2200205 a 4500 001 1469239 005 2008-03-19 008 2006 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aSOSA-GOMEZ, D. R. 245 $aIdentificação de espécies de Chrysomelidae do Norte do Paraná, mediante técnicas moleculares (PCR-RFLP). 260 $c2006 300 $ap. 86. 500 $aOrganizado por Odilon Ferreira Saraiva, Simone Ery Grosskopf. 520 $aNa cultura da soja freqüentemente são encontradas larvas atacando raízes, ocasionando perdas de produção. A falta de taxonomistas, a complexidade do grupo e a dificuldade de identificação dos estádios imaturos são importantes limitações para diferenciar espécies. A identificação correta das espécies é um aspecto importante para orientar as medidas de controle dessas pragas. O objetivo do trabalho foi definir as diferenças entre as espécies de Chrysomelidae mais comuns utilizando a variabilidade molecular de genes mitocondriais. O DNA foi extraido dos crisomelídeos [Diabrotica viridula (F.), Diabrotica speciosa (Germar), Paranapiacaba significata (Gahan) e de uma espécie não identificada, e um fragmento do gene do sistema de citocromoxidasa I, foi amplificado através da técnica da PCR. O fragmento amplificado foi digerido com diversas endonucleases para verificar mediante RFLP se era possível a diferenciação das espécies. Todas as amostras estudadas produziram um fragmento de aproximadamente 700 pb. A enzima BamH I não digeriu esse fragmento indicando a ausência do sitio GGATCC. Hae III diferenciou a espécie não identificada gerando três fragmentos de aproximadamente 300, 250 e 200 pb; essa mesma endonuclease não cortou o produto de PCR das outras espécies. A enzima Pst I também apresentou capacidade diagnóstica diferenciando as duas espécies de Diabrotica das restantes. Dessa maneira, foi definido que as espécies podem ser diferenciadas em suas fases imaturas utilizando a combinação da técnica de PCR e RFLP. 650 $aPraga de Planta 650 $aSoja 700 1 $aHENNING, F. 700 1 $aMICHELI, A. 700 1 $aCABRERA, N. 773 $tIn: CONGRESSO BRASILEIRO DE SOJA, 4., 2006, Londrina. Resumos... Londrina: Embrapa Soja, 2006.
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