|
|
Registros recuperados : 1 | |
Registros recuperados : 1 | |
|
|
Registro Completo
Biblioteca(s): |
Embrapa Unidades Centrais. |
Data corrente: |
16/06/2000 |
Data da última atualização: |
25/02/2019 |
Autoria: |
DONATO, V. M. T. S.; ANDRADE, A. G. de; CABRAL, J. B.; ALVES, G. D. |
Afiliação: |
VIRGÍNIA MARIA TENÓRIO SABINO DONATO; ARNÓBIO GONÇALVES DE ANDRADE, Universidade Federal Rural de Pernambuco - UFRPE/Departamento de Química; JOSÉ BARBOSA CABRAL, Empresa Pernambucana de Pesquisa Agropecuária - IPA; GILBERTO DIAS ALVES, Universidade Federal de Pernambuco - UFPE/Departamento de Botânica. |
Título: |
Embriogenese somática in vitro em couve-comum. |
Ano de publicação: |
2000 |
Fonte/Imprenta: |
Pesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF, v. 35, n. 4, p. 711-718, abr. 2000. |
Idioma: |
Português |
Notas: |
Título em inglês: In vitro somatic embryogenesis of common cabbage. |
Conteúdo: |
O objetivo deste estudo foi obter calos e embriões somáticos de couve-comum (Brassica oleracea L., var. leucocephala) e caracterizá-los por meio de observações histológicas. Foram cultivadas, in vitro, explantes foliares, sob condições assépticas, em meio nutritivo MS, suplementado com várias combinações entre 2,4-D/BAP e 2,4-D/KIN. Na fase de indução de calos (fase I), houve o desenvolvimento de calos com características embriogênicas nos meios suplementados com 5,0 mg/L de 2,4-D; 1,0 mg/L de 2,4-D e 0,1 mg/L de BAP; 1,0 mg/L de 2,4-D e 1,0 mg/L de BAP e 2,0 mg/L de 2,4-D e 0,05 mg/L de BAP, que foram selecionados para o subcultivo em meio de regeneração (fase II). Nesta fase, foram utilizados meios de cultura suplementados com reduzidas concentrações de 2,4-D, BAP e AG3, ou totalmente desprovidos destes, em que os calos permaneceram por mais 30 dias em cultivo. Os calos subcultivados nos meios de regeneração com 0,1 mg/L de BAP (R3) e 0,01 e 0,001 mg/L de BAP e 2,4-D respectivamente (R8), provenientes dos meios para indução, acrescidos de 5,0 mg/L de 2,4-D (M16) e 1,0 e 1,0 mg/L de BAP e 2,4-D M30), desenvolveram estruturas semelhantes a embriões. No entanto, a caracterização histológica revelou a superioridade da interação entre os meios M30 e R8, para a regeneração de calos e embriões somáticos. |
Palavras-Chave: |
Brassica oleracea leucocephala; Calluses induction; Cultivo in vitro; Embrião somático; Embriogenese somatica; In vitro cultivation; Inducao de calos. |
Thesagro: |
Calo; Couve; Cultura de Tecido. |
Thesaurus NAL: |
kale; somatic embryogenesis; Somatic embryos; tissue culture. |
Categoria do assunto: |
-- |
URL: |
https://ainfo.cnptia.embrapa.br/digital/bitstream/AI-SEDE/17266/1/pab98_354.pdf
|
Marc: |
LEADER 02352naa a2200337 a 4500 001 1101796 005 2019-02-25 008 2000 bl uuuu u00u1 u #d 100 1 $aDONATO, V. M. T. S. 245 $aEmbriogenese somática in vitro em couve-comum. 260 $c2000 500 $aTítulo em inglês: In vitro somatic embryogenesis of common cabbage. 520 $aO objetivo deste estudo foi obter calos e embriões somáticos de couve-comum (Brassica oleracea L., var. leucocephala) e caracterizá-los por meio de observações histológicas. Foram cultivadas, in vitro, explantes foliares, sob condições assépticas, em meio nutritivo MS, suplementado com várias combinações entre 2,4-D/BAP e 2,4-D/KIN. Na fase de indução de calos (fase I), houve o desenvolvimento de calos com características embriogênicas nos meios suplementados com 5,0 mg/L de 2,4-D; 1,0 mg/L de 2,4-D e 0,1 mg/L de BAP; 1,0 mg/L de 2,4-D e 1,0 mg/L de BAP e 2,0 mg/L de 2,4-D e 0,05 mg/L de BAP, que foram selecionados para o subcultivo em meio de regeneração (fase II). Nesta fase, foram utilizados meios de cultura suplementados com reduzidas concentrações de 2,4-D, BAP e AG3, ou totalmente desprovidos destes, em que os calos permaneceram por mais 30 dias em cultivo. Os calos subcultivados nos meios de regeneração com 0,1 mg/L de BAP (R3) e 0,01 e 0,001 mg/L de BAP e 2,4-D respectivamente (R8), provenientes dos meios para indução, acrescidos de 5,0 mg/L de 2,4-D (M16) e 1,0 e 1,0 mg/L de BAP e 2,4-D M30), desenvolveram estruturas semelhantes a embriões. No entanto, a caracterização histológica revelou a superioridade da interação entre os meios M30 e R8, para a regeneração de calos e embriões somáticos. 650 $akale 650 $asomatic embryogenesis 650 $aSomatic embryos 650 $atissue culture 650 $aCalo 650 $aCouve 650 $aCultura de Tecido 653 $aBrassica oleracea leucocephala 653 $aCalluses induction 653 $aCultivo in vitro 653 $aEmbrião somático 653 $aEmbriogenese somatica 653 $aIn vitro cultivation 653 $aInducao de calos 700 1 $aANDRADE, A. G. de 700 1 $aCABRAL, J. B. 700 1 $aALVES, G. D. 773 $tPesquisa Agropecuária Brasileira, Brasília, DF$gv. 35, n. 4, p. 711-718, abr. 2000.
Download
Esconder MarcMostrar Marc Completo |
Registro original: |
Embrapa Unidades Centrais (AI-SEDE) |
|
Biblioteca |
ID |
Origem |
Tipo/Formato |
Classificação |
Cutter |
Registro |
Volume |
Status |
Fechar
|
Expressão de busca inválida. Verifique!!! |
|
|